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Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Modigraf

HOS-154375 · Fachinformation

Quellenpassagen (43)

Nebenwirkungen · Modigraf

Modigraf 0.2 mg granules for oral suspension Modigraf 1 mg granules for oral suspension · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 18

HOS-209809 · Präparat HOS-154375

Injury, poisoning and procedural complications common: primary graft dysfunction

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-03-03T17:00:00Z · SHA-256 1a464ac051c5783e49ce08a9d103d0d319997aa4add60584450928c1b11144a7 · Passage 3a9e22963cd6a582c3c60c537f788734b2b22561edd09f7822098f853df2fcd9 · Zeichen 8135–8228 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Modigraf

Modigraf 0.2 mg granules for oral suspension Modigraf 1 mg granules for oral suspension · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 18

HOS-209810 · Präparat HOS-154375

Description of selected adverse reactions Pain in extremity has been described in a number of published case reports as part of Calcineurin- Inhibitor Induced Pain Syndrome (CIPS). This typically presents as a bilateral and symmetrical, severe, ascending pain in the lower extremities and may be associated with supra-therapeutic levels of tacrolimus. The syndrome may respond to tacrolimus dose reduction. In some cases, it was necessary to switch to alternative immunosuppression.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Quellennachweis

Version 2025-03-03T17:00:00Z · SHA-256 1a464ac051c5783e49ce08a9d103d0d319997aa4add60584450928c1b11144a7 · Passage c3ed8c3f98e48fc1c32ff0e44a0d056a80f3a3429b9b0020dc700a576c294d86 · Zeichen 8230–8712 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Modigraf

Modigraf 0.2 mg granules for oral suspension Modigraf 1 mg granules for oral suspension · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 18

HOS-209811 · Präparat HOS-154375

Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-03-03T17:00:00Z · SHA-256 1a464ac051c5783e49ce08a9d103d0d319997aa4add60584450928c1b11144a7 · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 8714–9069 im Abschnitt

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