Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.
Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Undesirable effects in children were generally similar to those of adult patients. Rash was reported
more frequently in children (59 of 182 (32%) treated with efavirenz) and was more often of higher
grade than in adults (severe rash was reported in 6 of 182 (3.3%) of children). Prophylaxis with
appropriate antihistamines prior to initiating therapy with efavirenz in children may be considered.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Liver enzymes in hepatitis B or C co-infected patients
In the long-term data set from study 006, 137 patients treated with efavirenz-containing regimens
(median duration of therapy, 68 weeks) and 84 treated with a control regimen (median duration,
56 weeks) were seropositive at screening for hepatitis B (surface antigen positive) and/or C (hepatitis
C antibody positive). Among co-infected patients in study 006, elevations in AST to greater than five
times ULN developed in 13% of efavirenz-treated patients and in 7% of controls, and elevations in
ALT to greater than five times ULN developed in 20% and 7%, respectively. Among co-infected
patients, 3% of those treated with efavirenz and 2% in the control arm discontinued because of liver
disorders (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2023-03-03T18:18:00Z · SHA-256 d2c4a637bb18ba1e0c98c69218ce14671957659a5aa55fba40e74b1bf5620382 · Passage 9f8f4d5b93ce97088129db198052c2d2f18429960c23f4fd8b0d91a35c14e29d · Zeichen 12548–12861 im Abschnitt
This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.