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Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Zyclara

HOS-096089 · Fachinformation

Quellenpassagen (20)

Gegenanzeigen · Zyclara

Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3

HOS-125547 · Präparat HOS-096089

Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Quellennachweis

Version 2025-07-22T14:49:00Z · SHA-256 6568342d3d1795868fafe30a3581f036673e159fc9b35c0ce74bdac333bdd6a0 · Passage 8cc0fe29768569a55e0703c8413d5a145077448bca5f7426ab9084406d167fa6 · Zeichen 0–91 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Zyclara

Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5

HOS-125548 · Präparat HOS-096089

No interaction studies have been performed. This includes studies with immunosuppressive medicinal products. Interactions with systemic medicinal products would be limited by the minimal percutaneous absorption of imiquimod cream.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Quellennachweis

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Wechselwirkungen · Zyclara

Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5

HOS-125549 · Präparat HOS-096089

Due to its immunostimulating properties, imiquimod cream should be used with caution in patients who are receiving immunosuppressive medicinal products (see section 4.4).

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Wechselwirkungen · Zyclara

Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5

HOS-125550 · Präparat HOS-096089

Concomitant use of Zyclara and any other imiquimod creams in the same treatment area should be avoided since they contain the same active ingredient (imiquimod) and may increase the risk for and severity of local skin reactions.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Nebenwirkungen · Zyclara

Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5

HOS-125551 · Präparat HOS-096089

Summary of the safety profile: The data described below reflect exposure to Zyclara or vehicle in 319 subjects enrolled in two double-blind studies. Subjects applied up to two sachets of Zyclara 3.75% cream or vehicle daily to the skin of the affected area (either entire face or balding scalp, but not both) for two 2-week treatment cycles separated by a 2-week no-treatment cycle.

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Nebenwirkungen · Zyclara

Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5

HOS-125552 · Präparat HOS-096089

In clinical trials most patients (159/160) using Zyclara for the treatment of AK experience local skin reactions (most frequently erythema, scab, and exfoliation/application site dryness) at the application site. However, only 11% (17/160) of patients in clinical trials with Zyclara required rest periods (treatment interruption) due to local adverse reactions. Some systemic adverse reactions, including headache 6% (10/160), fatigue 4% (7/160), were reported by Zyclara treated patients in clinical trials.

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Version 2025-07-22T14:49:00Z · SHA-256 6568342d3d1795868fafe30a3581f036673e159fc9b35c0ce74bdac333bdd6a0 · Passage fb1b7590bc10fb78786c19af61bd82b07e1ba92c760ff4fe095bbf5dc2770a16 · Zeichen 384–893 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Zyclara

Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5

HOS-125553 · Präparat HOS-096089

Tabulated list of adverse reactions Data presented in the table below reflects: - exposure to Zyclara or vehicle in above mentioned studies (frequencies very common to uncommon and at greater frequency after vehicle). - experience with imiquimod 5% cream

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Nebenwirkungen · Zyclara

Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5–6

HOS-125554 · Präparat HOS-096089

5 Frequencies are defined as:

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Nebenwirkungen · Zyclara

Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6

HOS-125555 · Präparat HOS-096089

Very common (≥ 1/10); Common (≥ 1/100 to < 1/10); Uncommon (≥ 1/1,000 to < 1/100); Rare (≥ 1/10,000 to < 1/1,000); Very rare (<1/10,000) and not known (cannot be estimated from the available data)

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Nebenwirkungen · Zyclara

Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6

HOS-125556 · Präparat HOS-096089

System organ class Frequency Adverse reactions

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Nebenwirkungen · Zyclara

Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6

HOS-125557 · Präparat HOS-096089

Infections and infestations Common Herpes simplex Uncommon Infection Pustules Frequency not Skin infection known Blood and lymphatic system Common Lymphadenopathy disorders Frequency not Haemoglobin decreased known White blood cell count decreased Neutrophil count decreased Platelet count decreased Immune system disorders Rare Exacerbation of autoimmune conditions Metabolism and nutrition disorders Common Anorexia Blood glucose increased Psychiatric disorders Common Insomnia Uncommon Depression Irritability Nervous system disorders Common Headache Dizziness Eye disorders Uncommon Conjunctival irritation Eyelid oedema Respiratory, thoracic and mediastinal Uncommon Nasal congestion disorders Pharyngo laryngeal pain Hepatobiliary disorders Frequency not Hepatic enzyme increased known Gastrointestinal disorders Common Nausea Diarrhoea Vomiting Uncommon Dry mouth Abdominal pain Skin and subcutaneous tissue Very common Erythema disorders Scab Skin exfoliation Skin oedema Skin ulcer Skin hypopigmentation Common Dermatitis Uncommon Face oedema Rare Remote site dermatologic reaction

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Nebenwirkungen · Zyclara

Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6

HOS-125558 · Präparat HOS-096089

Frequency not Alopecia known Erythema multiforme Stevens Johnson syndrome Cutaneous lupus erythematosus

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Nebenwirkungen · Zyclara

Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6–7

HOS-125559 · Präparat HOS-096089

6 Skin hyperpigmentation Musculoskeletal and connective tissue Common Myalgia disorders Arthralgia Uncommon Back pain Pain in extremity General disorders and administration Very common Application site erythema site conditions Application site scabbing Application site exfoliation Application site dryness Application site oedema Application site ulcer Application site discharge Common Application site reaction Application site pruritus Application site pain Application site swelling Application site burning Application site irritation Application site rash Fatigue Pyrexia Influenza-like illness Pain Chest pain Uncommon Application site dermatitis Application site bleeding Application site papules Application site paraesthesia Application site hyperaesthesia Application site inflammation Application site scar Application site skin breakdown Application site vesicles Application site warmth Asthenia Chills Lethargy Discomfort Inflammation

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Nebenwirkungen · Zyclara

Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

HOS-125560 · Präparat HOS-096089

Description of selected adverse reactions

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Nebenwirkungen · Zyclara

Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

HOS-125561 · Präparat HOS-096089

Blood system disorders Reductions in haemoglobin, white blood cell count, absolute neutrophils and platelets have been observed in clinical trials investigating the use of imiquimod 5% cream. These reductions are not considered to be clinically significant in patients with normal haematologic reserve. Patients with reduced haematologic reserve have not been studied in clinical trials. Reductions in haematological parameters requiring clinical intervention have been reported from postmarketing experience.

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Nebenwirkungen · Zyclara

Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

HOS-125562 · Präparat HOS-096089

Skin infections Skin infections during treatment with imiquimod have been observed. While serious sequelae have not resulted, the possibility of infection in broken skin should always be considered.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Nebenwirkungen · Zyclara

Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7–8

HOS-125563 · Präparat HOS-096089

7 Hypopigmentation and hyperpigmentation Reports have been received of localised hypopigmentation and hyperpigmentation following imiquimod 5 % cream use. Follow-up information suggests that these skin colour changes may be permanent in some patients.

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Nebenwirkungen · Zyclara

Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8

HOS-125564 · Präparat HOS-096089

Remote site dermatologic reactions Rare cases of remote site dermatologic reactions, including erythema multiforme, have been reported from clinical trials with imiquimod 5% cream therapy.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Nebenwirkungen · Zyclara

Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8

HOS-125565 · Präparat HOS-096089

Alopecia Clinical studies investigating the use of imiquimod 5% cream for the treatment of actinic keratosis have detected a 0.4% (5/1214) frequency of alopecia at the treatment site or surrounding area.

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Version 2025-07-22T14:49:00Z · SHA-256 6568342d3d1795868fafe30a3581f036673e159fc9b35c0ce74bdac333bdd6a0 · Passage b4a68ad8d009cf495e08e66ac2f602a91cadf8edf8703a42a39e5cf2d51c76ac · Zeichen 9577–9780 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Zyclara

Zyclara 3.75% cream · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8

HOS-125566 · Präparat HOS-096089

Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.

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Version 2025-07-22T14:49:00Z · SHA-256 6568342d3d1795868fafe30a3581f036673e159fc9b35c0ce74bdac333bdd6a0 · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 9782–10137 im Abschnitt

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