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Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Tobi Podhaler

HOS-095897 · Fachinformation

Quellenpassagen (22)

Nebenwirkungen · Tobi Podhaler

TOBI Podhaler 28 mg inhalation powder, hard capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8

HOS-124629 · Präparat HOS-095897

In the active-controlled open-label study, patients aged 20 years and older tended to discontinue more frequently with TOBI Podhaler than with the nebuliser solution; discontinuations due to adverse events accounted for about half of the discontinuations with each formulation. In children under 13 years of age, discontinuations were more frequent in the TOBI nebuliser solution arm whereas in patients aged 13 to 19, discontinuation rates with both formulations were similar.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-05-11T16:59:00Z · SHA-256 7ea3d369534b07b678f44c73bb09b66b38c9e5d6fad7bb29248bd93c9bd47738 · Passage 1bc21a68e853cd5c5c0fc0b22a50e4e699e7347ed2df0e7f842dab323a86cb8b · Zeichen 4836–5313 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Tobi Podhaler

TOBI Podhaler 28 mg inhalation powder, hard capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8

HOS-124630 · Präparat HOS-095897

Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-05-11T16:59:00Z · SHA-256 7ea3d369534b07b678f44c73bb09b66b38c9e5d6fad7bb29248bd93c9bd47738 · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 5315–5670 im Abschnitt

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