Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Lamivudine Teva Pharma B.V.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg film-coated tablets Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-211931 · Präparat HOS-154784
Musculoskeletal and connective tissue disorders
Common: Arthralgia, muscle disorders.
Rare: Rhabdomyolysis.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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HOS-211932 · Präparat HOS-154784
General disorders and administration site conditions
Common: Fatigue, malaise, fever.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2023-04-21T15:48:00Z · SHA-256 20f7e52b86e41eb238a7c02628d41f826d204c97eddc200b9de9d5dfd73ec34c · Passage 6629ced356c6f88f0a41cb527a1c274f77379c2b41221709792b6862eaa9c05b · Zeichen 1396–1481 im Abschnitt
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HOS-211933 · Präparat HOS-154784
Weight and levels of blood lipids and glucose may increase during antiretroviral therapy (see section
4.4)
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HOS-211934 · Präparat HOS-154784
In HIV-infected patients with severe immune deficiency at the time of initiation of combination
antiretroviral therapy (CART), an inflammatory reaction to asymptomatic or residual opportunistic
infections may arise. Autoimmune disorders (such as Graves’ disease and autoimmune hepatitis) have
also been reported to occur in the setting of immune reactivation; however, the reported time to onset
is more variable and these events can occur many months after initiation of treatment (see section 4.4).
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HOS-211935 · Präparat HOS-154784
Cases of osteonecrosis have been reported, particularly in patients with generally acknowledged risk
factors, advanced HIV disease or long-term combined antiretroviral exposure (CART). The frequency
of which is unknown (see section 4.4).
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HOS-211936 · Präparat HOS-154784
Paediatric population
1206 HIV-infected paediatric patients aged 3 months to 17 years were enrolled in the ARROW Trial
(COL105677), 669 of whom received abacavir and lamivudine either once or twice daily (see section
5.1). No additional safety issues have been identified in paediatric subjects receiving either once or
twice daily dosing compared to adults.
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Version 2023-04-21T15:48:00Z · SHA-256 20f7e52b86e41eb238a7c02628d41f826d204c97eddc200b9de9d5dfd73ec34c · Passage debc145e905ef8511b952dae5035b113e455666ff469c738e6ab3537d20059a3 · Zeichen 2332–2690 im Abschnitt
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HOS-211937 · Präparat HOS-154784
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
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Version 2023-04-21T15:48:00Z · SHA-256 20f7e52b86e41eb238a7c02628d41f826d204c97eddc200b9de9d5dfd73ec34c · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 2692–3047 im Abschnitt
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