Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Hexyon
HOS-096795 · Fachinformation
Nicht exakt verknüpft: filamentous haemagglutinin (unmatched)
Nicht exakt verknüpft: Haemophilus influenzae type B polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) (unmatched)
Nicht exakt verknüpft: pertussis toxoid (unmatched)
Nicht exakt verknüpft: poliovirus (inactivated) type 1 (Mahoney strain) produced on Vero cells (unmatched)
Nicht exakt verknüpft: poliovirus (inactivated) type 2 (MEF-1 strain) produced on Vero cells (unmatched)
Nicht exakt verknüpft: poliovirus (inactivated) type 3 (Saukett strain) produced on Vero cells (unmatched)
Nicht exakt verknüpft: tetanus protein (unmatched)
Nicht exakt verknüpft: tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated (unmatched)
Nebenwirkungen · Hexyon
Hexyon suspension for injection in pre-filled syringe Hexyon suspension for injection Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed). · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7–8
HOS-129750 · Präparat HOS-096795
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the injection site and resolve spontaneously within 3-5 days. The risk appears to be dependent on the
number of prior doses of acellular pertussis containing vaccine, with a greater risk following the 4th
dose.
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Version 2026-08-07T12:44:00Z · SHA-256 e568d23861dddfe3e060b39a151fc4aa760b88308483c3d532c76ce51a918cf0 · Passage 0c5ee78baf9c1f34a229c6bd83855d44455a2fa39f771ceee14047d75fee877c · Zeichen 3028–3241 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Hexyon
Hexyon suspension for injection in pre-filled syringe Hexyon suspension for injection Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed). · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-129751 · Präparat HOS-096795
Safety in preterm infants
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Version 2026-08-07T12:44:00Z · SHA-256 e568d23861dddfe3e060b39a151fc4aa760b88308483c3d532c76ce51a918cf0 · Passage 1fed1895112a21b81e8d0a668461f34b3e5aa5810b1c5af9e1ad0afed227460b · Zeichen 3243–3268 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Hexyon
Hexyon suspension for injection in pre-filled syringe Hexyon suspension for injection Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed). · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-129752 · Präparat HOS-096795
Hexyon has been administered to 143 preterm infants (born after a gestational period of 24 to 36
weeks) who received a 2-dose primary series at 2 and 4 months of age followed by a booster dose at
11 months of age (concomitantly with other routine infant vaccines). The adverse reactions were
similar among all groups of preterm infants, including the extremely preterm infants, and reactions
were mainly of mild intensity. No vaccine-related case of apnoea was reported in preterm infants in
the clinical trial (See section 4.4 for information on apnoea).
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Nebenwirkungen · Hexyon
Hexyon suspension for injection in pre-filled syringe Hexyon suspension for injection Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed). · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-129753 · Präparat HOS-096795
Potential adverse events
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Nebenwirkungen · Hexyon
Hexyon suspension for injection in pre-filled syringe Hexyon suspension for injection Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed). · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-129754 · Präparat HOS-096795
These are adverse events that have been reported with other vaccines containing one or more of the
components or constituents of Hexyon and not directly with Hexyon.
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Nebenwirkungen · Hexyon
Hexyon suspension for injection in pre-filled syringe Hexyon suspension for injection Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed). · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-129755 · Präparat HOS-096795
Nervous system disorders
- Brachial neuritis and Guillain-Barré Syndrome have been reported after administration of a tetanus
toxoid-containing vaccine
- Peripheral neuropathy (polyradiculoneuritis, facial paralysis), optic neuritis, central nervous system
demyelination (multiple sclerosis) have been reported after administration of a hepatitis B
antigen-containing vaccine
- Encephalopathy/encephalitis
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Version 2026-08-07T12:44:00Z · SHA-256 e568d23861dddfe3e060b39a151fc4aa760b88308483c3d532c76ce51a918cf0 · Passage 957e5c9b428ba47b963467308a7e23fa04aa126105cf3bc555e68e0b5dc531bc · Zeichen 4021–4426 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Hexyon
Hexyon suspension for injection in pre-filled syringe Hexyon suspension for injection Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed). · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-129756 · Präparat HOS-096795
Respiratory, thoracic and mediastinal disorders
Apnoea in very premature infants (≤28 weeks of gestation) (see section 4.4)
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Version 2026-08-07T12:44:00Z · SHA-256 e568d23861dddfe3e060b39a151fc4aa760b88308483c3d532c76ce51a918cf0 · Passage 57a7b1c3f861946a7ef898975834569744a1f2043bbe7fa14de694ee5d22d94e · Zeichen 4428–4551 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Hexyon
Hexyon suspension for injection in pre-filled syringe Hexyon suspension for injection Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed). · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-129757 · Präparat HOS-096795
General disorders and administration site conditions
Oedematous reaction affecting one or both lower limbs may occur following vaccination with
Haemophilus influenzae type b-containing vaccines. If this reaction occurs, it is mainly after primary
injections and within the first few hours following vaccination. Associated symptoms may include
cyanosis, redness, transient purpura, and severe crying. All events should resolve spontaneously
without sequel within 24 hours.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-08-07T12:44:00Z · SHA-256 e568d23861dddfe3e060b39a151fc4aa760b88308483c3d532c76ce51a918cf0 · Passage c2809bb620e286a110042f4b14ea52e1cb92236510257a60c12a0a9baf91f82e · Zeichen 4553–5025 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Hexyon
Hexyon suspension for injection in pre-filled syringe Hexyon suspension for injection Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed). · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-129758 · Präparat HOS-096795
Reporting of suspected adverse reactions
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Version 2026-08-07T12:44:00Z · SHA-256 e568d23861dddfe3e060b39a151fc4aa760b88308483c3d532c76ce51a918cf0 · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 5027–5067 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Hexyon
Hexyon suspension for injection in pre-filled syringe Hexyon suspension for injection Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed). · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 8
HOS-129759 · Präparat HOS-096795
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-08-07T12:44:00Z · SHA-256 e568d23861dddfe3e060b39a151fc4aa760b88308483c3d532c76ce51a918cf0 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 5069–5383 im Abschnitt
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