Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Torisel
Torisel 30 mg concentrate and solvent for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 16
HOS-209009 · Präparat HOS-154221
Description of selected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-03-03T15:46:00Z · SHA-256 f3c5550dfcb830d2de46566ba2243d0ebed5a8365e91770a67e6d6f36e348415 · Passage f66db2a8100a521c1dea72ff90e696fa3846f9d5fcd6cf8e5e03ce5d71bde4a7 · Zeichen 16119–16160 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Torisel
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HOS-209010 · Präparat HOS-154221
Post-marketing experience
Angioneurotic oedema-type reactions have been reported in some patients who received temsirolimus
and ACE-inhibitors concomitantly.
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Version 2025-03-03T15:46:00Z · SHA-256 f3c5550dfcb830d2de46566ba2243d0ebed5a8365e91770a67e6d6f36e348415 · Passage 821b37e2c37891d52004cf6b44e48b4b961cafd7eff4d7fc4066f350955b9655 · Zeichen 16162–16319 im Abschnitt
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HOS-209011 · Präparat HOS-154221
Cases of PCP, some with fatal outcomes, have been reported (see section 4.4).
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HOS-209012 · Präparat HOS-154221
Paediatric population
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HOS-209013 · Präparat HOS-154221
In a Phase 1/2 study, 71 patients (59 patients, aged from 1 to 17 years old, and 12 patients, aged 18 to
21 years) were administered temsirolimus at doses ranging from 10 mg/m2 to 150 mg/m2 (see
section 5.1).
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HOS-209014 · Präparat HOS-154221
The adverse reactions reported by the highest percentage of patients were haematologic (anaemia,
leukopenia, neutropenia, and thrombocytopenia), metabolic (hypercholesterolemia, hyperlipaemia,
hyperglycaemia, increase of serum aspartate amino transferase (AST) and serum alanine
aminotransferase (ALT) plasma levels), and digestive (mucositis, stomatitis, nausea, and vomiting).
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HOS-209015 · Präparat HOS-154221
Reporting of suspected adverse reactions
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Version 2025-03-03T15:46:00Z · SHA-256 f3c5550dfcb830d2de46566ba2243d0ebed5a8365e91770a67e6d6f36e348415 · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 17013–17053 im Abschnitt
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HOS-209016 · Präparat HOS-154221
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
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Version 2025-03-03T15:46:00Z · SHA-256 f3c5550dfcb830d2de46566ba2243d0ebed5a8365e91770a67e6d6f36e348415 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 17055–17369 im Abschnitt
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