Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Gegenanzeigen · Eucreas
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4
HOS-209019 · Präparat HOS-154229
− Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1
− Any type of acute metabolic acidosis (such as lactic acidosis, diabetic ketoacidosis)
− Diabetic pre-coma
− Severe renal failure (GFR < 30 ml/min) (see section 4.4)
− Acute conditions with the potential to alter renal function, such as:
- dehydration,
- severe infection,
- shock,
- intravascular administration of iodinated contrast agents (see section 4.4).
− Acute or chronic disease which may cause tissue hypoxia, such as:
- cardiac or respiratory failure,
- recent myocardial infarction,
- shock.
− Hepatic impairment (see sections 4.2, 4.4 and 4.8)
− Acute alcohol intoxication, alcoholism
− Breast-feeding (see section 4.6)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-12-08T16:29:00Z · SHA-256 897fac054670da78d771c98441df8c405a2e3199c8f841ecd467d8e23dfc00ad · Passage 056282b5606d0fd250b854d797d139b6618f5a9df5d30228b45b781f0942bf6e · Zeichen 0–833 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Eucreas
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-209020 · Präparat HOS-154229
There have been no formal interaction studies for Eucreas. The following statements reflect the
information available on the individual active substances.
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Wechselwirkungen · Eucreas
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-209021 · Präparat HOS-154229
Vildagliptin
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Version 2025-12-08T16:29:00Z · SHA-256 897fac054670da78d771c98441df8c405a2e3199c8f841ecd467d8e23dfc00ad · Passage 7ed5d9ce06802747f7ef335374b8a4b20a4bb4c53924704e3199006d90aa9c63 · Zeichen 156–168 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Eucreas
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-209022 · Präparat HOS-154229
Vildagliptin has a low potential for interactions with co-administered medicinal products. Since
vildagliptin is not a cytochrome P (CYP) 450 enzyme substrate and does not inhibit or induce CYP
450 enzymes, it is not likely to interact with active substances that are substrates, inhibitors or inducers
of these enzymes.
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Version 2025-12-08T16:29:00Z · SHA-256 897fac054670da78d771c98441df8c405a2e3199c8f841ecd467d8e23dfc00ad · Passage fa7d80aff5c298a4471ce14cb73012b100c529584fcfba1880019c1b0a64043e · Zeichen 170–490 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Eucreas
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-209023 · Präparat HOS-154229
Results from clinical trials conducted with the oral antidiabetics pioglitazone, metformin and
glyburide in combination with vildagliptin have shown no clinically relevant pharmacokinetic
interactions in the target population.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): glyburide (HOS-109273) pioglitazone (HOS-089663)
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Version 2025-12-08T16:29:00Z · SHA-256 897fac054670da78d771c98441df8c405a2e3199c8f841ecd467d8e23dfc00ad · Passage f3f0dbaacda7b209400d8962ea1b5385971318f4c517ef583e1a46adc9791132 · Zeichen 492–718 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Eucreas
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-209024 · Präparat HOS-154229
Drug-drug interaction studies with digoxin (P-glycoprotein substrate) and warfarin (CYP2C9
substrate) in healthy subjects have shown no clinically relevant pharmacokinetic interactions after co-
administration with vildagliptin.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): digoxin (HOS-086172) warfarin (HOS-085950)
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Version 2025-12-08T16:29:00Z · SHA-256 897fac054670da78d771c98441df8c405a2e3199c8f841ecd467d8e23dfc00ad · Passage 8fd65ca50ddf081c73374d778d04854deeaf8e48a8e8ba56de67f11c7ed89075 · Zeichen 720–948 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Eucreas
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-209025 · Präparat HOS-154229
Drug-drug interaction studies in healthy subjects were conducted with amlodipine, ramipril, valsartan
and simvastatin. In these studies, no clinically relevant pharmacokinetic interactions were observed
after co-administration with vildagliptin. However, this has not been established in the target
population.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ramipril (HOS-089057) amlodipine (HOS-086287) simvastatin (HOS-086158) valsartan (HOS-088810)
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Version 2025-12-08T16:29:00Z · SHA-256 897fac054670da78d771c98441df8c405a2e3199c8f841ecd467d8e23dfc00ad · Passage 42de94d5eb59cbe2005c4cca8e9063153f28aa7939aa4e7020c79abb962a8c00 · Zeichen 950–1260 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Eucreas
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6–7
HOS-209027 · Präparat HOS-154229
6
Combination with ACE inhibitors
There may be an increased risk of angioedema in patients concomitantly taking ACE inhibitors.(see
section 4.8).
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Version 2025-12-08T16:29:00Z · SHA-256 897fac054670da78d771c98441df8c405a2e3199c8f841ecd467d8e23dfc00ad · Passage 261fba2607b6639c0b6082c98d0caf5dcf60188634c73a06ca8bab8c8942adcd · Zeichen 1317–1463 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Eucreas
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-209028 · Präparat HOS-154229
As with other oral antidiabetic medicinal products the hypoglycaemic effect of vildagliptin may be
reduced by certain active substances, including thiazides, corticosteroids, thyroid products and
sympathomimetics.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Wechselwirkungen · Eucreas
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-209029 · Präparat HOS-154229
Metformin
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Wechselwirkungen · Eucreas
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-209030 · Präparat HOS-154229
Combinations not recommended
Alcohol
Alcohol intoxication is associated with an increased risk of lactic acidosis, particularly in cases of
fasting, malnutrition or hepatic impairment.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Wechselwirkungen · Eucreas
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-209031 · Präparat HOS-154229
Iodinated contrast agents
Metformin must be discontinued prior to or at the time of the imaging procedure and not restarted until
at least 48 hours after, provided that renal function has been re-evaluated and found to be stable (see
sections 4.2 and 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-12-08T16:29:00Z · SHA-256 897fac054670da78d771c98441df8c405a2e3199c8f841ecd467d8e23dfc00ad · Passage 12164891784ed3fc3326f28d0dddc6017b84b1bf5104ba9b61eacb38e30c6a82 · Zeichen 1877–2133 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Eucreas
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-209032 · Präparat HOS-154229
Combinations requiring precautions for use
Some medicinal products can adversely affect renal function which may increase the risk of lactic
acidosis, e.g. NSAIDs, including selective cyclo-oxygenase (COX) II inhibitors, ACE inhibitors,
angiotensin II receptor antagonists and diuretics, especially loop diuretics. When starting or using such
products in combination with metformin, close monitoring of renal function is necessary.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): angiotensin II (HOS-085480)
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Version 2025-12-08T16:29:00Z · SHA-256 897fac054670da78d771c98441df8c405a2e3199c8f841ecd467d8e23dfc00ad · Passage d609a58d6c4fdaa19c31845c891688a717638c2a8e7acff752ebe5621ad40251 · Zeichen 2135–2566 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Eucreas
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-209033 · Präparat HOS-154229
Glucocorticoids, beta-2-agonists, and diuretics have intrinsic hyperglycaemic activity. The patient
should be informed and more frequent blood glucose monitoring performed, especially at the
beginning of treatment. If necessary, the dosage of Eucreas may need to be adjusted during
concomitant therapy and on its discontinuation.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): glucose (HOS-088412)
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Version 2025-12-08T16:29:00Z · SHA-256 897fac054670da78d771c98441df8c405a2e3199c8f841ecd467d8e23dfc00ad · Passage 7ae49aea52f676ec98aba72a8082d1db04073cd8d0702d9e4a7e12f4ede7e0dd · Zeichen 2568–2897 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Eucreas
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-209035 · Präparat HOS-154229
Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors may decrease the blood glucose levels. If necessary,
the dosage of the antihyperglycaemic medicinal product should be adjusted during therapy with the
other medicinal product and on its discontinuation.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): glucose (HOS-088412)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-08T16:29:00Z · SHA-256 897fac054670da78d771c98441df8c405a2e3199c8f841ecd467d8e23dfc00ad · Passage f98784396068833021fc9284c4a75ed58266002b118d26a081131b137b9f6f34 · Zeichen 2899–3148 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Eucreas
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-209036 · Präparat HOS-154229
Concomitant use of medicinal products that interfere with common renal tubular transport systems
involved in the renal elimination of metformin (e.g. organic cationic transporter-2 [OCT2] / multidrug
and toxin extrusion [MATE] inhibitors such as ranolazine, vandetanib, dolutegravir and cimetidine)
could increase systemic exposure to metformin.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cimetidine (HOS-085835) dolutegravir (HOS-089992) ranolazine (HOS-086141) vandetanib (HOS-119366)
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Version 2025-12-08T16:29:00Z · SHA-256 897fac054670da78d771c98441df8c405a2e3199c8f841ecd467d8e23dfc00ad · Passage cee1ecc31e03fab874d8f7f4007a8583e4149c6c9d6648d6002fd0828a24db91 · Zeichen 3150–3495 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Eucreas
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-209040 · Präparat HOS-154229
Summary of the safety profile
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-12-08T16:29:00Z · SHA-256 897fac054670da78d771c98441df8c405a2e3199c8f841ecd467d8e23dfc00ad · Passage d55a523b6a19085dba8d780d613791739571d7f51eec366b153cafd8949337ee · Zeichen 0–29 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Eucreas
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-209041 · Präparat HOS-154229
Safety data were obtained from a total of 6 197 patients exposed to vildagliptin/metformin in
randomised placebo-controlled trials. Of these patients, 3 698 patients received vildagliptin/metformin
and 2 499 patients received placebo/metformin.
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Version 2025-12-08T16:29:00Z · SHA-256 897fac054670da78d771c98441df8c405a2e3199c8f841ecd467d8e23dfc00ad · Passage 753231f43e94c1d3204b94a7faac7ecb9dfa0f933ec99a396d85fb6e34b4686f · Zeichen 31–275 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Eucreas
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-209042 · Präparat HOS-154229
There have been no therapeutic clinical trials conducted with Eucreas. However, bioequivalence of
Eucreas with co-administered vildagliptin and metformin has been demonstrated (see section 5.2).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-12-08T16:29:00Z · SHA-256 897fac054670da78d771c98441df8c405a2e3199c8f841ecd467d8e23dfc00ad · Passage bdc55d5ae0544b4964d4bafc9238afbada4be552061d741f6cc7584321563344 · Zeichen 277–471 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Eucreas
Eucreas 50 mg/850 mg film-coated tablets Eucreas 50 mg/1000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-209043 · Präparat HOS-154229
The majority of adverse reactions were mild and transient, not requiring treatment discontinuations.
No association was found between adverse reactions and age, ethnicity, duration of exposure or daily
dose. Vildagliptin use is associated with the risk of development of pancreatitis. Lactic acidosis has
been reported following the use of metformin, especially in patients with underlying renal impairment
(see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-08T16:29:00Z · SHA-256 897fac054670da78d771c98441df8c405a2e3199c8f841ecd467d8e23dfc00ad · Passage bcc012321aeec2d7b26d7135b8ec1e13f49b742601e709bd25231fe64f54ef78 · Zeichen 473–898 im Abschnitt
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