Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Ixiaro
IXIARO suspension for injection Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-209870 · Präparat HOS-154391
*reported also from post-marketing experience
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-08T13:00:00Z · SHA-256 71332075b50a86d4e73dcb323ed59ed5191431918b32ec77b77c2a8e46d026db · Passage ed39da16190b57c0d67707024bcdd57752bea4245e2f62cf5635916b4bd81863 · Zeichen 2463–2508 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ixiaro
IXIARO suspension for injection Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-209871 · Präparat HOS-154391
Paediatric population (2 months to <18 years of age)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-08T13:00:00Z · SHA-256 71332075b50a86d4e73dcb323ed59ed5191431918b32ec77b77c2a8e46d026db · Passage 110a7e88d7f3791e8f21905fbe4803ea42af3393fdf9be0ef83269181806f0cb · Zeichen 2510–2562 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ixiaro
IXIARO suspension for injection Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-209872 · Präparat HOS-154391
Table 1: Frequency of adverse reactions observed in children given the 0.25 ml dose (2 months to <3
years of age) and in children and adolescents given the 0.5 ml dose (3 years to <18 years of age)
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Version 2026-05-08T13:00:00Z · SHA-256 71332075b50a86d4e73dcb323ed59ed5191431918b32ec77b77c2a8e46d026db · Passage 805ed5695da2ed8e180d9312707a068445571318868b8d6a0761d46f5133783c · Zeichen 2564–2778 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ixiaro
IXIARO suspension for injection Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-209873 · Präparat HOS-154391
Frequency of adverse reactions(%) by dose/age
System Organ Class 0.25 ml 0.5 ml
Preferred Term N=783 N=628
2 months to <3 years 3 to <18 years
Blood and Lymphatic System
Disorders
Lymphadenopathy 0.1 0.0
Metabolism and Nutrition
Disorders
Decreased appetite 8.2 1.9
Nervous System Disorders
Headache 2.9 6.1
Respiratory, Thoracic and
Medistinal Disorders
Cough 0.5 0.3
Gastrointestinal Disorders
Diarrhoea 11.9 1.4
Vomiting 7.3 1.9
Nausea 3.9 1.9
Abdominal pain 0.1 0.0
Skin and Subcutaneous Tissue
Disorders
Rash 6.3 1.4
Musculoskeletal and Connective
Tissue Disorders
Myalgia 3.0 7.1
General Disorders and
Administration Site Conditions
Pyrexia 28.5 10.4
Influenza like illness 10.9 2.9
Irritability 10.9 1.9
Fatigue 3.5 3.5
Injection site redness 10.0 4.1
Injection site pain 6.1 14.1
Injection site tenderness 4.2 14.7
Injection site swelling 3.6 2.2
Injection site hardening 1.2 1.9
Injection site itching 0.6 1.6
Investigations
Hepatic enzymes increased 0.5 0.2
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Version 2026-05-08T13:00:00Z · SHA-256 71332075b50a86d4e73dcb323ed59ed5191431918b32ec77b77c2a8e46d026db · Passage 3befa88c3b8ed75aa5e92ed7ecd6ee601c56bd4a16af84b6f8bc789e39b945f1 · Zeichen 2822–5133 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ixiaro
IXIARO suspension for injection Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-209874 · Präparat HOS-154391
Reporting of suspected adverse reactions
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Version 2026-05-08T13:00:00Z · SHA-256 71332075b50a86d4e73dcb323ed59ed5191431918b32ec77b77c2a8e46d026db · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 5136–5176 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ixiaro
IXIARO suspension for injection Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7–8
HOS-209875 · Präparat HOS-154391
7
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows
continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked
to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-05-08T13:00:00Z · SHA-256 71332075b50a86d4e73dcb323ed59ed5191431918b32ec77b77c2a8e46d026db · Passage 93e56a65ee5bc2e886e5532020e2137b4a8f654f5a3757a0cf447b14f5ed9600 · Zeichen 5235–5552 im Abschnitt
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