Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.
Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
The following additional adverse reaction has been observed in a study of patients with dementia
associated with Parkinson’s disease treated with rivastigmine transdermal patches: agitation
(common).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Table 3 lists the number and percentage of patients from the specific 24-week clinical study conducted
with rivastigmine in patients with dementia associated with Parkinson’s disease with pre-defined
adverse events that may reflect worsening of parkinsonian symptoms.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Pre-defined adverse events that may reflect worsening Rivastigmine Placebo
of parkinsonian symptoms in patients with dementia n (%) n (%)
associated with Parkinson’s disease
Total patients studied 362 (100) 179 (100)
Total patients with pre-defined AE(s) 99 (27.3) 28 (15.6)
Tremor 37 (10.2) 7 (3.9)
Fall 21 (5.8) 11 (6.1)
Parkinson’s disease (worsening) 12 (3.3) 2 (1.1)
Salivary hypersecretion 5 (1.4) 0
Dyskinesia 5 (1.4) 1 (0.6)
Parkinsonism 8 (2.2) 1 (0.6)
Hypokinesia 1 (0.3) 0
Movement disorder 1 (0.3) 0
Bradykinesia 9 (2.5) 3 (1.7)
Dystonia 3 (0.8) 1 (0.6)
Gait abnormality 5 (1.4) 0
Muscle rigidity 1 (0.3) 0
Balance disorder 3 (0.8) 2 (1.1)
Musculoskeletal stiffness 3 (0.8) 0
Rigors 1 (0.3) 0
Motor dysfunction 1 (0.3) 0
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2025-06-13T13:08:00Z · SHA-256 2ee23f20fd86dbaec9fd1d934113d5a18e6d23f0ae5c24c65cb32fd7cb33a0f8 · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 9361–9716 im Abschnitt
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