Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Corlentor
Corlentor 5 mg film-coated tablets Corlentor 7.5 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-113902 · Präparat HOS-093993
Summary of the safety profile
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-11-17T17:03:00Z · SHA-256 d87e68351dedcde32d83ee33c2f0d9205f341c44bb5b4d122f4a04ffba50a0e0 · Passage d55a523b6a19085dba8d780d613791739571d7f51eec366b153cafd8949337ee · Zeichen 0–29 im Abschnitt
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Corlentor 5 mg film-coated tablets Corlentor 7.5 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8–9
HOS-113903 · Präparat HOS-093993
8
The most common adverse reactions with ivabradine are luminous phenomena (phosphenes) (14.5%)
and bradycardia (3.3%). They are dose dependent and related to the pharmacological effect of the
medicinal product.
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HOS-113904 · Präparat HOS-093993
Tabulated list of adverse reactions
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HOS-113905 · Präparat HOS-093993
The following adverse reactions have been reported during clinical trials and are ranked using the
following frequency: very common (1/10); common (1/100 to <1/10); uncommon (1/1,000 to
<1/100); rare (1/10,000 to <1/1,000); very rare (<1/10,000); not known (cannot be estimated from the
available data).
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HOS-113906 · Präparat HOS-093993
System Organ Class Frequency Preferred Term
Blood and lymphatic system Uncommon Eosinophilia
disorders
Metabolism and nutrition Uncommon Hyperuricaemia
disorders
Nervous system disorders Common Headache, generally during the first month
of treatment
Dizziness, possibly related to bradycardia
Uncommon* Syncope, possibly related to bradycardia
Eye disorders Very common Luminous phenomena (phosphenes)
Common Blurred vision
Uncommon* Diplopia
Visual impairment
Ear and labyrinth disorders Uncommon Vertigo
Cardiac disorders Common Bradycardia
AV 1st degree block (ECG prolonged PQ
interval)
Ventricular extrasystoles
Atrial fibrillation
Uncommon Palpitations, supraventricular extrasystoles,
ECG prolonged QT interval
Very rare AV 2nd degree block, AV 3rd degree block
Sick sinus syndrome
Vascular disorders Common Uncontrolled blood pressure
Uncommon* Hypotension, possibly related to
bradycardia
Respiratory, thoracic and Uncommon Dyspnoea
mediastinal disorders
Gastrointestinal disorders Uncommon Nausea
Constipation
Diarrhoea
Abdominal pain*
Skin and subcutaneous tissue Uncommon* Angioedema
disorders Rash
Rare* Erythema
Pruritus
Urticaria
Musculoskeletal and connective Uncommon Muscle spasms
tissue disorders
Renal and urinary disorders Uncommon Elevated creatinine in blood
General disorders and Uncommon* Asthenia, possibly related to bradycardia
administration site conditions
Fatigue, possibly related to bradycardia
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HOS-113907 · Präparat HOS-093993
9
Rare* Malaise, possibly related to bradycardia
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HOS-113908 · Präparat HOS-093993
* Frequency calculated from clinical trials for adverse events detected from spontaneous report
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Nebenwirkungen · Corlentor
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HOS-113909 · Präparat HOS-093993
Description of selected adverse reactions
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HOS-113910 · Präparat HOS-093993
Luminous phenomena (phosphenes) were reported by 14.5% of patients, described as a transient
enhanced brightness in a limited area of the visual field. They are usually triggered by sudden
variations in light intensity. Phosphenes may also be described as a halo, image decomposition
(stroboscopic or kaleidoscopic effects), coloured bright lights, or multiple image (retinal persistency).
The onset of phosphenes is generally within the first two months of treatment after which they may
occur repeatedly. Phosphenes were generally reported to be of mild to moderate intensity. All
phosphenes resolved during or after treatment, of which a majority (77.5%) resolved during treatment.
Fewer than 1% of patients changed their daily routine or discontinued the treatment in relation with
phosphenes.
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HOS-113911 · Präparat HOS-093993
Bradycardia was reported by 3.3% of patients particularly within the first 2 to 3 months of treatment
initiation. 0.5% of patients experienced a severe bradycardia below or equal to 40 bpm.
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HOS-113912 · Präparat HOS-093993
In the SIGNIFY study atrial fibrillation was observed in 5.3% of patients taking ivabradine compared
to 3.8% in the placebo group. In a pooled analysis of all the Phase II/III double blind controlled
clinical trials with a duration of at least 3 months including more than 40,000 patients, the incidence of
atrial fibrillation was 4.86% in ivabradine treated patients compared to 4.08% in controls,
corresponding to a hazard ratio of 1.26, 95% CI [1.15-1.39].
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-11-17T17:03:00Z · SHA-256 d87e68351dedcde32d83ee33c2f0d9205f341c44bb5b4d122f4a04ffba50a0e0 · Passage c1d7bc4289f18003832f3892cb7e7972472dbaaeb313e07f75c8a16a10e3f433 · Zeichen 4966–5425 im Abschnitt
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HOS-113913 · Präparat HOS-093993
In the SHIFT trial more patients experienced episodes of increased blood pressure while treated with
ivabradine (7.1%) compared to patients treated with placebo (6.1%). These episodes occurred most
frequently shortly after blood pressure treatment was modified, were transient, and did not affect the
treatment effect of ivabradine.
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Version 2025-11-17T17:03:00Z · SHA-256 d87e68351dedcde32d83ee33c2f0d9205f341c44bb5b4d122f4a04ffba50a0e0 · Passage 0eccab653ddb3d8564a2097c392363fbaa6c419181ca0804276572cbe500cdf6 · Zeichen 5427–5759 im Abschnitt
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HOS-113914 · Präparat HOS-093993
Reporting of suspected adverse reactions
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Corlentor 5 mg film-coated tablets Corlentor 7.5 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-113915 · Präparat HOS-093993
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
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Version 2025-11-17T17:03:00Z · SHA-256 d87e68351dedcde32d83ee33c2f0d9205f341c44bb5b4d122f4a04ffba50a0e0 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 5803–6117 im Abschnitt
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