Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Cymbalta
Cymbalta 30 mg hard gastro-resistant capsules Cymbalta 60 mg hard gastro-resistant capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-113284 · Präparat HOS-093901
Table 1: Adverse reactions
Frequency estimate: Very common (≥1/10), common (≥1/100 to <1/10), uncommon (≥1/1,000 to
<1/100), rare (≥1/10,000 to <1/1,000), very rare (<1/10,000), not known (cannot be estimated from the
available data).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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HOS-113285 · Präparat HOS-093901
Within each frequency grouping, undesirable effects are presented in order of decreasing seriousness.
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HOS-113286 · Präparat HOS-093901
Very Common Uncommon Rare Very rare Not known
common
Infections and infestations
Laryngitis
Immune system disorders
Anaphylactic
reaction
Hyper-
sensitivity
disorder
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Version 2024-07-09T15:40:00Z · SHA-256 a3b2a486f9b4069e76d38032cad9e45c893ee290991d9c0e8b3ea325ef1c101c · Passage 7d762c50f4725878111900ae2f97240d55406d6ed160db4c18cce93370dda50c · Zeichen 846–1350 im Abschnitt
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HOS-113287 · Präparat HOS-093901
9
Very Common Uncommon Rare Very rare Not known
common
Endocrine disorders
Hypo-
thyroidism
Metabolism and nutrition disorders
Decreased Hyperglycaemia Dehydration
Appetite (reported Hyponatraemia
especially in SIADH6
diabetic
patients)
Psychiatric disorders
Insomnia Suicidal Suicidal
Agitation ideation5,7 behaviour5,7
Libido Sleep disorder Mania
decreased Bruxism Hallucinations
Anxiety Disorientation Aggression and
Orgasm Apathy anger4
abnormal
Abnormal
dreams
Nervous system disorders
Headache Dizziness Myoclonus Serotonin
Somnolence Lethargy Akathisia7 syndrome6
Tremor Nervousness Convulsion1
Paraesthesi Disturbance in Psychomotor
a attention restlessness6
Dysgeusia Extra-pyramidal
Dyskinesia symptoms6
Restless legs
syndrome
Poor quality
sleep
Eye disorders
Blurred Mydriasis Glaucoma
vision Visual
impairment
Ear and labyrinth disorders
Tinnitus1 Vertigo
Ear pain
Cardiac disorders
Palpitation Tachycardia Stress
s Supra- cardiomyopathy
ventricular (Takotsubo
arrhythmia, cardiomyopathy)
mainly atrial
fibrillation
Vascular disorders
Blood Syncope2 Hypertensive
pressure Hypertension3,7 crisis3,6
increase 3
Orthostatic
Flushing hypotension2
Peripheral
coldness
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HOS-113288 · Präparat HOS-093901
10
Very Common Uncommon Rare Very rare Not known
common
Respiratory, thoracic and mediastinal disorders
Yawning Throat tightness Interstitial lung
Epistaxis disease10
Eosinophilic
pneumonia6
Gastrointestinal disorders
Nausea Constipatio Gastrointestinal Stomatitis
Dry mouth n haemorrhage7 Haematochezia
Diarrhoea Gastroenteritis Breath odour
Abdominal Eructation Microscopic
pain Gastritis colitis9
Vomiting Dysphagia
Dyspepsia
Flatulence
Hepato-biliary disorders
Hepatitis3 Hepatic failure6
Elevated liver Jaundice6
enzymes (ALT,
AST, alkaline
phosphatase)
Acute liver
injury
Skin and subcutaneous tissue disorders
Sweating Night sweats Stevens-Johnson Cutaneous
increased Urticaria Syndrome6 vasculitis
Rash Dermatitis Angio-neurotic
contact oedema6
Cold sweat
Photo-
sensitivity
reactions
Increased
tendency to
bruise
Musculoskeletal and connective tissue disorders
Musculo- Muscle tightness Trismus
skeletal Muscle
pain twitching
Muscle
spasm
Renal and urinary disorders
Dysuria Urinary Urine odour
Pollakiuria retention abnormal
Urinary
hesitation
Nocturia
Polyuria
Urine flow
decreased
Reproductive system and breast disorders
Erectile Gynaecological Menopausal
dysfunctio haemorrhage symptoms
n Menstrual Galactorrhoea
disorder
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Version 2024-07-09T15:40:00Z · SHA-256 a3b2a486f9b4069e76d38032cad9e45c893ee290991d9c0e8b3ea325ef1c101c · Passage e1f421d8e9d86e4d164ed92e339103123607b0fd1a99b606177832730307428d · Zeichen 3996–6555 im Abschnitt
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HOS-113289 · Präparat HOS-093901
11
Very Common Uncommon Rare Very rare Not known
common
Ejaculation Sexual Hyperprolactina
disorder dysfunction emia
Ejaculation Testicular pain Postpartum
delayed haemorrhage6
General disorders and administration site conditions
Falls8 Chest pain7
Fatigue Feeling
abnormal
Feeling cold
Thirst
Chills
Malaise
Feeling hot
Gait disturbance
Investigations
Weight Weight increase Blood
decrease Blood creatine cholesterol
phosphokinase increased
increased
Blood potassium
increased
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Version 2024-07-09T15:40:00Z · SHA-256 a3b2a486f9b4069e76d38032cad9e45c893ee290991d9c0e8b3ea325ef1c101c · Passage 9b55a6336c6c38cf8b5805e8b2fa02085e02c284adcd12d2b527af0f858dec12 · Zeichen 6603–7720 im Abschnitt
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HOS-113290 · Präparat HOS-093901
1
Cases of convulsion and cases of tinnitus have also been reported after treatment discontinuation.
2
Cases of orthostatic hypotension and syncope have been reported especially at the initiation of
treatment.
3
See section 4.4.
4
Cases of aggression and anger have been reported particularly early in treatment or after treatment
discontinuation.
5
Cases of suicidal ideation and suicidal behaviours have been reported during duloxetine therapy or
early after treatment discontinuation (see section 4.4).
6
Estimated frequency of post-marketing surveillance reported adverse reactions; not observed in
placebo-controlled clinical trials.
7
Not statistically significantly different from placebo.
8
Falls were more common in the elderly (≥65 years old).
9
Estimated frequency based on all clinical trial data.
10
Estimated frequency based on placebo-controlled clinical trials.
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HOS-113291 · Präparat HOS-093901
c. Description of selected adverse reactions
Discontinuation of duloxetine (particularly when abrupt) commonly leads to withdrawal symptoms.
Dizziness, sensory disturbances (including paraesthesia or electric shock-like sensations, particularly
in the head), sleep disturbances (including insomnia and intense dreams), fatigue, somnolence,
agitation or anxiety, nausea and/or vomiting, tremor, headache, myalgia, irritability, diarrhoea,
hyperhydrosis and vertigo are the most commonly reported reactions.
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HOS-113292 · Präparat HOS-093901
Generally, for SSRIs and SNRIs, these events are mild to moderate and self-limiting, however, in
some patients they may be severe and/or prolonged. It is therefore advised that when duloxetine
treatment is no longer required, gradual discontinuation by dose tapering should be carried out (see
sections 4.2 and 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2024-07-09T15:40:00Z · SHA-256 a3b2a486f9b4069e76d38032cad9e45c893ee290991d9c0e8b3ea325ef1c101c · Passage 8f33c791de0609ba2fb9bca06e14a2139a6122ed47f16a1a38f069df62bd2e1c · Zeichen 9149–9465 im Abschnitt
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HOS-113293 · Präparat HOS-093901
In the 12 week acute phase of three clinical trials of duloxetine in patients with diabetic neuropathic
pain, small but statistically significant increases in fasting blood glucose were observed in duloxetine-
treated patients. HbA1c was stable in both duloxetine-treated and placebo-treated patients. In the
extension phase of these studies, which lasted up to 52 weeks, there was an increase in HbA1c in both
the duloxetine and routine care groups, but the mean increase was 0.3% greater in the duloxetine-
12
treated group. There was also a small increase in fasting blood glucose and in total cholesterol in
duloxetine-treated patients while those laboratory tests showed a slight decrease in the routine care
group.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-09T15:40:00Z · SHA-256 a3b2a486f9b4069e76d38032cad9e45c893ee290991d9c0e8b3ea325ef1c101c · Passage cda9be2f31c16d31a321ab0b984f1c400a5c8d287aa974b69a34aabe1e0356f6 · Zeichen 9467–10239 im Abschnitt
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HOS-113294 · Präparat HOS-093901
The heart rate-corrected QT interval in duloxetine-treated patients did not differ from that seen in
placebo-treated patients. No clinically significant differences were observed for QT, PR, QRS, or
QTcB measurements between duloxetine-treated and placebo-treated patients.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2024-07-09T15:40:00Z · SHA-256 a3b2a486f9b4069e76d38032cad9e45c893ee290991d9c0e8b3ea325ef1c101c · Passage 620df0f7b6e48f2196f2b4ac1c0664ec750f303a5074d810f37fe3952141e954 · Zeichen 10241–10514 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Cymbalta
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HOS-113295 · Präparat HOS-093901
d. Paediatric population
A total of 509 paediatric patients aged 7 to 17 years with major depressive disorder and 241 paediatric
patients aged 7 to 17 years with generalised anxiety disorder were treated with duloxetine in clinical
trials. In general, the adverse reaction profile of duloxetine in children and adolescents was similar to
that seen for adults.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-09T15:40:00Z · SHA-256 a3b2a486f9b4069e76d38032cad9e45c893ee290991d9c0e8b3ea325ef1c101c · Passage a1a8b59721454a2e999faecf7cc2cecb3ef8de6bff491d993c12964a10d3a42c · Zeichen 10516–10875 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Cymbalta
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HOS-113296 · Präparat HOS-093901
A total of 467 paediatric patients initially randomized to duloxetine in clinical trials experienced a 0.1
kg mean decrease in weight at 10-weeks compared with a 0.9 kg mean increase in 353 placebo-treated
patients. Subsequently, over the four- to six-month extension period, patients on average trended
toward recovery to their expected baseline weight percentile based on population data from age- and
gender-matched peers.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-09T15:40:00Z · SHA-256 a3b2a486f9b4069e76d38032cad9e45c893ee290991d9c0e8b3ea325ef1c101c · Passage e0877e9546f651542785591ae0be354096edc67d8339de62b7f76eca7483ff9a · Zeichen 10877–11302 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Cymbalta
Cymbalta 30 mg hard gastro-resistant capsules Cymbalta 60 mg hard gastro-resistant capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-113297 · Präparat HOS-093901
In studies of up to 9 months an overall mean decrease of 1% in height percentile (decrease of 2% in
children (7-11 years) and increase of 0.3% in adolescents (12-17 years)) was observed in duloxetine-
treated paediatric patients (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-09T15:40:00Z · SHA-256 a3b2a486f9b4069e76d38032cad9e45c893ee290991d9c0e8b3ea325ef1c101c · Passage 7c19c11d3e60bbffc0a96fe0880e85acf4e51e84c439afc8b68b6aa91d1c0c34 · Zeichen 11304–11551 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Cymbalta
Cymbalta 30 mg hard gastro-resistant capsules Cymbalta 60 mg hard gastro-resistant capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-113298 · Präparat HOS-093901
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-09T15:40:00Z · SHA-256 a3b2a486f9b4069e76d38032cad9e45c893ee290991d9c0e8b3ea325ef1c101c · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 11553–11908 im Abschnitt
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