Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)
Adjupanrix suspension and emulsion for emulsion for injection. Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-212710 · Präparat HOS-154960
Data for this age group is derived from a pooling of safety data from 2 studies (D-PAN-H5N1-032 and
Q-PAN-H5N1-021).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-17T01:00:00Z · SHA-256 336e8653754d4ede45edd66dee9c0f9a4f8e73b2206a4806ebd9d39bb5fe137a · Passage a7b92974cf790998f6ac53b246bb5e6d23dc3520f9d347299b8ba8c186e197d5 · Zeichen 5001–5117 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)
Adjupanrix suspension and emulsion for emulsion for injection. Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-212711 · Präparat HOS-154960
System Organ Frequency Adverse reactions
Class 3 to < 6 (years) 6 to < 18 (years)
Metabolism and Very common Uncommon Decreased appetite
nutrition disorders
Psychiatric Very common Uncommon Irritability/Fussiness
disorders
Nervous system Very common Uncommon Somnolence
disorders Uncommon Very common Headache
NR Uncommon Hypoesthesia
NR Uncommon Dizziness
NR Uncommon Syncope
NR Uncommon Tremor
Gastrointestinal Common Gastrointestinal symptoms (such as
disorders nausea, diarrhoea, vomiting and
abdominal pain)
Skin and Uncommon Rash
subcutaneous tissue NR Common Hyperhidrosis
disorders NR Uncommon Skin Ulcer
Musculoskeletal Uncommon Very common Myalgia
and connective NR Uncommon Musculoskeletal stiffness
tissue disorders NR Very common Arthralgia
General disorders Very common Injection site pain
and administration Common1 Fever (≥ 38.0 °C)
site conditions Common Injection site redness
Common Injection site swelling
Uncommon Very common Fatigue
Uncommon Common Chills
Uncommon NR Injection site bruising
Uncommon Injection site pruritus
NR Uncommon Axillary pain
1
A higher frequency of fever occurred following dose 2 compared to dose 1 in each age group.
NR=Not reported
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-17T01:00:00Z · SHA-256 336e8653754d4ede45edd66dee9c0f9a4f8e73b2206a4806ebd9d39bb5fe137a · Passage a016b3469ea40b021849895ce76bc3da7e33c6d5ceb753ff41d51ba25cf909e6 · Zeichen 5123–7585 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)
Adjupanrix suspension and emulsion for emulsion for injection. Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-212712 · Präparat HOS-154960
Similar reactogenicity results were obtained in a clinical study (D-PAN-H5N1-009) that was
conducted in children 3 to 5 and 6 to 9 years of age; of whom 102 subjects received 2 doses of
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-17T01:00:00Z · SHA-256 336e8653754d4ede45edd66dee9c0f9a4f8e73b2206a4806ebd9d39bb5fe137a · Passage 8642f1e595b62f3f83b250e603e123e0c3d5ea340f80c59b6c852b0682a4b8c9 · Zeichen 7587–7772 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)
Adjupanrix suspension and emulsion for emulsion for injection. Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7–8
HOS-212713 · Präparat HOS-154960
7
0.25 mL of Adjupanrix; in this study fever was common with no increase in incidence seen after the
second primary dose. In addition, the following adverse reactions were also observed: ecchymosis at
the injection site, shivering and sweating increased. All three reactions were common.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-17T01:00:00Z · SHA-256 336e8653754d4ede45edd66dee9c0f9a4f8e73b2206a4806ebd9d39bb5fe137a · Passage d4bb6ff646ea709d59ebe8223229c2a23db12dc0bbd438f48b1038d7851538e9 · Zeichen 7825–8113 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)
Adjupanrix suspension and emulsion for emulsion for injection. Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-212714 · Präparat HOS-154960
Post-marketing surveillance
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-17T01:00:00Z · SHA-256 336e8653754d4ede45edd66dee9c0f9a4f8e73b2206a4806ebd9d39bb5fe137a · Passage d1f11adf6aa05cf1b171fffb479f5be6a541bf62c2202f14abe06354cb7e38e5 · Zeichen 8115–8142 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)
Adjupanrix suspension and emulsion for emulsion for injection. Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-212715 · Präparat HOS-154960
No post-marketing surveillance data are available following Adjupanrix administration.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-17T01:00:00Z · SHA-256 336e8653754d4ede45edd66dee9c0f9a4f8e73b2206a4806ebd9d39bb5fe137a · Passage 76906fb130b185b80bfbec69f7dfd1b5b30795fef414d409d0abd5d8189cc4ff · Zeichen 8144–8230 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)
Adjupanrix suspension and emulsion for emulsion for injection. Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-212716 · Präparat HOS-154960
AS03-containing vaccines containing 3.75 microgram HA derived from A/California/7/2009 (H1N1)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-17T01:00:00Z · SHA-256 336e8653754d4ede45edd66dee9c0f9a4f8e73b2206a4806ebd9d39bb5fe137a · Passage 439a972411608e26da8a1dd1dde42bbf6b28428daafc9dddb5122a1916fbd7ac · Zeichen 8232–8325 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)
Adjupanrix suspension and emulsion for emulsion for injection. Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-212717 · Präparat HOS-154960
From post-marketing experience with AS03-containing vaccines containing 3.75 microgram HA
derived from A/California/7/2009 (H1N1), the following adverse reactions have been reported:
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-17T01:00:00Z · SHA-256 336e8653754d4ede45edd66dee9c0f9a4f8e73b2206a4806ebd9d39bb5fe137a · Passage 87ee963371e6ccdb7906f9b135b250c687a1de575355a03a4801cf99939aaee3 · Zeichen 8327–8509 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)
Adjupanrix suspension and emulsion for emulsion for injection. Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-212718 · Präparat HOS-154960
Immune system disorders
Anaphylaxis, allergic reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-17T01:00:00Z · SHA-256 336e8653754d4ede45edd66dee9c0f9a4f8e73b2206a4806ebd9d39bb5fe137a · Passage 5f1b357290a314fa945bbed3c66dca195fc1a1e901cfc7759f2ee9f55cd37550 · Zeichen 8511–8566 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)
Adjupanrix suspension and emulsion for emulsion for injection. Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-212719 · Präparat HOS-154960
Nervous system disorders
Febrile convulsions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-17T01:00:00Z · SHA-256 336e8653754d4ede45edd66dee9c0f9a4f8e73b2206a4806ebd9d39bb5fe137a · Passage c297b7838a78a580618f73e701f6ab26c63e32284c38c729f730d51d1be25b48 · Zeichen 8568–8612 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)
Adjupanrix suspension and emulsion for emulsion for injection. Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-212720 · Präparat HOS-154960
Skin and subcutaneous tissue disorders
Angioedema, generalised skin reactions, urticaria
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-17T01:00:00Z · SHA-256 336e8653754d4ede45edd66dee9c0f9a4f8e73b2206a4806ebd9d39bb5fe137a · Passage 0632d04f5f32d7eff9fea76bff9794a9fd05cbc566e48c8014cf8a9788240304 · Zeichen 8614–8702 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)
Adjupanrix suspension and emulsion for emulsion for injection. Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-212721 · Präparat HOS-154960
Interpandemic trivalent vaccines
In addition, from post-marketing surveillance with interpandemic trivalent vaccines, the following
adverse reactions have been reported:
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-17T01:00:00Z · SHA-256 336e8653754d4ede45edd66dee9c0f9a4f8e73b2206a4806ebd9d39bb5fe137a · Passage b8ccd0dc77ab7e3bee1312090f0cb38583504d96fd061cac0d4ea9d060f21fc2 · Zeichen 8704–8873 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)
Adjupanrix suspension and emulsion for emulsion for injection. Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-212722 · Präparat HOS-154960
Rare:
Neuralgia, transient thrombocytopenia.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-17T01:00:00Z · SHA-256 336e8653754d4ede45edd66dee9c0f9a4f8e73b2206a4806ebd9d39bb5fe137a · Passage 12d402cb90ef25894f8b89fa08f3b912c18de835a4e93cab522313ee4d7927fc · Zeichen 8875–8919 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)
Adjupanrix suspension and emulsion for emulsion for injection. Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-212723 · Präparat HOS-154960
Very rare:
Vasculitis with transient renal involvement.
Neurological disorders, such as encephalomyelitis, neuritis and Guillain Barré syndrome.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-17T01:00:00Z · SHA-256 336e8653754d4ede45edd66dee9c0f9a4f8e73b2206a4806ebd9d39bb5fe137a · Passage 180837939ff8b7fe371df0ef74ae85b58be8aa21bfad0dc03e84869d396634b0 · Zeichen 8921–9065 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)
Adjupanrix suspension and emulsion for emulsion for injection. Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-212724 · Präparat HOS-154960
This medicinal product contains thiomersal (an organomercuric compound) as a preservative and
therefore, it is possible that sensitisation reactions may occur (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-17T01:00:00Z · SHA-256 336e8653754d4ede45edd66dee9c0f9a4f8e73b2206a4806ebd9d39bb5fe137a · Passage ef61f404563f4a6a9ef8e0dddf204bb9ed35a56e5ee177d84e8de13b5203c735 · Zeichen 9067–9244 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)
Adjupanrix suspension and emulsion for emulsion for injection. Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-212725 · Präparat HOS-154960
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important.
It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-12-17T01:00:00Z · SHA-256 336e8653754d4ede45edd66dee9c0f9a4f8e73b2206a4806ebd9d39bb5fe137a · Passage 5ee601ccec172495a4fde6af92f58100c3f41f6f747ae67f4290ee9a7afda2ab · Zeichen 9246–9601 im Abschnitt
This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.