Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
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TOVIAZ 4 mg prolonged-release tablets TOVIAZ 8 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-117276 · Präparat HOS-094561
Psychiatric disorders Insomnia Confusional
state
Nervous system Dizziness; Dysgeusia;
disorders Headache Somnolence
Eye disorders Dry eye Blurred vision
Ear and labyrinth Vertigo
disorders
Cardiac disorders Tachycardia;
Palpitations
Respiratory, thoracic Dry throat Pharyngolaryng
and mediastinal eal pain; Cough;
disorders Nasal dryness
Gastrointestinal Dry mouth Abdominal pain; Abdominal Hypoaesthesia
disorders Diarrhoea; discomfort; oral
Dyspepsia; Flatulence,
Constipation; Gastroesophage
Nausea al reflux
Hepatobiliary disorders ALT increased;
GGT increased
Skin and subcutaneous Rash; Dry skin; Angioedema;
tissue disorders Pruritus Urticaria
Renal and urinary Dysuria Urinary
disorders retention
(including
feeling of
residual urine;
micturition
disorder);
Urinary
hesitation
General disorders and Fatigue
administration site
conditions
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Version 2025-03-04T15:52:00Z · SHA-256 c9fd9fb2f6c8ee3d5e56c913ba09d40147211dee6df16329539fa6b5e813accb · Passage 50ff113a34a1a7cdc6b10d34fce2bdbc9e07efb4008b4ec3919926bf1102f3a4 · Zeichen 1644–4114 im Abschnitt
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TOVIAZ 4 mg prolonged-release tablets TOVIAZ 8 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-117277 · Präparat HOS-094561
Description of selected adverse reactions
In clinical trials of fesoterodine, cases of markedly elevated liver enzymes were reported with the
occurrence frequency no different from the placebo group. The relation to fesoterodine treatment is
unclear.
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Version 2025-03-04T15:52:00Z · SHA-256 c9fd9fb2f6c8ee3d5e56c913ba09d40147211dee6df16329539fa6b5e813accb · Passage 3154dc7a01b7aa50d41a0c3f6bcb0330bd78ef77a2e7558b948e9acfc036e9d2 · Zeichen 4116–4366 im Abschnitt
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TOVIAZ 4 mg prolonged-release tablets TOVIAZ 8 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-117278 · Präparat HOS-094561
Electrocardiograms were obtained from 782 patients treated with 4 mg, 785 treated with 8 mg,
222 treated with 12 mg fesoterodine and 780 with placebo. The heart rate corrected QT interval in
fesoterodine treated patients did not differ from that seen in placebo treated patients. The incidence
rates of QTc 500 ms post baseline or QTc increase of 60 ms is 1.9%, 1.3%, 1.4% and 1.5%, for
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Version 2025-03-04T15:52:00Z · SHA-256 c9fd9fb2f6c8ee3d5e56c913ba09d40147211dee6df16329539fa6b5e813accb · Passage 7418024b966a5c5461472050c8aa036282955a5e4989c5b8a4a8ee6c44fed884 · Zeichen 4368–4758 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Toviaz
TOVIAZ 4 mg prolonged-release tablets TOVIAZ 8 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7–8
HOS-117279 · Präparat HOS-094561
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fesoterodine 4 mg, 8 mg, 12 mg and placebo, respectively. The clinical relevance of these findings
will depend on individual patient risk factors and susceptibilities present (see section 4.4).
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Version 2025-03-04T15:52:00Z · SHA-256 c9fd9fb2f6c8ee3d5e56c913ba09d40147211dee6df16329539fa6b5e813accb · Passage b90ce8307ab9daf8ae126e6d99360060e16ae08321a5ae7e010e781ac194a6bd · Zeichen 4812–5008 im Abschnitt
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TOVIAZ 4 mg prolonged-release tablets TOVIAZ 8 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-117280 · Präparat HOS-094561
Post-marketing cases of urinary retention requiring catheterisation have been described, generally
within the first week of treatment with fesoterodine. They have mainly involved elderly (≥ 65 years)
male patients with a history consistent with benign prostatic hyperplasia (see section 4.4).
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Version 2025-03-04T15:52:00Z · SHA-256 c9fd9fb2f6c8ee3d5e56c913ba09d40147211dee6df16329539fa6b5e813accb · Passage 7ce560f5c2ee5f0ff5f06066cd0e8865cd84a57415aef0f6a0bef86364625b75 · Zeichen 5010–5302 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Toviaz
TOVIAZ 4 mg prolonged-release tablets TOVIAZ 8 mg prolonged-release tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-117281 · Präparat HOS-094561
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-03-04T15:52:00Z · SHA-256 c9fd9fb2f6c8ee3d5e56c913ba09d40147211dee6df16329539fa6b5e813accb · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 5304–5659 im Abschnitt
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