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Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Ongentys

HOS-096787 · Fachinformation

Quellenpassagen (23)

Nebenwirkungen · Ongentys

Ongentys 25 mg hard capsules Ongentys 50 mg hard capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6–7

HOS-129719 · Präparat HOS-096787

6 Injury, poisoning and Fall procedural complications

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-05-07T10:00:00Z · SHA-256 5440c5fa9668dadbdfe2b487d148f72232f8fdbfa654e4a6492429ca5c3f530f · Passage 90d3afcc69043b1aaed040ce84cd5aa5d8f60359ccc89b51b62c27a49c509618 · Zeichen 3509–3622 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Ongentys

Ongentys 25 mg hard capsules Ongentys 50 mg hard capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

HOS-129720 · Präparat HOS-096787

Reporting of suspected adverse reactions

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-05-07T10:00:00Z · SHA-256 5440c5fa9668dadbdfe2b487d148f72232f8fdbfa654e4a6492429ca5c3f530f · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 3624–3664 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Ongentys

Ongentys 25 mg hard capsules Ongentys 50 mg hard capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7

HOS-129721 · Präparat HOS-096787

Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-05-07T10:00:00Z · SHA-256 5440c5fa9668dadbdfe2b487d148f72232f8fdbfa654e4a6492429ca5c3f530f · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 3666–3980 im Abschnitt

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