Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.
Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
The following additional adverse reaction has been observed in a study of patients with dementia
associated with Parkinson’s disease treated with rivastigmine transdermal patches: agitation
(common).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Table 3 lists the number and percentage of patients from the specific 24-week clinical study conducted
with rivastigmine in patients with dementia associated with Parkinson’s disease with pre-defined
adverse events that may reflect worsening of parkinsonian symptoms.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Pre-defined adverse events that may reflect Rivastigmine Placebo
worsening of parkinsonian symptoms in n (%) n (%)
patients with dementia associated with
Parkinson’s disease
Total patients studied 362 (100) 179 (100)
Total patients with pre-defined AE(s) 99 (27.3) 28 (15.6)
Tremor 37 (10.2) 7 (3.9)
Fall 21 (5.8) 11 (6.1)
Parkinson’s disease (worsening) 12 (3.3) 2 (1.1)
Salivary hypersecretion 5 (1.4) 0
Dyskinesia 5 (1.4) 1 (0.6)
Parkinsonism 8 (2.2) 1 (0.6)
Hypokinesia 1 (0.3) 0
Movement disorder 1 (0.3) 0
Bradykinesia 9 (2.5) 3 (1.7)
Dystonia 3 (0.8) 1 (0.6)
Gait abnormality 5 (1.4) 0
Muscle rigidity 1 (0.3) 0
Balance disorder 3 (0.8) 2 (1.1)
Musculoskeletal stiffness 3 (0.8) 0
Rigors 1 (0.3) 0
Motor dysfunction 1 (0.3) 0
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product, Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2026-08-20T09:12:00Z · SHA-256 15f98a67c45ceb51925143ff48f1e7d8121d52a4a658b6281e33c989f7e1881d · Passage a54f9426f1eaaf7b59d75b1f811986ea4241de7b3cf68fe2c957205137789f11 · Zeichen 10166–10521 im Abschnitt
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