Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Ivemend
IVEMEND 150 mg powder for solution for infusion. · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9
HOS-117458 · Präparat HOS-094609
Paediatric population
Interaction studies have only been performed in adults.
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Nebenwirkungen · Ivemend
IVEMEND 150 mg powder for solution for infusion. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-117459 · Präparat HOS-094609
Summary of the safety profile
In clinical studies, various formulations of fosaprepitant have been administered to a total of
2,687 adults including 371 healthy subjects and 2,084 patients, and 299 children and adolescents with
chemotherapy induced nausea and vomiting (CINV). Since fosaprepitant is converted to aprepitant,
those adverse reactions associated with aprepitant are expected to occur with fosaprepitant. The safety
profile of aprepitant was evaluated in approximately 6,500 adults and 184 children and adolescents.
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IVEMEND 150 mg powder for solution for infusion. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-117460 · Präparat HOS-094609
Oral aprepitant
The most common adverse reactions reported at a greater incidence in adults treated with the
aprepitant regimen than with standard therapy in patients receiving HEC were: hiccups (4.6 % versus
2.9 %), alanine aminotransferase (ALT) increased (2.8 % versus 1.1 %), dyspepsia (2.6 % versus
2.0 %), constipation (2.4 % versus 2.0 %), headache (2.0 % versus 1.8 %), and decreased appetite
(2.0 % versus 0.5 %). The most common adverse reaction reported at a greater incidence in patients
treated with the aprepitant regimen than with standard therapy in patients receiving MEC was fatigue
(1.4 % versus 0.9 %).
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HOS-117461 · Präparat HOS-094609
The most common adverse reactions reported at a greater incidence in paediatric patients treated with
the aprepitant regimen than with the control regimen while receiving emetogenic cancer chemotherapy
were hiccups (3.3 % versus 0.0 %) and flushing (1.1 % versus 0.0 %).
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IVEMEND 150 mg powder for solution for infusion. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-117462 · Präparat HOS-094609
Tabulated list of adverse reactions - aprepitant
The following adverse reactions were observed in a pooled analysis of the HEC and MEC studies at a
greater incidence with oral aprepitant than with standard therapy in adults or paediatric patients or in
post-marketing use.
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IVEMEND 150 mg powder for solution for infusion. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-117463 · Präparat HOS-094609
The frequency categories given in the table are based on the studies in adults; the observed frequencies
in the paediatric studies were similar or lower, unless shown in the table. Some less common ADRs in
the adult population were not observed in the paediatric studies.
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IVEMEND 150 mg powder for solution for infusion. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-117464 · Präparat HOS-094609
Frequencies are defined as: very common (≥1/10); common (≥1/100 to <1/10); uncommon (≥1/1,000
to <1/100); rare (≥1/10,000 to <1/1,000) and very rare (<1/10,000), not known (cannot be estimated
from the available data).
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HOS-117465 · Präparat HOS-094609
Table 5: Tabulated list of adverse reactions – aprepitant
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HOS-117466 · Präparat HOS-094609
System organ class Adverse reaction Frequency
Infection and infestations candidiasis, staphylococcal infection rare
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IVEMEND 150 mg powder for solution for infusion. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-117467 · Präparat HOS-094609
Blood and lymphatic system febrile neutropenia, anaemia uncommon
disorders
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IVEMEND 150 mg powder for solution for infusion. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-117468 · Präparat HOS-094609
Immune system disorders hypersensitivity reactions including not known
anaphylactic reactions
Metabolism and nutrition decreased appetite common
disorders polydipsia rare
Psychiatric disorders anxiety uncommon
disorientation, euphoric mood rare
Nervous system disorders headache common
dizziness, somnolence uncommon
cognitive disorder, lethargy, dysgeusia rare
Eye disorders conjunctivitis rare
Ear and labyrinth disorders tinnitus rare
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IVEMEND 150 mg powder for solution for infusion. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10–11
HOS-117469 · Präparat HOS-094609
10
System organ class Adverse reaction Frequency
Cardiac disorders palpitations uncommon
bradycardia, cardiovascular disorder rare
Vascular disorders hot flush/flushing uncommon
Respiratory, thoracic and hiccups common
mediastinal disorders oropharyngeal pain, sneezing, cough, rare
postnasal drip, throat irritation
Gastrointestinal disorders constipation, dyspepsia common
* *
eructation, nausea , vomiting , uncommon
gastroesophageal reflux disease, abdominal
pain, dry mouth, flatulence
duodenal ulcer perforation, stomatitis, rare
abdominal distension, faeces hard, neutropenic
colitis
Skin and subcutaneous tissue rash, acne uncommon
disorders photosensitivity reaction, hyperhidrosis, rare
seborrhoea, skin lesion, rash pruritic,
Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal
necrolysis
pruritus, urticaria not known
Musculoskeletal and connective muscular weakness, muscle spasms rare
tissue disorders
Renal and urinary disorders dysuria uncommon
pollakisuria rare
General disorders and fatigue common
administration site conditions asthenia, malaise uncommon
oedema, chest discomfort, gait disturbance rare
Investigations ALT increased common
AST increased, blood alkaline phosphatase uncommon
increased
red blood cells urine positive, blood sodium rare
decreased, weight decreased, neutrophil count
decreased, glucose urine present, urine output
increased
*
Nausea and vomiting were efficacy parameters in the first 5-days of post-chemotherapy treatment and were
reported as adverse reactions only thereafter.
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Version 2025-11-05T14:57:00Z · SHA-256 9e19bc1fa93d788029c9702424aacb9622fe408d4db1dbe0bc9e0ad1d449f179 · Passage e92f3347d609ebb9d070de8d2b843497b9270b4c5eadf611c32e48b673b3006b · Zeichen 3661–6898 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ivemend
IVEMEND 150 mg powder for solution for infusion. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-117470 · Präparat HOS-094609
Description of selected adverse reactions
The adverse reactions profiles in the Multiple-Cycle extension of HEC and MEC studies in adults for
up to 6 additional cycles of chemotherapy were generally similar to those observed in Cycle 1.
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Nebenwirkungen · Ivemend
IVEMEND 150 mg powder for solution for infusion. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-117471 · Präparat HOS-094609
In an additional active-controlled clinical study in 1,169 adult patients receiving aprepitant and HEC,
the adverse reactions profile was generally similar to that seen in the other HEC studies with
aprepitant.
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Version 2025-11-05T14:57:00Z · SHA-256 9e19bc1fa93d788029c9702424aacb9622fe408d4db1dbe0bc9e0ad1d449f179 · Passage 014cf1c8b9fa4c2dfd05d294d75fb696a3548f17197bc908c9c2ed786e147b37 · Zeichen 7139–7349 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ivemend
IVEMEND 150 mg powder for solution for infusion. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-117472 · Präparat HOS-094609
Non-CINV studies
Additional adverse reactions were observed in adult patients treated with aprepitant for post-operative
nausea and vomiting (PONV) and a greater incidence than with ondansetron: abdominal pain upper,
bowel sounds abnormal, constipation*, dysarthria, dyspnoea, hypoaesthesia, insomnia, miosis, nausea,
sensory disturbance, stomach discomfort, sub-ileus*, visual acuity reduced, wheezing.
*Reported in patients taking a higher dose of aprepitant.
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Nebenwirkungen · Ivemend
IVEMEND 150 mg powder for solution for infusion. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-117473 · Präparat HOS-094609
Fosaprepitant
In an active-controlled clinical study in adult patients receiving HEC, safety was evaluated for
1,143 patients receiving the 1-day regimen of IVEMEND 150 mg compared to 1,169 patients
receiving the 3-day regimen of aprepitant. Additionally, in a placebo-controlled clinical trial in adult
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Nebenwirkungen · Ivemend
IVEMEND 150 mg powder for solution for infusion. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11–12
HOS-117474 · Präparat HOS-094609
11
patients receiving MEC, safety was evaluated for 504 patients receiving a single dose of IVEMEND
150 mg compared to 497 patients receiving the control regimen.
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Nebenwirkungen · Ivemend
IVEMEND 150 mg powder for solution for infusion. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-117475 · Präparat HOS-094609
The safety of the 1-day IV regimen was supported by a pooled analysis of 3 active-controlled clinical
studies in 139 paediatric patients (aged 6 months to 17 years) receiving either HEC or MEC and a
single dose of IVEMEND at or above the recommended 1-day regimen dose.
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Version 2025-11-05T14:57:00Z · SHA-256 9e19bc1fa93d788029c9702424aacb9622fe408d4db1dbe0bc9e0ad1d449f179 · Passage 4e221fbafc2c9dc36fe347b35f97320dc732a32331e397835330347f189a6deb · Zeichen 8342–8611 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ivemend
IVEMEND 150 mg powder for solution for infusion. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-117476 · Präparat HOS-094609
The safety of the 3-day IV regimen is supported by a single arm clinical study in 100 paediatric
patients (aged 6 months to 17 years) receiving either HEC or MEC and a 3-day regimen of IVEMEND
at the recommended dose (see section 4.2). The safety profile of the 3-day IV fosaprepitant regimen in
paediatric patients is similar to that of the 1-day fosaprepitant regimen.
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Version 2025-11-05T14:57:00Z · SHA-256 9e19bc1fa93d788029c9702424aacb9622fe408d4db1dbe0bc9e0ad1d449f179 · Passage 96bca396e66b75820e344c066d5ad7e50b06854664a2afa7083554bb5b9a5971 · Zeichen 8613–8983 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ivemend
IVEMEND 150 mg powder for solution for infusion. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-117477 · Präparat HOS-094609
The safety profile of fosaprepitant in adult and paediatric patients was generally similar to that
observed with aprepitant.
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