Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Docetaxel Accord
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-126729 · Präparat HOS-096309
Hypersensitivity reactions have generally occurred within a few minutes following the start of the
infusion of docetaxel and were usually mild to moderate. The most frequently reported symptoms were
flushing, rash with or without pruritus, chest tightness, back pain, dyspnoea and fever or chills. Severe
reactions were characterised by hypotension and/or bronchospasm or generalized rash/erythema (see
section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-02-13T16:39:00Z · SHA-256 d97e7b4032943cf3884a7cbbb15dd1e84fa3ec25adf59d53d9e453c89968c5ae · Passage 37d2c01d302b789ceec4cce0ea07bae1d546b4b0174804830f26896c75c1aeea · Zeichen 3427–3843 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Docetaxel Accord
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-126730 · Präparat HOS-096309
Nervous system disorders
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Version 2025-02-13T16:39:00Z · SHA-256 d97e7b4032943cf3884a7cbbb15dd1e84fa3ec25adf59d53d9e453c89968c5ae · Passage 9076ad8612ae656e621836f9312b738f74c3b4f312dcaf9a02abd14181e1fb9f · Zeichen 3845–3869 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Docetaxel Accord
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-126731 · Präparat HOS-096309
The development of severe peripheral neurotoxicity requires a reduction of dose (see sections 4.2 and
4.4). Mild to moderate neuro-sensory signs are characterised by paraesthesia, dysesthesia or pain
including burning. Neuro-motor events are mainly characterised by weakness.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-02-13T16:39:00Z · SHA-256 d97e7b4032943cf3884a7cbbb15dd1e84fa3ec25adf59d53d9e453c89968c5ae · Passage 23905fc20798a275715cdda07bd9c4d3adf57d520ab1e25f2bd3eea9a039636b · Zeichen 3871–4146 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Docetaxel Accord
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-126732 · Präparat HOS-096309
Skin and subcutaneous tissue disorders
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Version 2025-02-13T16:39:00Z · SHA-256 d97e7b4032943cf3884a7cbbb15dd1e84fa3ec25adf59d53d9e453c89968c5ae · Passage 301abbd0d15d6ab4d43947f28f66eb9103c9ba8b48a66fea432ed79fceb637ed · Zeichen 4148–4186 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Docetaxel Accord
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-126733 · Präparat HOS-096309
Reversible cutaneous reactions have been observed and were generally considered as mild to
moderate. Reactions were characterised by a rash including localised eruptions mainly on the feet and
hands (including severe hand and foot syndrome), but also on the arms, face or thorax, and frequently
associated with pruritus. Eruptions generally occurred within one week after the docetaxel infusion.
Less frequently, severe symptoms such as eruptions followed by desquamation which rarely lead to
interruption or discontinuation of docetaxel treatment were reported (see sections 4.2 and 4.4). Severe
nail disorders are characterised by hypo- or hyperpigmentation and sometimes pain and onycholysis.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-02-13T16:39:00Z · SHA-256 d97e7b4032943cf3884a7cbbb15dd1e84fa3ec25adf59d53d9e453c89968c5ae · Passage 9e3eebbce40012ff7ee736b3e5122763823f3489cfe6c62aa6853f8b973f6508 · Zeichen 4188–4883 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Docetaxel Accord
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13–14
HOS-126734 · Präparat HOS-096309
13
General disorders and administration site conditions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-02-13T16:39:00Z · SHA-256 d97e7b4032943cf3884a7cbbb15dd1e84fa3ec25adf59d53d9e453c89968c5ae · Passage 7df68db693be9138b2b7303eb10ebb5b1493a79cdf7667cacd4af868f949920f · Zeichen 4939–4998 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Docetaxel Accord
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-126735 · Präparat HOS-096309
Infusion site reactions were generally mild and consisted of hyper pigmentation, inflammation,
redness or dryness of the skin, phlebitis or extravasation and swelling of the vein.
Fluid retention includes events such as peripheral oedema and less frequently pleural effusion,
pericardial effusion, ascites and weight gain. The peripheral oedema usually starts at the lower
extremities and may become generalised with a weight gain of 3 kg or more. Fluid retention is
cumulative in incidence and severity (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-02-13T16:39:00Z · SHA-256 d97e7b4032943cf3884a7cbbb15dd1e84fa3ec25adf59d53d9e453c89968c5ae · Passage ac2725f367b9a836bc952930c23418130facd70ea3808abab99b9739834447d7 · Zeichen 5003–5540 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Docetaxel Accord
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-126736 · Präparat HOS-096309
Tabulated list of adverse reactions in breast cancer for docetaxel 100 mg/m2 single agent
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-02-13T16:39:00Z · SHA-256 d97e7b4032943cf3884a7cbbb15dd1e84fa3ec25adf59d53d9e453c89968c5ae · Passage 191925f392e73026b1d5fdb2fb27803797135f7d7249414d154f6c38c93c31d3 · Zeichen 5545–5634 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Docetaxel Accord
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-126737 · Präparat HOS-096309
MedDRA system Very common adverse Common adverse Uncommon
organ classes reactions reactions adverse
reactions
Infections and infestations Infections (G3/4: 5.7%; Infection associated with G4
including sepsis and neutropenia (G3/4: 4.6%)
pneumonia, fatal in 1.7%)
Blood and lymphatic Neutropenia (G4: 76.4%); Thrombocytopenia (G4:
system disorders Anaemia (G3/4: 8.9%); 0.2%)
Febrile neutropenia
Immune system disorders Hypersensitivity (G3/4:
5.3%)
Metabolism and nutrition Anorexia
disorders
Nervous system disorders Peripheral sensory
neuropathy (G3: 4.1%);
Peripheral motor
neuropathy (G3/4: 4%);
Dysgeusia (severe: 0.07%)
Cardiac disorders Arrhythmia (G3/4: 0.7%) Cardiac failure
Vascular disorders Hypotension;
Hypertension;
Haemorrhage
Respiratory, thoracic and Dyspnoea (severe: 2.7%)
mediastinal disorders
Gastrointestinal disorders Stomatitis (G3/4: 5.3%); Constipation (severe: 0.2%); Oesophagitis
Diarrhoea (G3/4: 4%); Abdominal pain (severe: 1%); (severe: 0.4%)
Nausea (G3/4: 4%); Gastrointestinal haemorrhage
Vomiting (G3/4: 3%) (severe: 0.3%)
Skin and subcutaneous Alopecia;
tissue disorders Skin reaction (G3/4: 5.9%);
Nail disorders (severe:
2.6%)
Musculoskeletal and Myalgia (severe: 1.4%) Arthralgia
connective tissue disorders
General disorders and Fluid retention (severe: Infusion site reaction;
administration site 6.5%); Non-cardiac chest pain
conditions Asthenia (severe: 11.2%); (severe: 0.4%)
Pain
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-02-13T16:39:00Z · SHA-256 d97e7b4032943cf3884a7cbbb15dd1e84fa3ec25adf59d53d9e453c89968c5ae · Passage 4589b675cc867832e327903eb0b5a42de179839feb238280db68d77296a4b015 · Zeichen 5636–8234 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Docetaxel Accord
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14–15
HOS-126738 · Präparat HOS-096309
14
MedDRA system Very common adverse Common adverse Uncommon
organ classes reactions reactions adverse
reactions
Investigations G3/4 Blood bilirubin
increased (< 5%);
G3/4 Blood alkaline
phosphatase increased (<
4%);
G3/4 AST increased (< 3%);
G3/4 ALT increased (< 2%)
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Version 2025-02-13T16:39:00Z · SHA-256 d97e7b4032943cf3884a7cbbb15dd1e84fa3ec25adf59d53d9e453c89968c5ae · Passage 5cc368fa3c00e81ef6d3d6c18cb595d653c30566dff50b1ec9190e91269d5c9d · Zeichen 8292–9215 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Docetaxel Accord
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-126739 · Präparat HOS-096309
Description of selected adverse reactions in breast cancer for docetaxel 100 mg/m2 single agent
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-02-13T16:39:00Z · SHA-256 d97e7b4032943cf3884a7cbbb15dd1e84fa3ec25adf59d53d9e453c89968c5ae · Passage f4f5b03a22fe62d573def72a7871214f17a700802d3be16674aee1fa9cfe0b64 · Zeichen 9220–9315 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Docetaxel Accord
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-126740 · Präparat HOS-096309
Blood and lymphatic system disorders
Rare: bleeding episodes associated with grade 3/4 thrombocytopenia.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-02-13T16:39:00Z · SHA-256 d97e7b4032943cf3884a7cbbb15dd1e84fa3ec25adf59d53d9e453c89968c5ae · Passage 794804ae53040a2335c24bc8394813645f68e260081027fc0edce48a73037842 · Zeichen 9320–9427 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Docetaxel Accord
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-126741 · Präparat HOS-096309
Nervous system disorders
Reversibility data are available among 35.3% of patients who developed neurotoxicity following
docetaxel treatment at 100 mg/m² as single agent. The events were spontaneously reversible within
3 months.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-02-13T16:39:00Z · SHA-256 d97e7b4032943cf3884a7cbbb15dd1e84fa3ec25adf59d53d9e453c89968c5ae · Passage 2c7df6ec26f9542114acb3efa9d68744b92668808a3f5c89887fe743e289d876 · Zeichen 9432–9668 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Docetaxel Accord
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-126742 · Präparat HOS-096309
Skin and subcutaneous tissue disorders
Very rare: one case of alopecia non-reversible at the end of the study. 73% of the cutaneous reactions
were reversible within 21 days.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-02-13T16:39:00Z · SHA-256 d97e7b4032943cf3884a7cbbb15dd1e84fa3ec25adf59d53d9e453c89968c5ae · Passage 3bde37a6de1bdfbc60601ddc6787b7ede9d91c29bff6f3d393622375c9d2934f · Zeichen 9673–9852 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Docetaxel Accord
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-126743 · Präparat HOS-096309
General disorders and administration site conditions
The median cumulative dose to treatment discontinuation was more than 1,000 mg/m2 and the median
time to fluid retention reversibility was 16.4 weeks (range 0 to 42 weeks). The onset of moderate and
severe retention is delayed (median cumulative dose: 818.9 mg/m2) in patients with premedication
compared with patients without premedication (median cumulative dose: 489.7 mg/m2); however, it
has been reported in some patients during the early courses of therapy.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-02-13T16:39:00Z · SHA-256 d97e7b4032943cf3884a7cbbb15dd1e84fa3ec25adf59d53d9e453c89968c5ae · Passage 4161a1082320c47c13baf76a6b768323b7026c76525b8acbcebf6d0eb4a6e5a5 · Zeichen 9857–10388 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Docetaxel Accord
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-126744 · Präparat HOS-096309
Tabulated list of adverse reactions in non-small cell lung cancer for docetaxel 75 mg/m2 single agent
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-02-13T16:39:00Z · SHA-256 d97e7b4032943cf3884a7cbbb15dd1e84fa3ec25adf59d53d9e453c89968c5ae · Passage d5d547548b8be741ad2309e947a3525a202522641066b237e10fd7e8c3ee7366 · Zeichen 10393–10494 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Docetaxel Accord
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
HOS-126745 · Präparat HOS-096309
MedDRA system organ Very common adverse Common adverse reactions
classes reactions
Infections and infestations Infections (G3/4: 5%)
Blood and lymphatic system Neutropenia (G4: 54.2%); Febrile neutropenia
disorders Anaemia (G3/4: 10.8%);
Thrombocytopenia (G4: 1.7%)
Immune system disorders Hypersensitivity (no severe)
Metabolism and nutrition Anorexia
disorders
Nervous system disorders Peripheral sensory neuropathy Peripheral motor neuropathy
(G3/4: 0.8%) (G3/4: 2.5%)
Cardiac disorders Arrhythmia (no severe)
Vascular disorders Hypotension
Gastrointestinal disorders Nausea (G3/4: 3.3%); Constipation
Stomatitis (G3/4: 1.7%);
Vomiting (G3/4: 0.8%);
Diarrhoea (G3/4: 1.7%)
Skin and subcutaneous tissue Alopecia; Nail disorders (severe: 0.8%)
disorders Skin reaction (G3/4: 0.8%)
Musculoskeletal and connective Myalgia
tissue disorders
General disorders and Asthenia (severe: 12.4%);
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-02-13T16:39:00Z · SHA-256 d97e7b4032943cf3884a7cbbb15dd1e84fa3ec25adf59d53d9e453c89968c5ae · Passage 6085dd8a6b05720912812f7648e517891796b72b17d84b18891d139175ba9182 · Zeichen 10500–12077 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Docetaxel Accord
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15–16
HOS-126746 · Präparat HOS-096309
15
MedDRA system organ Very common adverse Common adverse reactions
classes reactions
administration site conditions Fluid retention (severe: 0.8%);
Pain
Investigations G3/4 Blood bilirubin increased
(< 2%)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-02-13T16:39:00Z · SHA-256 d97e7b4032943cf3884a7cbbb15dd1e84fa3ec25adf59d53d9e453c89968c5ae · Passage 7a29e4a25b4ec5d6a242545849dd3ecbf49838d014df53be76e2c1db4576288d · Zeichen 12132–12569 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Docetaxel Accord
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 16
HOS-126747 · Präparat HOS-096309
Tabulated list of adverse reactions in breast cancer for docetaxel 75 mg/m2 in combination with
doxorubicin
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-02-13T16:39:00Z · SHA-256 d97e7b4032943cf3884a7cbbb15dd1e84fa3ec25adf59d53d9e453c89968c5ae · Passage 7ca371fa1e565e7923a0bb20f0284a86f442d3fa2dbda723475d3ecb4a48d11c · Zeichen 12571–12678 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Docetaxel Accord
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 16
HOS-126748 · Präparat HOS-096309
MedDRA system Very common adverse Common adverse Uncommon adverse
organ classes reactions reactions reactions
Infections and Infection (G3/4: 7.8%)
infestations
Blood and lymphatic Neutropenia (G4:
system disorders 91.7%);
Anaemia (G3/4: 9.4%);
Febrile neutropenia;
Thrombocytopenia
(G4: 0.8%)
Immune system Hypersensitivity (G3/4:
disorders 1.2%)
Metabolism and Anorexia
nutrition disorders
Nervous system Peripheral sensory Peripheral motor
disorders neuropathy (G3: 0.4%) neuropathy (G3/4:
0.4%)
Cardiac disorders Cardiac failure;
Arrhythmia (no severe)
Vascular disorders Hypotension
Gastrointestinal Nausea (G3/4: 5%);
disorders Stomatitis (G3/4:
7.8%);
Diarrhoea (G3/4:
6.2%);
Vomiting (G3/4: 5%);
Constipation
Skin and subcutaneous Alopecia;
tissue disorders Nail disorders (severe:
0.4%);
Skin reaction (no
severe)
Musculoskeletal and Myalgia
connective tissue
disorders
General disorders and Asthenia (severe: Infusion site reaction
administration site 8.1%);
conditions Fluid retention (severe:
1.2%);
Pain
Investigations G3/4 Blood bilirubin G3/4 AST increased
increased (< 2.5%); (< 1%);
G3/4 Blood alkaline G3/4 ALT increased
phosphatase increased (< 1%)
(< 2.5%)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-02-13T16:39:00Z · SHA-256 d97e7b4032943cf3884a7cbbb15dd1e84fa3ec25adf59d53d9e453c89968c5ae · Passage 0552d3382957b13ad6899b4a00803b6fb324c6043852de85b7a7bc342fe8caea · Zeichen 12681–15121 im Abschnitt
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