Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-27 · 1381 Präparate · 72104 Quellenpassagen · 204 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Eylea
Eylea 40 mg/mL solution for injection in a vial. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 40
HOS-125708 · Präparat HOS-096119
Arterial thromboembolic events (ATEs) are adverse events potentially related to systemic VEGF
inhibition. There is a theoretical risk of arterial thromboembolic events, including stroke and
myocardial infarction, following intravitreal use of VEGF inhibitors.
A low incidence rate of arterial thromboembolic events was observed in the Eylea clinical trials in
patients with AMD, DME, RVO and myopic CNV. Across indications no notable difference between
the groups treated with aflibercept and the respective comparator groups were observed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T10:45:00Z · SHA-256 d6a5662146fd1976469c29f6a83e2136718342b28569357184bc798d8c0cf6e1 · Passage 76b49774614131afbfa8a39a5c79ab1043caf6d9bf3e161547922eb639e8dfe4 · Zeichen 4670–5210 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Eylea
Eylea 40 mg/mL solution for injection in a vial. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 40
HOS-125709 · Präparat HOS-096119
As with all therapeutic proteins, there is a potential for immunogenicity with Eylea.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T10:45:00Z · SHA-256 d6a5662146fd1976469c29f6a83e2136718342b28569357184bc798d8c0cf6e1 · Passage dfae7d18173b61eb54370be61541f9af0a7a921844deee46705a0a9865ebf10b · Zeichen 5212–5297 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Eylea
Eylea 40 mg/mL solution for injection in a vial. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 40–41
HOS-125710 · Präparat HOS-096119
40
Reporting of suspected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T10:45:00Z · SHA-256 d6a5662146fd1976469c29f6a83e2136718342b28569357184bc798d8c0cf6e1 · Passage dcc72aa539b3e6d826f03e86ca87edd881a9841bc666ee59cec7a99632e3718a · Zeichen 5357–5401 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Eylea
Eylea 40 mg/mL solution for injection in a vial. · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 41
HOS-125711 · Präparat HOS-096119
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T10:45:00Z · SHA-256 d6a5662146fd1976469c29f6a83e2136718342b28569357184bc798d8c0cf6e1 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 5403–5717 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Eylea
Eylea 114.3 mg/ml solution for injection Eylea 114.3 mg/ml solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 69
HOS-125714 · Präparat HOS-096119
Summary of the safety profile
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T10:45:00Z · SHA-256 d6a5662146fd1976469c29f6a83e2136718342b28569357184bc798d8c0cf6e1 · Passage d55a523b6a19085dba8d780d613791739571d7f51eec366b153cafd8949337ee · Zeichen 0–29 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Eylea
Eylea 114.3 mg/ml solution for injection Eylea 114.3 mg/ml solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 69
HOS-125715 · Präparat HOS-096119
Serious adverse reactions were cataract (7.1%), intraocular pressure increased (3.8%), retinal
haemorrhage (2.8%), vitreous haemorrhage (1.1%), cataract subcapsular (0.6%), retinal tear (0.5%),
cataract nuclear (0.4%), and retinal detachment (0.4%).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T10:45:00Z · SHA-256 d6a5662146fd1976469c29f6a83e2136718342b28569357184bc798d8c0cf6e1 · Passage 8c33816512e7655a8750cfef2d19e8e82a839921129dab3b3639d1994d73db41 · Zeichen 31–280 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Eylea
Eylea 114.3 mg/ml solution for injection Eylea 114.3 mg/ml solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 69
HOS-125716 · Präparat HOS-096119
The most frequently observed adverse reactions in patients treated with Eylea 114.3 mg/ml were
cataract (7.1%), visual acuity reduced (4.3%), conjunctival haemorrhage (4.0%), intraocular pressure
increased (3.8%), vitreous detachment (3.5%), vitreous floaters (3.2%), and retinal haemorrhage
(2.8%).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T10:45:00Z · SHA-256 d6a5662146fd1976469c29f6a83e2136718342b28569357184bc798d8c0cf6e1 · Passage 8e2a64f33aa7611852dc8d1d93452b546504cf7dc8ac80d83ef11d743e6ae52a · Zeichen 282–581 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Eylea
Eylea 114.3 mg/ml solution for injection Eylea 114.3 mg/ml solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 69
HOS-125717 · Präparat HOS-096119
The safety profile observed in the 4 clinical studies was similar in patients treated with
Eylea 114.3 mg/ml (N=1 808) and Eylea 40 mg/ml (N=857), and in patients with nAMD, DME and
RVO.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T10:45:00Z · SHA-256 d6a5662146fd1976469c29f6a83e2136718342b28569357184bc798d8c0cf6e1 · Passage 13b774c164ed051bd85eb9dabc6685aaf70528128940877db644c75d1d65c0d0 · Zeichen 583–769 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Eylea
Eylea 114.3 mg/ml solution for injection Eylea 114.3 mg/ml solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 69
HOS-125718 · Präparat HOS-096119
Tabulated list of adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T10:45:00Z · SHA-256 d6a5662146fd1976469c29f6a83e2136718342b28569357184bc798d8c0cf6e1 · Passage d51c90b617391dca447a849e03c6ddac1785fb6a36da5cf3e36f8f60e5aed8a9 · Zeichen 771–806 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Eylea
Eylea 114.3 mg/ml solution for injection Eylea 114.3 mg/ml solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 69
HOS-125719 · Präparat HOS-096119
A total of 1 808 patients treated with Eylea 114.3 mg/ml up to 96 weeks constituted the safety
population in 4 clinical phase II/III studies (CANDELA, PULSAR, PHOTON, QUASAR).
The safety data described below include all adverse reactions with a reasonable possibility of causality
to the injection procedure or medicinal product reported.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T10:45:00Z · SHA-256 d6a5662146fd1976469c29f6a83e2136718342b28569357184bc798d8c0cf6e1 · Passage c2723ce4ef0f7265665c391cf947b1d254c1883dcbe7ebaf788164338fe0b291 · Zeichen 808–1146 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Eylea
Eylea 114.3 mg/ml solution for injection Eylea 114.3 mg/ml solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 69
HOS-125720 · Präparat HOS-096119
The adverse reactions are listed by system organ class and frequency using the following convention:
Very common (≥1/10), common (≥1/100 to <1/10), uncommon (≥1/1 000 to <1/100), rare
(≥1/10 000 to <1/1 000), not known (frequency cannot be estimated from the available data).
Within each frequency grouping, adverse reactions are presented in order of decreasing seriousness.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T10:45:00Z · SHA-256 d6a5662146fd1976469c29f6a83e2136718342b28569357184bc798d8c0cf6e1 · Passage 9ccfdc12d9e76b8416a360108239acfc50a1888e2c32b77d60470b2d005a6220 · Zeichen 1148–1523 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Eylea
Eylea 114.3 mg/ml solution for injection Eylea 114.3 mg/ml solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 69–70
HOS-125721 · Präparat HOS-096119
69
Table 1: All treatment-emergent adverse reactions reported in patients with nAMD, DME or
RVO treated with Eylea 114.3 mg/ml in phase II/III studies or during post-marketing
surveillance
System organ class Frequency Adverse reaction
Immune system
Common Hypersensitivity*
disorders
Eye disorders Common Cataract, Intraocular pressure increased, Vitreous
floaters, Vitreous detachment, Vitreous
haemorrhage, Retinal haemorrhage, Visual acuity
reduced, Eye pain, Conjunctival haemorrhage,
Punctate keratitis, Corneal abrasion
Uncommon Retinal detachment, Retinal tear, Retinal pigment
epithelial tear, Detachment of the retinal pigment
epithelium, Uveitis, Iritis, Iridocyclitis, Vitritis,
Cataract cortical, Cataract nuclear, Cataract
subcapsular, Corneal erosion, Vision blurred,
Injection site pain, Foreign body sensation in eyes,
Lacrimation increased, Injection site haemorrhage,
Conjunctival hyperaemia, Lenticular opacities,
Eyelid oedema, Ocular hyperaemia, Injection site
irritation, Retinal degeneration, Corneal oedema
Rare Blindness, Endophthalmitis, Eyelid irritation, Retinal
vasculitis
Not known Scleritis**, Retinal occlusive vasculitis**
* Reports of hypersensitivity included rash, pruritus, urticaria.
** From post-marketing reporting.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T10:45:00Z · SHA-256 d6a5662146fd1976469c29f6a83e2136718342b28569357184bc798d8c0cf6e1 · Passage 8ef45541c14702f6c9b175ecd184db59a976c98afd63c1d21f1ac42e640b4c12 · Zeichen 1578–3562 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Eylea
Eylea 114.3 mg/ml solution for injection Eylea 114.3 mg/ml solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 70
HOS-125722 · Präparat HOS-096119
The following adverse reactions of Eylea 40 mg/ml are also considered expected with
Eylea 114.3 mg/ml: abnormal sensation in eye, corneal epithelium defect, anterior chamber flare,
traumatic cataract, hypopyon, severe anaphylactic/anaphylactoid reactions.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T10:45:00Z · SHA-256 d6a5662146fd1976469c29f6a83e2136718342b28569357184bc798d8c0cf6e1 · Passage 06b81c0c038a1c02a1d4ef88f45cd3202c633bb54d159efc1904342271c0ece5 · Zeichen 3564–3819 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Eylea
Eylea 114.3 mg/ml solution for injection Eylea 114.3 mg/ml solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 70
HOS-125723 · Präparat HOS-096119
Description of selected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T10:45:00Z · SHA-256 d6a5662146fd1976469c29f6a83e2136718342b28569357184bc798d8c0cf6e1 · Passage f66db2a8100a521c1dea72ff90e696fa3846f9d5fcd6cf8e5e03ce5d71bde4a7 · Zeichen 3821–3862 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Eylea
Eylea 114.3 mg/ml solution for injection Eylea 114.3 mg/ml solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 70
HOS-125724 · Präparat HOS-096119
Product-class-related adverse reactions
Arterial thromboembolic events (ATEs) are adverse reactions potentially related to systemic VEGF
inhibition. There is a theoretical risk of ATEs, including stroke and myocardial infarction, following
intravitreal use of VEGF inhibitors. A low incidence rate of ATEs was observed in the aflibercept
clinical studies in patients with nAMD, DME and RVO. Across indications, no notable difference
between the groups treated with Eylea 114.3 mg/ml and the comparator groups treated with
Eylea 40 mg/ml were observed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T10:45:00Z · SHA-256 d6a5662146fd1976469c29f6a83e2136718342b28569357184bc798d8c0cf6e1 · Passage 8d0406797102b1965fc7924374176b9df6a2ac997111e11c83ee0bca10921949 · Zeichen 3864–4415 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Eylea
Eylea 114.3 mg/ml solution for injection Eylea 114.3 mg/ml solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 70
HOS-125725 · Präparat HOS-096119
Reporting of suspected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T10:45:00Z · SHA-256 d6a5662146fd1976469c29f6a83e2136718342b28569357184bc798d8c0cf6e1 · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 4417–4457 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Eylea
Eylea 114.3 mg/ml solution for injection Eylea 114.3 mg/ml solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 70
HOS-125726 · Präparat HOS-096119
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-10-19T10:45:00Z · SHA-256 d6a5662146fd1976469c29f6a83e2136718342b28569357184bc798d8c0cf6e1 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 4459–4773 im Abschnitt
This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.