Zum Inhalt

HealthOSArzneimittel

Arbeitsbereiche

Nachschlagen

Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Ristfor

HOS-155044 · Fachinformation

Quellenpassagen (38)

Gegenanzeigen · Ristfor

Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4

HOS-213123 · Präparat HOS-155044

Ristfor is contraindicated in patients with:

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage 88d350560534f093eb46649055cebf48df5e30122ed6171810b98da31fc5b463 · Zeichen 0–44 im Abschnitt

Gegenanzeigen · Ristfor

Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4

HOS-213124 · Präparat HOS-155044

- hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1 (see sections 4.4 and 4.8); - any type of acute metabolic acidosis (such as lactic acidosis, diabetic ketoacidosis); - diabetic pre-coma; - severe renal failure (GFR< 30 mL/min) (see section 4.4); - acute conditions with the potential to alter renal function such as: - dehydration, - severe infection, - shock, - intravascular administration of iodinated contrast agents (see section 4.4); - acute or chronic disease which may cause tissue hypoxia such as: - cardiac or respiratory failure, - recent myocardial infarction, - shock; - hepatic impairment; - acute alcohol intoxication, alcoholism; - breast-feeding.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage f399a648391e75c3229b402b82ffb04f9b3c5b57b11e8d3f58970877c40ea190 · Zeichen 46–907 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Ristfor

Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6

HOS-213125 · Präparat HOS-155044

Co-administration of multiple doses of sitagliptin (50 mg twice daily) and metformin (1 000 mg twice daily) did not meaningfully alter the pharmacokinetics of either sitagliptin or metformin in patients with type 2 diabetes.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage 346af86ab2ef924fc23d34d686db08d7feefdd11fb04552721fd7143f7d105c6 · Zeichen 0–224 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Ristfor

Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6

HOS-213126 · Präparat HOS-155044

Pharmacokinetic drug interaction studies with Ristfor have not been performed; however, such studies have been conducted with the individual active substances, sitagliptin and metformin.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage d5273ec543e1a8e904f0043587fba8760f04b929dcb261f89b79b970ab158552 · Zeichen 226–412 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Ristfor

Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6

HOS-213127 · Präparat HOS-155044

Concomitant use not recommended

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage 2f13d1e08365ab135c15495abaea1b93db629824e1ec13f6052a3df7a362893f · Zeichen 414–445 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Ristfor

Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6

HOS-213128 · Präparat HOS-155044

Alcohol Alcohol intoxication is associated with an increased risk of lactic acidosis, particularly in cases of fasting, malnutrition or hepatic impairment.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage b81495149ca782b2ff14327815cf299a589f800c2296697cbeda66a75a12784f · Zeichen 447–602 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Ristfor

Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6

HOS-213129 · Präparat HOS-155044

Iodinated contrast agents Ristfor must be discontinued prior to or at the time of the imaging procedure and not restarted until at least 48 hours after, provided that renal function has been re-evaluated and found to be stable (see sections 4.3 and 4.4).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage 2310ce0cc17c148b70db8a4a3436a002cffa87dd84dc13052dc8689f81a7613a · Zeichen 604–858 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Ristfor

Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6–7

HOS-213130 · Präparat HOS-155044

6 Combinations requiring precautions for use Some medicinal products can adversely affect renal function, which may increase the risk of lactic acidosis, e.g., NSAIDs, including selective cyclo-oxygenase (COX) II inhibitors, ACE inhibitors, angiotensin II receptor antagonists and diuretics, especially loop diuretics. When starting or using such products in combination with metformin, close monitoring of renal function is necessary.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): angiotensin II (HOS-085480)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage 48a01c40b86291e413e25ce062dbea8fc4cbd5e16304355822609825ac25c879 · Zeichen 914–1350 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Ristfor

Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-213131 · Präparat HOS-155044

Concomitant use of medicinal products that interfere with common renal tubular transport systems involved in the renal elimination of metformin (e.g., organic cationic transporter-2 [OCT2] / multidrug and toxin extrusion [MATE] inhibitors such as ranolazine, vandetanib, dolutegravir, and cimetidine) could increase systemic exposure to metformin and may increase the risk for lactic acidosis. Consider the benefits and risks of concomitant use. Close monitoring of glycaemic control, dose adjustment within the recommended posology and changes in diabetic treatment should be considered when such products are co-administered.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cimetidine (HOS-085835) dolutegravir (HOS-089992) ranolazine (HOS-086141) vandetanib (HOS-119366)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage 73a3dfccc9e946681a07cf00795a14cf3f7915edf2b81f35effffc40ba08f7f9 · Zeichen 1352–1979 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Ristfor

Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-213132 · Präparat HOS-155044

Glucocorticoids (given by systemic and local routes) beta-2-agonists, and diuretics have intrinsic hyperglycaemic activity. The patient should be informed and more frequent blood glucose monitoring performed, especially at the beginning of treatment with such medicinal products. If necessary, the dose of the anti-hyperglycaemic medicinal product should be adjusted during therapy with the other medicinal product and on its discontinuation.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): glucose (HOS-088412)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage 20bb625a98d949612378a438532ae7923cc4228f60e3a3c2de69aead5b62fdb3 · Zeichen 1981–2423 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Ristfor

Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-213133 · Präparat HOS-155044

ACE-inhibitors may decrease the blood glucose levels. If necessary, the dose of the anti-hyperglycaemic medicinal product should be adjusted during therapy with the other medicinal product and on its discontinuation.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): glucose (HOS-088412)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage 7af090d3e3f3dda74755643260a262c4af9ba2c2b8c44aa6581f85bdb0afc01e · Zeichen 2425–2641 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Ristfor

Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-213134 · Präparat HOS-155044

Effects of other medicinal products on sitagliptin In vitro and clinical data described below suggest that the risk for clinically meaningful interactions following co-administration of other medicinal products is low.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage c79ecb0fafe3d54309b258863a048bbe34599c5229113f6650cb15a4fc41103c · Zeichen 2643–2861 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Ristfor

Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-213135 · Präparat HOS-155044

In vitro studies indicated that the primary enzyme responsible for the limited metabolism of sitagliptin is CYP3A4, with contribution from CYP2C8. In patients with normal renal function, metabolism, including via CYP3A4, plays only a small role in the clearance of sitagliptin. Metabolism may play a more significant role in the elimination of sitagliptin in the setting of severe renal impairment or end-stage renal disease (ESRD). For this reason, it is possible that potent CYP3A4 inhibitors (i.e., ketoconazole, itraconazole, ritonavir, clarithromycin) could alter the pharmacokinetics of sitagliptin in patients with severe renal impairment or ESRD. The effects of potent CYP3A4 inhibitors in the setting of renal impairment have not been assessed in a clinical study.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ketoconazole (HOS-084513) itraconazole (HOS-084516) clarithromycin (HOS-084517) ritonavir (HOS-084521)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage aba4fcf33ea6e74cce4fecc93069609f9d98326d0842e3324ccaed7e87f159d7 · Zeichen 2863–3636 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Ristfor

Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-213136 · Präparat HOS-155044

In vitro transport studies showed that sitagliptin is a substrate for p-glycoprotein and organic anion transporter-3 (OAT3). OAT3 mediated transport of sitagliptin was inhibited in vitro by probenecid, although the risk of clinically meaningful interactions is considered to be low. Concomitant administration of OAT3 inhibitors has not been evaluated in vivo.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): probenecid (HOS-085208)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage a0202328ff43c79091439b04137573785e2b8a4e4464a042712ba780aa814cde · Zeichen 3638–3998 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Ristfor

Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-213137 · Präparat HOS-155044

Ciclosporin: A study was conducted to assess the effect of ciclosporin, a potent inhibitor of p-glycoprotein, on the pharmacokinetics of sitagliptin. Co-administration of a single 100 mg oral dose of sitagliptin and a single 600 mg oral dose of ciclosporin increased the AUC and Cmax of sitagliptin by approximately 29 % and 68 %, respectively. These changes in sitagliptin pharmacokinetics were not considered to be clinically meaningful. The renal clearance of sitagliptin was not meaningfully altered. Therefore, meaningful interactions would not be expected with other p-glycoprotein inhibitors.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage ea5930922accb6e665bd5dfce759b3989904fccb7dbe59f6a4314d214f67fef9 · Zeichen 4000–4599 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Ristfor

Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-213138 · Präparat HOS-155044

Effects of sitagliptin on other medicinal products Digoxin: Sitagliptin had a small effect on plasma digoxin concentrations. Following administration of 0.25 mg digoxin concomitantly with 100 mg of sitagliptin daily for 10 days, the plasma AUC of digoxin was increased on average by 11 %, and the plasma Cmax on average by 18 %. No dose adjustment of digoxin is recommended. However, patients at risk of digoxin toxicity should be monitored for this when sitagliptin and digoxin are administered concomitantly.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): digoxin (HOS-086172)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage 76758bd0459aea51dc21948e8c10cd5e5a1e43d27902191877afacb92de87be0 · Zeichen 4601–5111 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Ristfor

Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7–8

HOS-213139 · Präparat HOS-155044

7 In vitro data suggest that sitagliptin does not inhibit nor induce CYP450 isoenzymes. In clinical studies, sitagliptin did not meaningfully alter the pharmacokinetics of metformin, glyburide, simvastatin, rosiglitazone, warfarin, or oral contraceptives, providing in vivo evidence of a low propensity for causing interactions with substrates of CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9, and organic cationic transporter (OCT). Sitagliptin may be a mild inhibitor of p-glycoprotein in vivo.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): simvastatin (HOS-086158) rosiglitazone (HOS-089664) glyburide (HOS-109273) warfarin (HOS-085950)

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage 13749fa961dd198cd63fcd284b9e90d81745575dc34139b701f3e8ed21c7b363 · Zeichen 5168–5642 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Ristfor

Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8

HOS-213140 · Präparat HOS-155044

Summary of the safety profile There have been no therapeutic clinical studies conducted with Ristfor tablets however bioequivalence of Ristfor with co-administered sitagliptin and metformin has been demonstrated (see section 5.2). Serious adverse reactions including pancreatitis and hypersensitivity reactions have been reported. Hypoglycaemia has been reported in combination with sulphonylurea (13.8 %) and insulin (10.9 %).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage 8e66711108b65d47c9495f9238c4f85e3f5f9fe271402f99e14a759114973152 · Zeichen 0–427 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Ristfor

Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8

HOS-213141 · Präparat HOS-155044

Tabulated list of adverse reactions Sitagliptin and metformin Adverse reactions are listed below as MedDRA preferred term by system organ class and absolute frequency (Table 1). Frequencies are defined as: very common (≥ 1/10); common (≥ 1/100 to < 1/10); uncommon (≥ 1/1 000 to < 1/100); rare (≥ 1/10 000 to < 1/1 000); very rare (< 1/10 000) and not known (cannot be estimated from the available data).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage f4470b541ac213ff660e7262040c634d377fa154139ac85de8f7e1fb3f235b30 · Zeichen 429–833 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Ristfor

Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8–9

HOS-213142 · Präparat HOS-155044

8 Table 1: The frequency of adverse reactions identified from placebo-controlled clinical studies of sitagliptin and metformin alone, and post-marketing experience

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage 836912bdce598e18dee53cf7a36587d6437ea9c078667ab86026cb50dc0f52d8 · Zeichen 889–1053 im Abschnitt

This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.