Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Ikervis
IKERVIS 1 mg/mL eye drops, emulsion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-124145 · Präparat HOS-095795
Tabulated list of adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-06-23T14:00:00Z · SHA-256 70b52e4fc027ce663588ded4b13cb426749d02e490b2f5632970b655e45d582d · Passage d51c90b617391dca447a849e03c6ddac1785fb6a36da5cf3e36f8f60e5aed8a9 · Zeichen 364–399 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ikervis
IKERVIS 1 mg/mL eye drops, emulsion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-124146 · Präparat HOS-095795
The following adverse reactions listed below were observed in clinical studies or during post-
marketing experience. They are ranked according to system organ class and classified according to the
following convention: very common (1/10), common (1/100 to <1/10), uncommon (1/1,000 to
<1/100), rare (1/10,000 to <1/1,000), very rare (<1/10,000), or not known (cannot be estimated from
the available data).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-06-23T14:00:00Z · SHA-256 70b52e4fc027ce663588ded4b13cb426749d02e490b2f5632970b655e45d582d · Passage b3d6542952563bea6641c645363fb5bdfcdb90b17d562be450bb94c19378cc16 · Zeichen 401–810 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ikervis
IKERVIS 1 mg/mL eye drops, emulsion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-124147 · Präparat HOS-095795
System Organ Class Frequency Adverse reactions
Infections and Uncommon Keratitis bacterial,
infestations Herpes zoster ophthalmic.
Eye disorders Very Eye pain,
common Eye irritation
Common Erythema of eyelid,
Lacrimation increased,
Ocular hyperaemia,
Vision blurred,
Eyelid oedema,
Conjunctival hyperaemia,
Eye pruritus
Uncommon Conjunctival oedema,
Lacrimal disorder,
Eye discharge,
Conjunctival irritation,
Conjunctivitis,
Foreign body sensation in eyes,
Deposit eye,
Keratitis,
Blepharitis,
Chalazion,
Corneal infiltrates,
Corneal scar,
Eyelid pruritus,
Iridocyclitis.
Ocular discomfort
General disorders and Uncommon Instillation site reaction
administration site
conditions
Nervous system Uncommon Headache
disorders
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Version 2026-06-23T14:00:00Z · SHA-256 70b52e4fc027ce663588ded4b13cb426749d02e490b2f5632970b655e45d582d · Passage 5f9a42c770625393c45f16bf5cc0979420035d192b96b4143d59360276a041d4 · Zeichen 814–2652 im Abschnitt
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IKERVIS 1 mg/mL eye drops, emulsion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14–15
HOS-124148 · Präparat HOS-095795
14
Description of selected adverse reactions
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Nebenwirkungen · Ikervis
IKERVIS 1 mg/mL eye drops, emulsion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-124149 · Präparat HOS-095795
Eye pain
A frequently reported local adverse reaction associated with the use of IKERVIS during clinical trials.
It is likely to be attributable to ciclosporin.
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Version 2026-06-23T14:00:00Z · SHA-256 70b52e4fc027ce663588ded4b13cb426749d02e490b2f5632970b655e45d582d · Passage a681d4999b362074c5bfcbd4030e805cc15636148db7311972d419c8288d540f · Zeichen 2754–2914 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ikervis
IKERVIS 1 mg/mL eye drops, emulsion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-124150 · Präparat HOS-095795
Generalised and localised infections
Patients receiving immunosuppressive therapies, including ciclosporin, are at increased risk of
infections. Both generalised and localised infections can occur. Pre-existing infections may also be
aggravated (see section 4.3). Cases of infections have been reported uncommonly in association with
the use of IKERVIS.
As precautionary measure, action should be taken to reduce the systemic absorption (see section 4.2).
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Version 2026-06-23T14:00:00Z · SHA-256 70b52e4fc027ce663588ded4b13cb426749d02e490b2f5632970b655e45d582d · Passage 494b77d0dd1691cbd56d6de1fae5d4179a70a09f3a36168eab0c3ac84a5624ab · Zeichen 2916–3371 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ikervis
IKERVIS 1 mg/mL eye drops, emulsion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-124151 · Präparat HOS-095795
Reporting of suspected adverse reactions
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Version 2026-06-23T14:00:00Z · SHA-256 70b52e4fc027ce663588ded4b13cb426749d02e490b2f5632970b655e45d582d · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 3373–3413 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Ikervis
IKERVIS 1 mg/mL eye drops, emulsion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-124152 · Präparat HOS-095795
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
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Version 2026-06-23T14:00:00Z · SHA-256 70b52e4fc027ce663588ded4b13cb426749d02e490b2f5632970b655e45d582d · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 3415–3729 im Abschnitt
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