Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Gegenanzeigen · Ristfor
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4
HOS-213123 · Präparat HOS-155044
Ristfor is contraindicated in patients with:
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage 88d350560534f093eb46649055cebf48df5e30122ed6171810b98da31fc5b463 · Zeichen 0–44 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Ristfor
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4
HOS-213124 · Präparat HOS-155044
- hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1 (see
sections 4.4 and 4.8);
- any type of acute metabolic acidosis (such as lactic acidosis, diabetic ketoacidosis);
- diabetic pre-coma;
- severe renal failure (GFR< 30 mL/min) (see section 4.4);
- acute conditions with the potential to alter renal function such as:
- dehydration,
- severe infection,
- shock,
- intravascular administration of iodinated contrast agents (see section 4.4);
- acute or chronic disease which may cause tissue hypoxia such as:
- cardiac or respiratory failure,
- recent myocardial infarction,
- shock;
- hepatic impairment;
- acute alcohol intoxication, alcoholism;
- breast-feeding.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage f399a648391e75c3229b402b82ffb04f9b3c5b57b11e8d3f58970877c40ea190 · Zeichen 46–907 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ristfor
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-213125 · Präparat HOS-155044
Co-administration of multiple doses of sitagliptin (50 mg twice daily) and metformin (1 000 mg twice
daily) did not meaningfully alter the pharmacokinetics of either sitagliptin or metformin in patients
with type 2 diabetes.
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Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage 346af86ab2ef924fc23d34d686db08d7feefdd11fb04552721fd7143f7d105c6 · Zeichen 0–224 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ristfor
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-213126 · Präparat HOS-155044
Pharmacokinetic drug interaction studies with Ristfor have not been performed; however, such studies
have been conducted with the individual active substances, sitagliptin and metformin.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Wechselwirkungen · Ristfor
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-213127 · Präparat HOS-155044
Concomitant use not recommended
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage 2f13d1e08365ab135c15495abaea1b93db629824e1ec13f6052a3df7a362893f · Zeichen 414–445 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ristfor
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-213128 · Präparat HOS-155044
Alcohol
Alcohol intoxication is associated with an increased risk of lactic acidosis, particularly in cases of
fasting, malnutrition or hepatic impairment.
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Wechselwirkungen · Ristfor
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-213129 · Präparat HOS-155044
Iodinated contrast agents
Ristfor must be discontinued prior to or at the time of the imaging procedure and not restarted until at
least 48 hours after, provided that renal function has been re-evaluated and found to be stable (see
sections 4.3 and 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Wechselwirkungen · Ristfor
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6–7
HOS-213130 · Präparat HOS-155044
6
Combinations requiring precautions for use
Some medicinal products can adversely affect renal function, which may increase the risk of lactic
acidosis, e.g., NSAIDs, including selective cyclo-oxygenase (COX) II inhibitors, ACE inhibitors,
angiotensin II receptor antagonists and diuretics, especially loop diuretics. When starting or using such
products in combination with metformin, close monitoring of renal function is necessary.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): angiotensin II (HOS-085480)
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Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage 48a01c40b86291e413e25ce062dbea8fc4cbd5e16304355822609825ac25c879 · Zeichen 914–1350 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ristfor
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-213131 · Präparat HOS-155044
Concomitant use of medicinal products that interfere with common renal tubular transport systems
involved in the renal elimination of metformin (e.g., organic cationic transporter-2 [OCT2] / multidrug
and toxin extrusion [MATE] inhibitors such as ranolazine, vandetanib, dolutegravir, and cimetidine)
could increase systemic exposure to metformin and may increase the risk for lactic acidosis. Consider
the benefits and risks of concomitant use. Close monitoring of glycaemic control, dose adjustment
within the recommended posology and changes in diabetic treatment should be considered when such
products are co-administered.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cimetidine (HOS-085835) dolutegravir (HOS-089992) ranolazine (HOS-086141) vandetanib (HOS-119366)
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Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage 73a3dfccc9e946681a07cf00795a14cf3f7915edf2b81f35effffc40ba08f7f9 · Zeichen 1352–1979 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ristfor
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-213132 · Präparat HOS-155044
Glucocorticoids (given by systemic and local routes) beta-2-agonists, and diuretics have intrinsic
hyperglycaemic activity. The patient should be informed and more frequent blood glucose monitoring
performed, especially at the beginning of treatment with such medicinal products. If necessary, the
dose of the anti-hyperglycaemic medicinal product should be adjusted during therapy with the other
medicinal product and on its discontinuation.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): glucose (HOS-088412)
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Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage 20bb625a98d949612378a438532ae7923cc4228f60e3a3c2de69aead5b62fdb3 · Zeichen 1981–2423 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ristfor
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-213133 · Präparat HOS-155044
ACE-inhibitors may decrease the blood glucose levels. If necessary, the dose of the
anti-hyperglycaemic medicinal product should be adjusted during therapy with the other medicinal
product and on its discontinuation.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): glucose (HOS-088412)
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Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage 7af090d3e3f3dda74755643260a262c4af9ba2c2b8c44aa6581f85bdb0afc01e · Zeichen 2425–2641 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ristfor
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-213134 · Präparat HOS-155044
Effects of other medicinal products on sitagliptin
In vitro and clinical data described below suggest that the risk for clinically meaningful interactions
following co-administration of other medicinal products is low.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage c79ecb0fafe3d54309b258863a048bbe34599c5229113f6650cb15a4fc41103c · Zeichen 2643–2861 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ristfor
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-213135 · Präparat HOS-155044
In vitro studies indicated that the primary enzyme responsible for the limited metabolism of sitagliptin
is CYP3A4, with contribution from CYP2C8. In patients with normal renal function, metabolism,
including via CYP3A4, plays only a small role in the clearance of sitagliptin. Metabolism may play a
more significant role in the elimination of sitagliptin in the setting of severe renal impairment or
end-stage renal disease (ESRD). For this reason, it is possible that potent CYP3A4 inhibitors (i.e.,
ketoconazole, itraconazole, ritonavir, clarithromycin) could alter the pharmacokinetics of sitagliptin in
patients with severe renal impairment or ESRD. The effects of potent CYP3A4 inhibitors in the setting
of renal impairment have not been assessed in a clinical study.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ketoconazole (HOS-084513) itraconazole (HOS-084516) clarithromycin (HOS-084517) ritonavir (HOS-084521)
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Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage aba4fcf33ea6e74cce4fecc93069609f9d98326d0842e3324ccaed7e87f159d7 · Zeichen 2863–3636 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ristfor
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-213136 · Präparat HOS-155044
In vitro transport studies showed that sitagliptin is a substrate for p-glycoprotein and organic anion
transporter-3 (OAT3). OAT3 mediated transport of sitagliptin was inhibited in vitro by probenecid,
although the risk of clinically meaningful interactions is considered to be low. Concomitant
administration of OAT3 inhibitors has not been evaluated in vivo.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): probenecid (HOS-085208)
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Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage a0202328ff43c79091439b04137573785e2b8a4e4464a042712ba780aa814cde · Zeichen 3638–3998 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ristfor
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-213137 · Präparat HOS-155044
Ciclosporin: A study was conducted to assess the effect of ciclosporin, a potent inhibitor of
p-glycoprotein, on the pharmacokinetics of sitagliptin. Co-administration of a single 100 mg oral dose
of sitagliptin and a single 600 mg oral dose of ciclosporin increased the AUC and Cmax of sitagliptin by
approximately 29 % and 68 %, respectively. These changes in sitagliptin pharmacokinetics were not
considered to be clinically meaningful. The renal clearance of sitagliptin was not meaningfully altered.
Therefore, meaningful interactions would not be expected with other p-glycoprotein inhibitors.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage ea5930922accb6e665bd5dfce759b3989904fccb7dbe59f6a4314d214f67fef9 · Zeichen 4000–4599 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ristfor
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-213138 · Präparat HOS-155044
Effects of sitagliptin on other medicinal products
Digoxin: Sitagliptin had a small effect on plasma digoxin concentrations. Following administration of
0.25 mg digoxin concomitantly with 100 mg of sitagliptin daily for 10 days, the plasma AUC of
digoxin was increased on average by 11 %, and the plasma Cmax on average by 18 %. No dose
adjustment of digoxin is recommended. However, patients at risk of digoxin toxicity should be
monitored for this when sitagliptin and digoxin are administered concomitantly.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): digoxin (HOS-086172)
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Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage 76758bd0459aea51dc21948e8c10cd5e5a1e43d27902191877afacb92de87be0 · Zeichen 4601–5111 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Ristfor
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7–8
HOS-213139 · Präparat HOS-155044
7
In vitro data suggest that sitagliptin does not inhibit nor induce CYP450 isoenzymes. In clinical
studies, sitagliptin did not meaningfully alter the pharmacokinetics of metformin, glyburide,
simvastatin, rosiglitazone, warfarin, or oral contraceptives, providing in vivo evidence of a low
propensity for causing interactions with substrates of CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9, and organic
cationic transporter (OCT). Sitagliptin may be a mild inhibitor of p-glycoprotein in vivo.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): simvastatin (HOS-086158) rosiglitazone (HOS-089664) glyburide (HOS-109273) warfarin (HOS-085950)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage 13749fa961dd198cd63fcd284b9e90d81745575dc34139b701f3e8ed21c7b363 · Zeichen 5168–5642 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ristfor
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-213140 · Präparat HOS-155044
Summary of the safety profile
There have been no therapeutic clinical studies conducted with Ristfor tablets however bioequivalence
of Ristfor with co-administered sitagliptin and metformin has been demonstrated (see section 5.2).
Serious adverse reactions including pancreatitis and hypersensitivity reactions have been reported.
Hypoglycaemia has been reported in combination with sulphonylurea (13.8 %) and insulin (10.9 %).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage 8e66711108b65d47c9495f9238c4f85e3f5f9fe271402f99e14a759114973152 · Zeichen 0–427 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ristfor
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-213141 · Präparat HOS-155044
Tabulated list of adverse reactions
Sitagliptin and metformin
Adverse reactions are listed below as MedDRA preferred term by system organ class and absolute
frequency (Table 1). Frequencies are defined as: very common (≥ 1/10); common (≥ 1/100 to < 1/10);
uncommon (≥ 1/1 000 to < 1/100); rare (≥ 1/10 000 to < 1/1 000); very rare (< 1/10 000) and not
known (cannot be estimated from the available data).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage f4470b541ac213ff660e7262040c634d377fa154139ac85de8f7e1fb3f235b30 · Zeichen 429–833 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ristfor
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets Ristfor 50 mg/1 000 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8–9
HOS-213142 · Präparat HOS-155044
8
Table 1: The frequency of adverse reactions identified from placebo-controlled clinical studies of
sitagliptin and metformin alone, and post-marketing experience
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-11-17T16:59:00Z · SHA-256 b5a5e03c53fc129476a3d12e1af9319ad9c05981058770a65f90dce0b54d48da · Passage 836912bdce598e18dee53cf7a36587d6437ea9c078667ab86026cb50dc0f52d8 · Zeichen 889–1053 im Abschnitt
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