Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.
Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
Tabulated list of adverse reactions – fosaprepitant
The following are adverse reactions reported in adult patients receiving fosaprepitant in clinical
studies or post-marketing that have not been reported with aprepitant as described above. The
frequency categories in the table are based on studies in adults; the observed frequencies in the
paediatric studies were similar or lower. Some adverse reactions that are commonly observed in the
adult population were not observed in the paediatric studies. Infusion site reactions (ISRs) have been
reported with the use of IVEMEND (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Table 6: Tabulated list of adverse reactions – fosaprepitant
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
System organ class Adverse reaction Frequency
Vascular disorders flushing, thrombophlebitis (predominantly, uncommon
infusion site thrombophlebitis)
Skin and subcutaneous tissue erythema uncommon
disorders
General disorders and infusion site erythema, infusion site pain, uncommon
administration site conditions infusion site pruritus
infusion site induration rare
immediate hypersensitivity reactions not known
including flushing, erythema, dyspnoea,
anaphylactic reactions/anaphylactic shock
Investigations blood pressure increased uncommon
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2025-11-05T14:57:00Z · SHA-256 9e19bc1fa93d788029c9702424aacb9622fe408d4db1dbe0bc9e0ad1d449f179 · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 10959–11314 im Abschnitt
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