Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Telmisartan Actavis
Telmisartan Actavis 20 mg tablets Telmisartan Actavis 40 mg tablets Telmisartan Actavis 80 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-122791 · Präparat HOS-095571
Renal and urinary disorders
Uncommon: Renal impairment including acute renal failure
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-07-07T12:26:00Z · SHA-256 a0dc3ae714b52325373063082342e7db3d87cc870354af373b58b5bbf44e95ea · Passage bc0f2687122571841baa26a4c53456a706ca3635e263afa9b04152803eb6e85f · Zeichen 3927–4038 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Telmisartan Actavis
Telmisartan Actavis 20 mg tablets Telmisartan Actavis 40 mg tablets Telmisartan Actavis 80 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-122792 · Präparat HOS-095571
General disorders and administration site conditions
Uncommon: Chest pain, asthenia (weakness)
Rare: Influenza-like illness
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Nebenwirkungen · Telmisartan Actavis
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HOS-122793 · Präparat HOS-095571
Investigations
Uncommon: Blood creatinine increased
Rare: Haemoglobin decreased, blood uric acid increased, hepatic enzyme
increased, blood creatine phosphokinase increased
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Nebenwirkungen · Telmisartan Actavis
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HOS-122794 · Präparat HOS-095571
1,2,3,4: for further descriptions, please see sub-section ”Description of selected adverse reactions”.
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Nebenwirkungen · Telmisartan Actavis
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HOS-122795 · Präparat HOS-095571
Description of selected adverse reactions
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Nebenwirkungen · Telmisartan Actavis
Telmisartan Actavis 20 mg tablets Telmisartan Actavis 40 mg tablets Telmisartan Actavis 80 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-122796 · Präparat HOS-095571
Sepsis
In the PRoFESS trial, an increased incidence of sepsis was observed with telmisartan compared with
placebo. The event may be a chance finding or related to a mechanism currently not known (see also
section 5.1).
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Version 2026-07-07T12:26:00Z · SHA-256 a0dc3ae714b52325373063082342e7db3d87cc870354af373b58b5bbf44e95ea · Passage c3fb2f31cb4cdaf4b1464698b032827ac89a665397abde99b6d1b014a323d6c1 · Zeichen 4637–4855 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Telmisartan Actavis
Telmisartan Actavis 20 mg tablets Telmisartan Actavis 40 mg tablets Telmisartan Actavis 80 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-122797 · Präparat HOS-095571
Hypotension
This adverse reaction was reported as common in patients with controlled blood pressure who were
treated with telmisartan for the reduction of cardiovascular morbidity on top of standard care.
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Version 2026-07-07T12:26:00Z · SHA-256 a0dc3ae714b52325373063082342e7db3d87cc870354af373b58b5bbf44e95ea · Passage 0947ff8fb7547135ac1d04437556ab3219dc98fa1971441080025b4d94b51e35 · Zeichen 4857–5061 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Telmisartan Actavis
Telmisartan Actavis 20 mg tablets Telmisartan Actavis 40 mg tablets Telmisartan Actavis 80 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-122798 · Präparat HOS-095571
Hepatic function abnormal / liver disorder
Most cases of hepatic function abnormal / liver disorder from post-marketing experience occurred in
Japanese patients. Japanese patients are more likely to experience these adverse reactions.
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Version 2026-07-07T12:26:00Z · SHA-256 a0dc3ae714b52325373063082342e7db3d87cc870354af373b58b5bbf44e95ea · Passage f1a3bfac79d5deb09727986e9b27014fabfd6a21b7e446227079b3c34ea82726 · Zeichen 5063–5297 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Telmisartan Actavis
Telmisartan Actavis 20 mg tablets Telmisartan Actavis 40 mg tablets Telmisartan Actavis 80 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-122799 · Präparat HOS-095571
Interstitial lung disease
Cases of interstitial lung disease have been reported from post-marketing experience in temporal
association with the intake of telmisartan. However, a causal relationship has not been established.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-07-07T12:26:00Z · SHA-256 a0dc3ae714b52325373063082342e7db3d87cc870354af373b58b5bbf44e95ea · Passage 19312a01a65caf4ed71d16d637fcf4cfaae9a21efc080379eba9bee0517c07ca · Zeichen 5299–5522 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Telmisartan Actavis
Telmisartan Actavis 20 mg tablets Telmisartan Actavis 40 mg tablets Telmisartan Actavis 80 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9–10
HOS-122800 · Präparat HOS-095571
9
Cases of intestinal angioedema have been reported after the use of angiotensin II receptor antagonists
(see section 4.4).
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Version 2026-07-07T12:26:00Z · SHA-256 a0dc3ae714b52325373063082342e7db3d87cc870354af373b58b5bbf44e95ea · Passage 3892979eb535d7bb92745144374954edb7731f313630ad6afbe892d78a984b77 · Zeichen 5577–5701 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Telmisartan Actavis
Telmisartan Actavis 20 mg tablets Telmisartan Actavis 40 mg tablets Telmisartan Actavis 80 mg tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-122801 · Präparat HOS-095571
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-07-07T12:26:00Z · SHA-256 a0dc3ae714b52325373063082342e7db3d87cc870354af373b58b5bbf44e95ea · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 5703–6058 im Abschnitt
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