Zum Inhalt

HealthOSArzneimittel

Arbeitsbereiche

Nachschlagen

Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Pramipexole Teva

HOS-095037 · Fachinformation

Nicht exakt verknüpft: pramipexole dihydrochloride monohydrate (unmatched)

Quellenpassagen (23)

Nebenwirkungen · Pramipexole Teva

Pramipexole Teva 0.088 mg tablets Pramipexole Teva 0.18 mg tablets Pramipexole Teva 0.35 mg tablets Pramipexole Teva 0.7 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11

HOS-119878 · Präparat HOS-095037

Cardiac failure In clinical studies and post-marketing experience cardiac failure has been reported in patients with pramipexole. In a pharmacoepidemiological study pramipexole use was associated with an increased risk of cardiac failure compared with non-use of pramipexole (observed risk ratio 1.86; 95% CI, 1.21-2.85).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2024-09-02T17:36:00Z · SHA-256 5d166932f43f2c779defb4b949fcb54f71a25cc3c96586af3caa034b7968230d · Passage 5cd707028c4f4effdbdb32bf9fe312d487c1a1d891fbf95f5c9cf55a6b9ea16e · Zeichen 13313–13634 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Pramipexole Teva

Pramipexole Teva 0.088 mg tablets Pramipexole Teva 0.18 mg tablets Pramipexole Teva 0.35 mg tablets Pramipexole Teva 0.7 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11

HOS-119879 · Präparat HOS-095037

Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2024-09-02T17:36:00Z · SHA-256 5d166932f43f2c779defb4b949fcb54f71a25cc3c96586af3caa034b7968230d · Passage 9c196686049e3451ab08262446b642d5b610be53dc92be77f7b2f8a4bbb6bc58 · Zeichen 13636–13869 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Pramipexole Teva

Pramipexole Teva 0.088 mg tablets Pramipexole Teva 0.18 mg tablets Pramipexole Teva 0.35 mg tablets Pramipexole Teva 0.7 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11–12

HOS-119880 · Präparat HOS-095037

11 professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2024-09-02T17:36:00Z · SHA-256 5d166932f43f2c779defb4b949fcb54f71a25cc3c96586af3caa034b7968230d · Passage c2f8551a94a12b1ce1dde1ee9f631c8b74a6a6fb2775cc07be2303a47e7392de · Zeichen 13923–14048 im Abschnitt

This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.