Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
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Tevagrastim 30 MIU/0.5 mL solution for injection/infusion Tevagrastim 48 MIU/0.8 mL solution for injection/infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-209184 · Präparat HOS-154265
Cutaneous vasculitis
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-15T16:56:00Z · SHA-256 223fde9be465f817df561e3f847f900d7e0edec4fa53511e453c2bed1479e8f6 · Passage 8406dc922e89a79295086716e98c21cc4e539c40d52bc24c84260db0692cf288 · Zeichen 9617–9637 im Abschnitt
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HOS-209185 · Präparat HOS-154265
Cutaneous vasculitis has been reported in patients treated with filgrastim. The mechanism of
vasculitis in patients receiving filgrastim is unknown. During long term use cutaneous vasculitis has
been reported in 2% of SCN patients.
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HOS-209186 · Präparat HOS-154265
Leukocytosis
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HOS-209187 · Präparat HOS-154265
Leukocytosis (WBC > 50 x 109/l) was observed in 41% of normal donors and transient
thrombocytopenia (platelets < 100 x 109/l) following filgrastim and leukapheresis was observed in
35% of donors (see section 4.4).
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HOS-209188 · Präparat HOS-154265
Sweets syndrome
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HOS-209189 · Präparat HOS-154265
Cases of Sweets syndrome (acute febrile neutrophilic dermatosis) have been reported in patients
treated with filgrastim.
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HOS-209190 · Präparat HOS-154265
Pseudogout (chondrocalcinosis pyrophosphate)
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HOS-209191 · Präparat HOS-154265
Pseudogout (chondrocalcinosis pyrophosphate) has been reported in patients with cancer treated with
filgrastim.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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HOS-209192 · Präparat HOS-154265
There have been reports of GvHD and fatalities in patients receiving G-CSF after allogeneic bone
marrow transplantation (see sections 4.4 and 5.1).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Nebenwirkungen · Tevagrastim
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HOS-209193 · Präparat HOS-154265
d. Paediatric population
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Nebenwirkungen · Tevagrastim
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HOS-209194 · Präparat HOS-154265
Data from clinical studies in paediatric patients indicate that the safety and efficacy of filgrastim are
similar in both adults and children receiving cytotoxic chemotherapy suggesting no age-related
differences in the pharmacokinetics of filgrastim. The only consistently reported adverse event was
musculoskeletal pain‚ which is no different from the experience in the adult population.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-15T16:56:00Z · SHA-256 223fde9be465f817df561e3f847f900d7e0edec4fa53511e453c2bed1479e8f6 · Passage 77fd9c5eefc3b089e159c1052f5f842e8139df4b819e30e729f447415211d91f · Zeichen 10580–10969 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Tevagrastim
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HOS-209195 · Präparat HOS-154265
There is insufficient data to further evaluate filgrastim use in paediatric subjects.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-10-15T16:56:00Z · SHA-256 223fde9be465f817df561e3f847f900d7e0edec4fa53511e453c2bed1479e8f6 · Passage de440e478184e2e6f1ef68f7080b0556b472304f18bcb4c0d1d635be1c0312b7 · Zeichen 10971–11056 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Tevagrastim
Tevagrastim 30 MIU/0.5 mL solution for injection/infusion Tevagrastim 48 MIU/0.8 mL solution for injection/infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15–16
HOS-209196 · Präparat HOS-154265
15
e. Other special populations
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Nebenwirkungen · Tevagrastim
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HOS-209197 · Präparat HOS-154265
Geriatric use
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Nebenwirkungen · Tevagrastim
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HOS-209198 · Präparat HOS-154265
No overall differences in safety or effectiveness were observed between subjects over 65 years of age
compared to younger adult (>18 years of age) subjects receiving cytotoxic chemotherapy and clinical
experience has not identified differences in the responses between elderly and younger adult patients.
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Version 2026-10-15T16:56:00Z · SHA-256 223fde9be465f817df561e3f847f900d7e0edec4fa53511e453c2bed1479e8f6 · Passage 4a752ff2c13c15099ab1cdcbb55e1871c14f90e2138a78a63886e73897cb7fe2 · Zeichen 11162–11466 im Abschnitt
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HOS-209199 · Präparat HOS-154265
There is insufficient data to evaluate filgrastim use in geriatric subjects for other approved filgrastim
indications.
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Version 2026-10-15T16:56:00Z · SHA-256 223fde9be465f817df561e3f847f900d7e0edec4fa53511e453c2bed1479e8f6 · Passage ff27bb67be2e98523d947eb4388a6843b04f4738216ef6906a0608aead257ea7 · Zeichen 11468–11586 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Tevagrastim
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HOS-209200 · Präparat HOS-154265
Paediatric SCN patients
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Nebenwirkungen · Tevagrastim
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HOS-209201 · Präparat HOS-154265
Cases of decreased bone density and osteoporosis have been reported in paediatric patients with SCN
receiving chronic treatment with filgrastim.
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Nebenwirkungen · Tevagrastim
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HOS-209202 · Präparat HOS-154265
Reporting of suspected adverse reactions
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Nebenwirkungen · Tevagrastim
Tevagrastim 30 MIU/0.5 mL solution for injection/infusion Tevagrastim 48 MIU/0.8 mL solution for injection/infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 16
HOS-209203 · Präparat HOS-154265
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
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