Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Erbitux
Erbitux 5 mg/mL solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-113182 · Präparat HOS-093871
When cetuximab is used in combination with chemotherapeutic agents, also refer to their respective
product information.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-15T11:55:00Z · SHA-256 073f5effd93351048ad74afee3f940b1c0ad5d24722452304a7b761a65e30f20 · Passage 7a4df2eddb3e6859fb3851a80b294288507faa00eaf4d09ee3e6dd79c18efe6e · Zeichen 12753–12872 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Erbitux
Erbitux 5 mg/mL solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-113183 · Präparat HOS-093871
In combination with platinum-based chemotherapy, the frequency of severe leukopenia or severe
neutropenia may be increased, and thus may lead to a higher rate of infectious complications such as
febrile neutropenia, pneumonia and sepsis compared to platinum-based chemotherapy alone (see
section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-07-15T11:55:00Z · SHA-256 073f5effd93351048ad74afee3f940b1c0ad5d24722452304a7b761a65e30f20 · Passage 39aae12bf2820f66ca8a57f051c18640b1e12abcbe0b552d76f7c366061f0dc9 · Zeichen 12874–13175 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Erbitux
Erbitux 5 mg/mL solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-113184 · Präparat HOS-093871
In combination with fluoropyrimidines, the frequency of cardiac ischaemia including myocardial
infarction and congestive heart failure as well as the frequency of hand-foot syndrome (palmar-plantar
erythrodysaesthesia) were increased compared to that with fluoropyrimidines.
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Version 2026-07-15T11:55:00Z · SHA-256 073f5effd93351048ad74afee3f940b1c0ad5d24722452304a7b761a65e30f20 · Passage 61b4d0510d5f01b5f9018209bc8b758ac298c89a1b263c47736614d69af1f792 · Zeichen 13177–13451 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Erbitux
Erbitux 5 mg/mL solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-113185 · Präparat HOS-093871
In combination with encorafenib and FOLFOX or encorafenib, no new adverse reactions other than
those currently known to occur with cetuximab, encorafenib or FOLFOX were identified. There was
no meaningful increase in frequency or severity of known adverse reactions. Please refer to the
product information of encorafenib and individual product components of FOLFOX.
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Version 2026-07-15T11:55:00Z · SHA-256 073f5effd93351048ad74afee3f940b1c0ad5d24722452304a7b761a65e30f20 · Passage f0432f5bbbe5d5f7cb6e1537ff809863ffe1647ca07c26555eb59213e743a961 · Zeichen 13453–13819 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Erbitux
Erbitux 5 mg/mL solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-113186 · Präparat HOS-093871
In combination with local radiation therapy of the head and neck area, additional undesirable effects
were those typical of radiation therapy (such as mucositis, radiation dermatitis, dysphagia or
leukopenia, mainly presenting as lymphocytopenia). In a randomised controlled clinical study with
424 patients, reporting rates of severe acute radiation dermatitis and mucositis as well as of late
radiation-therapy-related events were slightly higher in patients receiving radiation therapy in
combination with cetuximab than in those receiving radiation therapy alone.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-07-15T11:55:00Z · SHA-256 073f5effd93351048ad74afee3f940b1c0ad5d24722452304a7b761a65e30f20 · Passage 3f355f5c96df82e18618f0b6973cf136222b2ec6d59a269f5bc74bc4ef4845cc · Zeichen 13821–14388 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Erbitux
Erbitux 5 mg/mL solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-113187 · Präparat HOS-093871
Reporting of suspected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-07-15T11:55:00Z · SHA-256 073f5effd93351048ad74afee3f940b1c0ad5d24722452304a7b761a65e30f20 · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 14390–14430 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Erbitux
Erbitux 5 mg/mL solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-113188 · Präparat HOS-093871
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-07-15T11:55:00Z · SHA-256 073f5effd93351048ad74afee3f940b1c0ad5d24722452304a7b761a65e30f20 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 14432–14746 im Abschnitt
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