Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Potactasol
Potactasol 1 mg powder for concentrate for solution for infusion Potactasol 4 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-214151 · Präparat HOS-155272
Mild abdominal pain was reported in 4 % of patients.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-01-20T15:29:00Z · SHA-256 c68b2e48aa64589388567936c88f944172f5a013496cba099e51d86c2816bef9 · Passage 52acb9016b4220306a857f433297da4b26a95a49b57314e1baa2cc882fc57131 · Zeichen 5705–5757 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Potactasol
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HOS-214152 · Präparat HOS-155272
Fatigue was observed in approximately 25 % and asthenia in 16 % of patients receiving topotecan.
Severe (Grade 3 or 4) fatigue and asthenia both occurred with an incidence of 3 %.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Nebenwirkungen · Potactasol
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HOS-214153 · Präparat HOS-155272
Total or pronounced alopecia was observed in 30 % of patients and partial alopecia in 15 % of
patients.
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Nebenwirkungen · Potactasol
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HOS-214154 · Präparat HOS-155272
Other severe events that were recorded as related or possibly related to topotecan treatment were
anorexia (12 %), malaise (3 %) and hyperbilirubinaemia (1 %).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-01-20T15:29:00Z · SHA-256 c68b2e48aa64589388567936c88f944172f5a013496cba099e51d86c2816bef9 · Passage 22eb0ee04bacaf7cb66f6fd457a3be8674007f4c793e1d40e5cef4e7f83d695e · Zeichen 6045–6204 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Potactasol
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HOS-214155 · Präparat HOS-155272
Hypersensitivity reactions including rash, urticaria, angioedema and anaphylactic reactions have been
reported rarely. In clinical studies, rash was reported in 4 % of patients and pruritus in 1.5 % of
patients.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-01-20T15:29:00Z · SHA-256 c68b2e48aa64589388567936c88f944172f5a013496cba099e51d86c2816bef9 · Passage 89b2c19f6958b3ffa9a239d8e5b66a3403f5533a247acf8a39e6f744fb70eccc · Zeichen 6206–6417 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Potactasol
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HOS-214156 · Präparat HOS-155272
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-01-20T15:29:00Z · SHA-256 c68b2e48aa64589388567936c88f944172f5a013496cba099e51d86c2816bef9 · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 6419–6774 im Abschnitt
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