Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Lucentis
Lucentis 10 mg/ml solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-116970 · Präparat HOS-094515
Less frequently reported, but more serious, adverse reactions include endophthalmitis, blindness,
retinal detachment, retinal tear and iatrogenic traumatic cataract (see section 4.4).
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Nebenwirkungen · Lucentis
Lucentis 10 mg/ml solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-116971 · Präparat HOS-094515
The adverse reactions experienced following administration of Lucentis in clinical studies are
summarised in the table below.
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Lucentis 10 mg/ml solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8–9
HOS-116972 · Präparat HOS-094515
8
Tabulated list of adverse reactions#
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Lucentis 10 mg/ml solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-116973 · Präparat HOS-094515
The adverse reactions are listed by system organ class and frequency using the following convention:
very common (≥1/10), common (≥1/100 to <1/10), uncommon (≥1/1,000 to <1/100), rare (≥1/10,000
to <1/1,000), very rare (<1/10,000), not known (cannot be estimated from the available data). Within
each frequency grouping, adverse reactions are presented in order of decreasing seriousness.
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Lucentis 10 mg/ml solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-116974 · Präparat HOS-094515
Infections and infestations
Very common Nasopharyngitis
Common Urinary tract infection*
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Lucentis 10 mg/ml solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-116975 · Präparat HOS-094515
Blood and lymphatic system disorders
Common Anaemia
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HOS-116976 · Präparat HOS-094515
Immune system disorders
Common Hypersensitivity
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Nebenwirkungen · Lucentis
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HOS-116977 · Präparat HOS-094515
Psychiatric disorders
Common Anxiety
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HOS-116978 · Präparat HOS-094515
Nervous system disorders
Very common Headache
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Lucentis 10 mg/ml solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-116979 · Präparat HOS-094515
Eye disorders
Very common Vitritis, vitreous detachment, retinal haemorrhage, visual
disturbance, eye pain, vitreous floaters, conjunctival
haemorrhage, eye irritation, foreign body sensation in eyes,
lacrimation increased, blepharitis, dry eye, ocular hyperaemia,
eye pruritus.
Common Retinal degeneration, retinal disorder, retinal detachment,
retinal tear, detachment of the retinal pigment epithelium,
retinal pigment epithelium tear, visual acuity reduced, vitreous
haemorrhage, vitreous disorder, uveitis, iritis, iridocyclitis,
cataract, cataract subcapsular, posterior capsule opacification,
punctuate keratitis, corneal abrasion, anterior chamber flare,
vision blurred, injection site haemorrhage, eye haemorrhage,
conjunctivitis, conjunctivitis allergic, eye discharge, photopsia,
photophobia, ocular discomfort, eyelid oedema, eyelid pain,
conjunctival hyperaemia.
Uncommon Blindness, endophthalmitis, hypopyon, hyphaema,
keratopathy, iris adhesion, corneal deposits, corneal oedema,
corneal striae, injection site pain, injection site irritation,
abnormal sensation in eye, eyelid irritation.
Not known Retinal vasculitis**, retinal occlusive vasculitis**
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Nebenwirkungen · Lucentis
Lucentis 10 mg/ml solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-116980 · Präparat HOS-094515
Respiratory, thoracic and mediastinal disorders
Common Cough
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Nebenwirkungen · Lucentis
Lucentis 10 mg/ml solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-116981 · Präparat HOS-094515
Gastrointestinal disorders
Common Nausea
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Nebenwirkungen · Lucentis
Lucentis 10 mg/ml solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-116982 · Präparat HOS-094515
Skin and subcutaneous tissue disorders
Common Allergic reactions (rash, urticaria, pruritus, erythema)
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Lucentis 10 mg/ml solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-116983 · Präparat HOS-094515
Musculoskeletal and connective tissue disorders
Very common Arthralgia
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Nebenwirkungen · Lucentis
Lucentis 10 mg/ml solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9–10
HOS-116984 · Präparat HOS-094515
9
Investigations
Very common Intraocular pressure increased
#
Adverse reactions were defined as adverse events (in at least 0.5 percentage points of patients)
which occurred at a higher rate (at least 2 percentage points) in patients receiving treatment with
Lucentis 0.5 mg than in those receiving control treatment (sham or verteporfin PDT).
* observed only in DME population
** from post-marketing reporting
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Nebenwirkungen · Lucentis
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HOS-116985 · Präparat HOS-094515
Product-class-related adverse reactions
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Nebenwirkungen · Lucentis
Lucentis 10 mg/ml solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-116986 · Präparat HOS-094515
In the wet AMD phase III studies, the overall frequency of non-ocular haemorrhages, an adverse event
potentially related to systemic VEGF (vascular endothelial growth factor) inhibition, was slightly
increased in ranibizumab-treated patients. However, there was no consistent pattern among the
different haemorrhages. There is a theoretical risk of arterial thromboembolic events, including stroke
and myocardial infarction, following intravitreal use of VEGF inhibitors. A low incidence rate of
arterial thromboembolic events was observed in the Lucentis clinical studies in patients with AMD,
DME, PDR, RVO and CNV and there were no major differences between the groups treated with
ranibizumab compared to control.
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Nebenwirkungen · Lucentis
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HOS-116987 · Präparat HOS-094515
Paediatric population
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Nebenwirkungen · Lucentis
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HOS-116988 · Präparat HOS-094515
The safety of Lucentis 0.2 mg was studied in a 6-month clinical study (RAINBOW), which included
73 preterm infants with ROP treated with ranibizumab 0.2 mg (see section 5.1). Ocular adverse
reactions reported in more than one patient treated with ranibizumab 0.2 mg were retinal haemorrhage
and conjunctival haemorrhage. Non-ocular adverse reactions reported in more than one patient treated
with ranibizumab 0.2 mg were nasopharyngitis, anaemia, cough, urinary tract infection and allergic
reactions. Adverse reactions established for adult indications are considered applicable to preterm
infants with ROP, though not all were observed in the RAINBOW study.
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Version 2026-09-08T12:52:00Z · SHA-256 99f5c71aa34ea0289059cf6afa389329036ec0035d42e5a4cfeaefbb65a1300c · Passage ebc7663d4439b2dd588d5cbd65037b0517c9e29e11e0d1662e78195e86f9b356 · Zeichen 5484–6143 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Lucentis
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HOS-116989 · Präparat HOS-094515
Long-term safety in preterm infants with ROP has been studied up to the age of five years old in the
RAINBOW extension study and showed no new safety signals. The safety profile of ranibizumab
0.2 mg during the extension study was consistent with that observed in the core study at 24 weeks.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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