Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-27 · 1381 Präparate · 72104 Quellenpassagen · 204 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Gegenanzeigen · Zoledronic Acid Accord
Zoledronic Acid Accord 4 mg/5 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4
HOS-219370 · Präparat HOS-216363
– Hypersensitivity to the active substance, to other bisphosphonates or to any of the excipients
listed in section 6.1
– Breast-feeding (see section 4.6)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-02-24T11:30:00Z · SHA-256 47019279d9d04f7a10d9e008c72b36e1804edbaa4b397d749b040d01beeb9bbd · Passage 65055aeb6c2bebc51e25a3894e0cc8ba6ba3330b613757f84d43dfe9de90292b · Zeichen 0–167 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zoledronic Acid Accord
Zoledronic Acid Accord 4 mg/5 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6–7
HOS-219371 · Präparat HOS-216363
In clinical studies, zoledronic acid has been administered concomitantly with commonly used
anticancer agents, diuretics, antibiotics and analgesics without clinically apparent interactions
6
occurring. Zoledronic acid shows no appreciable binding to plasma proteins and does not inhibit
human P450 enzymes in vitro (see section 5.2), but no formal clinical interaction studies have been
performed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): zoledronic acid (HOS-108437)
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Version 2026-02-24T11:30:00Z · SHA-256 47019279d9d04f7a10d9e008c72b36e1804edbaa4b397d749b040d01beeb9bbd · Passage 356bba4baf3cc97d687099bb7c737c08f060ea2b6375d292a7db1232c758d0c1 · Zeichen 0–451 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zoledronic Acid Accord
Zoledronic Acid Accord 4 mg/5 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-219372 · Präparat HOS-216363
Caution is advised when bisphosphonates are administered with aminoglycosides, calcitonin or loop
diuretics, since these agents may have an additive effect, resulting in a lower serum calcium level for
longer periods than required (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): calcium (HOS-085615) calcitonin (HOS-108441)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-02-24T11:30:00Z · SHA-256 47019279d9d04f7a10d9e008c72b36e1804edbaa4b397d749b040d01beeb9bbd · Passage 70053d1ecaea71e32bc81319d0f3cdcaf06240089f65dab76de0a4b11a29cbcf · Zeichen 453–702 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zoledronic Acid Accord
Zoledronic Acid Accord 4 mg/5 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-219374 · Präparat HOS-216363
Caution is indicated when zoledronic acid is used with other potentially nephrotoxic medicinal
products. Attention should also be paid to the possibility of hypomagnesaemia developing during
treatment.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): zoledronic acid (HOS-108437)
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Version 2026-02-24T11:30:00Z · SHA-256 47019279d9d04f7a10d9e008c72b36e1804edbaa4b397d749b040d01beeb9bbd · Passage d8c8fa51de5d762c204345acb358ef29b543243cec065ed2592c50be647add4a · Zeichen 704–905 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zoledronic Acid Accord
Zoledronic Acid Accord 4 mg/5 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-219375 · Präparat HOS-216363
In multiple myeloma patients, the risk of renal dysfunction may be increased when zoledronic acid is
used in combination with thalidomide.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): zoledronic acid (HOS-108437) thalidomide (HOS-108445)
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Version 2026-02-24T11:30:00Z · SHA-256 47019279d9d04f7a10d9e008c72b36e1804edbaa4b397d749b040d01beeb9bbd · Passage 6ec809265dabaeb4c4dc5d8b140203c93f1bfbdf0580123df2ebff42fb064ad2 · Zeichen 907–1045 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Zoledronic Acid Accord
Zoledronic Acid Accord 4 mg/5 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-219377 · Präparat HOS-216363
Caution is advised when zoledronic acid is administered with anti-angiogenic medicinal products, as
an increase in the incidence of ONJ has been observed in patients treated concomitantly with these
medicinal products.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): zoledronic acid (HOS-108437)
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Version 2026-02-24T11:30:00Z · SHA-256 47019279d9d04f7a10d9e008c72b36e1804edbaa4b397d749b040d01beeb9bbd · Passage a466f49e0e0707380a4721c3bc229d1791b0b93c099f47cdb432fcf4ce72dd6d · Zeichen 1047–1265 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Zoledronic Acid Accord
Zoledronic Acid Accord 4 mg/5 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-219378 · Präparat HOS-216363
Summary of the safety profile
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-02-24T11:30:00Z · SHA-256 47019279d9d04f7a10d9e008c72b36e1804edbaa4b397d749b040d01beeb9bbd · Passage d55a523b6a19085dba8d780d613791739571d7f51eec366b153cafd8949337ee · Zeichen 0–29 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Zoledronic Acid Accord
Zoledronic Acid Accord 4 mg/5 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-219379 · Präparat HOS-216363
Within three days after zoledronic acid administration, an acute phase reaction has commonly been
reported, with symptoms including bone pain, fever, fatigue, arthralgia, myalgia, rigors and arthritis
with subsequent joint swelling; these symptoms usually resolve within a few days (see description of
selected adverse reactions).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-02-24T11:30:00Z · SHA-256 47019279d9d04f7a10d9e008c72b36e1804edbaa4b397d749b040d01beeb9bbd · Passage bec25844e1d7a43aa7b182ae1049410ef387dd72b92a6599a2e1ed3d08bd3f26 · Zeichen 31–361 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Zoledronic Acid Accord
Zoledronic Acid Accord 4 mg/5 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7–8
HOS-219380 · Präparat HOS-216363
7
The following are the important identified risks with zoledronic acid in the approved indications:
Renal function impairment, osteonecrosis of the jaw, acute phase reaction, hypocalcaemia, atrial
fibrillation, anaphylaxis, interstitial lung disease. The frequencies for each of these identified risks are
shown in Table 1.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-02-24T11:30:00Z · SHA-256 47019279d9d04f7a10d9e008c72b36e1804edbaa4b397d749b040d01beeb9bbd · Passage 0ebdb1461e9114d2adf50203bd727f1884507c08e6e1d46aabf7c8b77a49246c · Zeichen 416–741 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Zoledronic Acid Accord
Zoledronic Acid Accord 4 mg/5 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-219381 · Präparat HOS-216363
Tabulated list of adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Nebenwirkungen · Zoledronic Acid Accord
Zoledronic Acid Accord 4 mg/5 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-219382 · Präparat HOS-216363
The following adverse reactions, listed in Table 1, have been accumulated from clinical studies and
post-marketing reports following predominantly chronic treatment with 4 mg zoledronic acid:
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-02-24T11:30:00Z · SHA-256 47019279d9d04f7a10d9e008c72b36e1804edbaa4b397d749b040d01beeb9bbd · Passage e6f9115ef067eb21bb8ea75558bf86f3d5ee53c6b3865c8a17f45ef70ed2cc6f · Zeichen 780–971 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Zoledronic Acid Accord
Zoledronic Acid Accord 4 mg/5 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-219383 · Präparat HOS-216363
Adverse reactions are ranked under headings of frequency, the most frequent first, using the following
convention:
Very common (≥ 1/10)
Common (≥ 1/100 to < 1/10)
Uncommon (≥ 1/1.000 to < 1/100)
Rare (≥ 1/10.000 to < 1/1.000)
Very rare (< 1/10.000),
Not known (cannot be estimated from the available data).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-02-24T11:30:00Z · SHA-256 47019279d9d04f7a10d9e008c72b36e1804edbaa4b397d749b040d01beeb9bbd · Passage d47813722eac219595db5c04a9ab6a6f15fd2b249dedf2170cc5d438aa42189a · Zeichen 982–1288 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Zoledronic Acid Accord
Zoledronic Acid Accord 4 mg/5 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-219384 · Präparat HOS-216363
Blood and lymphatic system disorders
Common: Anaemia
Uncommon: Thrombocytopenia, leukopenia
Rare: Pancytopenia
Immune system disorders
Uncommon: Hypersensitivity reaction
Rare: Angioneurotic oedema
Psychiatric disorders
Uncommon: Anxiety, sleep disturbance
Rare: Confusion
Nervous system disorders
Common: Headache
Uncommon: Dizziness, paraesthesia, dysgeusia,
hypoaesthesia, hyperaesthesia, tremor,
somnolence
Very rare: Convulsions, hypoaesthesia and tetany
(secondary to hypocalcaemia)
Eye disorders
Common: Conjunctivitis
Uncommon: Blurred vision, scleritis and orbital inflammation
Rare: Uveitis
Very rare: Episcleritis
Cardiac disorders
Uncommon: Hypertension, hypotension, atrial fibrillation,
hypotension leading to syncope or circulatory
collapse
Rare: Bradycardia, cardiac arrhythmia (secondary to
hypocalcaemia)
Respiratory, thoracic and mediastinal disorders
Uncommon: Dyspnoea, cough, bronchoconstriction
Rare: Interstitial lung disease
Gastrointestinal disorders
Common: Nausea, vomiting, decreased appetite
Uncommon: Diarrhoea, constipation, abdominal pain,
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Nebenwirkungen · Zoledronic Acid Accord
Zoledronic Acid Accord 4 mg/5 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8–9
HOS-219385 · Präparat HOS-216363
8
dyspepsia, stomatitis, dry mouth
Skin and subcutaneous tissue disorders
Uncommon: Pruritus, rash (including erythematous and
macular rash), increased sweating
Musculoskeletal and connective tissue disorders
Common: Bone pain, myalgia, arthralgia, generalised pain
Uncommon: Muscle spasms, osteonecrosis of the jaw
Very rare: Osteonecrosis of the external auditory canal
(bisphosphonate class adverse reaction) and
other anatomical sites including femur and hip
Renal and urinary disorders
Common: Renal impairment
Uncommon: Acute renal failure, haematuria, proteinuria
Rare: Acquired Fanconi syndrome
Not Known: Tubulointerstitial nephritis
General disorders and administration site conditions
Common: Fever, flu-like syndrome (including fatigue,
rigors, malaise and flushing)
Uncommon: Asthenia, peripheral oedema, injection site
reactions (including pain, irritation, swelling,
induration), chest pain, weight increase,
anaphylactic reaction/shock, urticaria
Rare: Arthritis and joint swelling as a symptom of
acute phase reaction
Investigations
Very common: Hypophosphataemia
Common: Blood creatinine and blood urea increased,
hypocalcaemia
Uncommon: Hypomagnesaemia, hypokalaemia
Rare: Hyperkalaemia, hypernatraemia
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-02-24T11:30:00Z · SHA-256 47019279d9d04f7a10d9e008c72b36e1804edbaa4b397d749b040d01beeb9bbd · Passage 2bd32ff467d05b347128d2669d7c91ce9c14a270ddd6cfcdf1cccb160ea80fba · Zeichen 3796–6232 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Zoledronic Acid Accord
Zoledronic Acid Accord 4 mg/5 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-219386 · Präparat HOS-216363
Description of selected adverse reactions
Renal function impairment
Zoledronic acid has been associated with reports of renal dysfunction. In a pooled analysis of safety
data from zoledronic acid registration trials for the prevention of skeletal-related events in patients
with advanced malignancies involving bone, the frequency of renal impairment adverse events
suspected to be related to zoledronic acid (adverse reactions) was as follows: multiple myeloma
(3.2%), prostate cancer (3.1%), breast cancer (4.3%), lung and other solid tumours (3.2%). Factors that
may increase the potential for deterioration in renal function include dehydration, pre-existing renal
impairment, multiple cycles of zoledronic acid or other bisphosphonates, as well as concomitant use of
nephrotoxic medicinal products or using a shorter infusion time than currently recommended. Renal
deterioration, progression to renal failure and dialysis have been reported in patients after the initial
dose or a single dose of 4 mg zoledronic acid (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-02-24T11:30:00Z · SHA-256 47019279d9d04f7a10d9e008c72b36e1804edbaa4b397d749b040d01beeb9bbd · Passage 6a7369effc73509e8dc73421459219f5e87fd7a43c1d6e6a4cf7c9ff63967c7c · Zeichen 6234–7274 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Zoledronic Acid Accord
Zoledronic Acid Accord 4 mg/5 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-219387 · Präparat HOS-216363
Osteonecrosis of the jaw
Cases of osteonecrosis of the jaw have been reported, predominantly in cancer patients treated with
medicinal products that inhibit bone resorption, such as zoledronic acid (see section 4.4). Many of
these patients were also receiving chemotherapy and corticosteroids and had signs of local infection
including osteomyelitis. The majority of the reports refer to cancer patients following tooth extractions
or other dental surgeries.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-02-24T11:30:00Z · SHA-256 47019279d9d04f7a10d9e008c72b36e1804edbaa4b397d749b040d01beeb9bbd · Passage 51066114abb1cfb3dd52fa265b06ee4edde87931bcf053c2e78af510c376566d · Zeichen 7276–7734 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Zoledronic Acid Accord
Zoledronic Acid Accord 4 mg/5 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9–10
HOS-219388 · Präparat HOS-216363
Atrial fibrillation
In one 3-year, randomised, double-blind controlled trial that evaluated the efficacy and safety of
zoledronic acid 5 mg once yearly vs. placebo in the treatment of postmenopausal osteoporosis (PMO),
the overall incidence of atrial fibrillation was 2.5% (96 out of 3,862) and 1.9% (75 out of 3,852) in
patients receiving zoledronic acid 5 mg and placebo, respectively. The rate of atrial fibrillation serious
9
adverse events was 1.3% (51 out of 3,862) and 0.6% (22 out of 3,852) in patients receiving zoledronic
acid 5 mg and placebo, respectively. The imbalance observed in this trial has not been observed in
other trials with zoledronic acid, including those with zoledronic acid 4 mg every 3-4 weeks in
oncology patients. The mechanism behind the increased incidence of atrial fibrillation in this single
clinical trial is unknown.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-02-24T11:30:00Z · SHA-256 47019279d9d04f7a10d9e008c72b36e1804edbaa4b397d749b040d01beeb9bbd · Passage cbf98b54177b8649a2decf6179190e8e50061288fc72e2de0ea8cc59a12d4871 · Zeichen 7736–8644 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Zoledronic Acid Accord
Zoledronic Acid Accord 4 mg/5 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-219389 · Präparat HOS-216363
Acute phase reaction
This adverse drug reaction consists of a constellation of symptoms that includes fever, myalgia,
headache, extremity pain, nausea, vomiting, diarrhoea, arthralgia and arthritis with subsequent joint
swelling. The onset time is ≤ 3 days post-zoledronic acid infusion, and the reaction is also referred to
using the terms “flu-like” or “post-dose” symptoms.
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Version 2026-02-24T11:30:00Z · SHA-256 47019279d9d04f7a10d9e008c72b36e1804edbaa4b397d749b040d01beeb9bbd · Passage 2060456a1be525b583da482bf07b1ef590eff6772efe8411a778fe1a7c359e73 · Zeichen 8646–9022 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Zoledronic Acid Accord
Zoledronic Acid Accord 4 mg/5 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-219390 · Präparat HOS-216363
Atypical fractures of the femur
During post-marketing experience the following reactions have been reported (frequency rare):
Atypical subtrochanteric and diaphyseal femoral fractures (bisphosphonate class adverse reaction).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-02-24T11:30:00Z · SHA-256 47019279d9d04f7a10d9e008c72b36e1804edbaa4b397d749b040d01beeb9bbd · Passage 5cfedc741e5449ccc78627683f206bb870003a5e2c0232247ee2b772bbdfe683 · Zeichen 9024–9248 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Zoledronic Acid Accord
Zoledronic Acid Accord 4 mg/5 ml concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-219391 · Präparat HOS-216363
Hypocalcaemia-related ADRs
Hypocalcaemia is an important identified risk with zoledronic acid in the approved indications. Based
on the review of both clinical trial and post-marketing cases, there is sufficient evidence to support an
association between zoledronic acid therapy, the reported event of hypocalcaemia, and the secondary
development of cardiac arrhythmia. Furthermore, there is evidence of an association between
hypocalcaemia and secondary neurological events reported in these cases including; convulsions,
hypoaesthesia and tetany (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-02-24T11:30:00Z · SHA-256 47019279d9d04f7a10d9e008c72b36e1804edbaa4b397d749b040d01beeb9bbd · Passage ca459778b8455385a9c593bd1f57df5f17118bc15cd2788cdf2eb887716c1c4c · Zeichen 9250–9816 im Abschnitt
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