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Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-27 · 1381 Präparate · 72104 Quellenpassagen · 204 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Naglazyme

HOS-094221 · Fachinformation

Quellenpassagen (23)

Nebenwirkungen · Naglazyme

Naglazyme 1 mg/ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6–7

HOS-115147 · Präparat HOS-094221

6 Although a larger proportion of subjects with high total antibody titres experienced recurrent infusion reactions, neither frequency nor severity could be predicted based on the anti-galsulfase antibody titre. Likewise, antibody development is not predictive of decreased efficacy although subjects with limited response in endurance parameters or urinary glycosaminoglycans (GAGs) tended to have higher peak anti-galsulfase titres than those with good response.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2024-12-16T15:00:00Z · SHA-256 07b67f5edb9e8bd42751c843dead3c91b00ba9bfdb9ba2557f39839adf0a5728 · Passage 4d049a2d98126eb728dee02db1d620490c7e1694813e4089561915983471580d · Zeichen 5474–5939 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Naglazyme

Naglazyme 1 mg/ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

HOS-115148 · Präparat HOS-094221

Reporting of suspected adverse reactions

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Quellennachweis

Version 2024-12-16T15:00:00Z · SHA-256 07b67f5edb9e8bd42751c843dead3c91b00ba9bfdb9ba2557f39839adf0a5728 · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 5941–5981 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Naglazyme

Naglazyme 1 mg/ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

HOS-115149 · Präparat HOS-094221

Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2024-12-16T15:00:00Z · SHA-256 07b67f5edb9e8bd42751c843dead3c91b00ba9bfdb9ba2557f39839adf0a5728 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 5983–6297 im Abschnitt

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