Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Trulicity
Trulicity 0.75 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 1.5 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 3 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 4.5 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-130078 · Präparat HOS-096833
First degree AV block/PR interval prolongation
Small mean increases from baseline in PR interval of 2 to 3 msec and a 1.5 % and 2.4 % incidence of
first-degree AV block were observed with dulaglutide 0.75 mg and 1.5 mg, respectively.
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Nebenwirkungen · Trulicity
Trulicity 0.75 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 1.5 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 3 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 4.5 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-130079 · Präparat HOS-096833
In a phase 3 study with 1.5 mg, 3 mg and 4.5 mg dulaglutide doses, the incidence of first-degree AV
block was 1.2 %, 3.8 % and 1.7 % respectively. Mean increases from baseline in PR interval of
3 – 5 msec were observed.
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Nebenwirkungen · Trulicity
Trulicity 0.75 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 1.5 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 3 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 4.5 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-130080 · Präparat HOS-096833
Immunogenicity
In registration studies, treatment with dulaglutide was associated with a 1.6 % incidence of treatment
emergent dulaglutide anti-drug antibodies, indicating that the structural modifications in the GLP-1
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Nebenwirkungen · Trulicity
Trulicity 0.75 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 1.5 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 3 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 4.5 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10–11
HOS-130081 · Präparat HOS-096833
10
and modified IgG4 parts of the dulaglutide molecule, together with high homology with native GLP-1
and native IgG4, minimise the risk of immune response against dulaglutide. Patients with dulaglutide
anti-drug antibodies generally had low titres, and although the number of patients developing
dulaglutide anti-drug antibodies was low, examination of the phase 3 data revealed no clear impact of
dulaglutide anti-drug antibodies on changes in HbA1c. None of the patients with systemic
hypersensitivity developed dulaglutide anti-drug antibodies.
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Nebenwirkungen · Trulicity
Trulicity 0.75 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 1.5 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 3 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 4.5 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-130082 · Präparat HOS-096833
Hypersensitivity
In the phase 2 and phase 3 registration studies, systemic hypersensitivity events (e.g., urticaria,
edema) were reported in 0.5 % of patients receiving dulaglutide. Cases of anaphylactic reaction have
been rarely reported with marketed use of dulaglutide.
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Nebenwirkungen · Trulicity
Trulicity 0.75 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 1.5 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 3 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 4.5 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-130083 · Präparat HOS-096833
Injection site reactions
Injection site adverse events were reported in 1.9 % of patients receiving dulaglutide. Potentially
immune-mediated injection site adverse events (e.g., rash, erythema) were reported in 0.7 % of
patients and were usually mild.
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Nebenwirkungen · Trulicity
Trulicity 0.75 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 1.5 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 3 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 4.5 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-130084 · Präparat HOS-096833
Discontinuation due to an adverse event
In studies of 26 weeks duration, the incidence of discontinuation due to adverse events was 2.6 %
(0.75 mg) and 6.1 % (1.5 mg) for dulaglutide versus 3.7 % for placebo. Through the full study
duration (up to 104 weeks), the incidence of discontinuation due to adverse events was 5.1 %
(0.75 mg) and 8.4 % (1.5 mg) for dulaglutide. The most frequent adverse reactions leading to
discontinuation for 0.75 mg and 1.5 mg dulaglutide, respectively, were nausea (1.0 %, 1.9 %),
diarrhoea (0.5 %, 0.6 %), and vomiting (0.4 %, 0.6 %), and were generally reported within the first
4 - 6 weeks.
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Nebenwirkungen · Trulicity
Trulicity 0.75 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 1.5 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 3 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 4.5 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-130085 · Präparat HOS-096833
In a phase 3 study with 1.5 mg, 3 mg and 4.5 mg dulaglutide doses, the incidence of discontinuation
due to adverse events through 52 weeks was 6.0 % (1.5 mg), 7.0 % (3 mg) and 8.5 % (4.5 mg). The
most frequent adverse reactions leading to discontinuation for dulaglutide 1.5 mg, 3 mg and 4.5 mg,
respectively, were nausea (1.3 %, 1.3 %, 1.5 %), diarrhoea (0.2 %, 1.0 %, 1.0 %), and vomiting
(0.0 %, 0.8 %, 1.3 %).
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Version 2026-01-30T14:51:00Z · SHA-256 8f7c34e4753bded4db7c0494f49b503f91f5736e3b7e360143648c1ad38b32e3 · Passage 614d0dbb2029d47add30f68ee686fd9734edf86703fad1d8aa97ab93afb9fcd9 · Zeichen 10981–11394 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Trulicity
Trulicity 0.75 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 1.5 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 3 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 4.5 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-130086 · Präparat HOS-096833
Dulaglutide doses of 3 mg and 4.5 mg
The safety profile in patients treated with dulaglutide 3 mg and 4.5 mg once weekly is consistent with
that described above for dulaglutide doses of 0.75 mg and 1.5 mg once weekly.
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Version 2026-01-30T14:51:00Z · SHA-256 8f7c34e4753bded4db7c0494f49b503f91f5736e3b7e360143648c1ad38b32e3 · Passage 9def6aeea61963706b7cdcaa80d59994a9fbd3d4f6f8407831ed005997765fec · Zeichen 11396–11613 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Trulicity
Trulicity 0.75 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 1.5 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 3 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 4.5 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-130087 · Präparat HOS-096833
Paediatric population
The safety profile in paediatric patients aged 10 years and above treated with dulaglutide 0.75 mg and
1.5 mg once-weekly is comparable with that described above for adult patients.
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Version 2026-01-30T14:51:00Z · SHA-256 8f7c34e4753bded4db7c0494f49b503f91f5736e3b7e360143648c1ad38b32e3 · Passage 8b6fec8b110b563d4567ed28baa602a7aec15cfb61d517424fc3f8c44416bc25 · Zeichen 11615–11818 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Trulicity
Trulicity 0.75 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 1.5 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 3 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 4.5 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-130088 · Präparat HOS-096833
The immunogenicity profile in paediatric patients treated with dulaglutide is consistent with that
described above for adult patients. In the paediatric study, 2.1 % and 4.0 % of patients treated with
placebo and dulaglutide respectively developed treatment emergent dulaglutide anti-drug antibodies.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-01-30T14:51:00Z · SHA-256 8f7c34e4753bded4db7c0494f49b503f91f5736e3b7e360143648c1ad38b32e3 · Passage 11e35c44cae66b13759cc6ad2d8f010e197f06c89cb7e699f84a7133bed47814 · Zeichen 11820–12120 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Trulicity
Trulicity 0.75 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 1.5 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 3 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 4.5 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-130089 · Präparat HOS-096833
Reporting of suspected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-01-30T14:51:00Z · SHA-256 8f7c34e4753bded4db7c0494f49b503f91f5736e3b7e360143648c1ad38b32e3 · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 12122–12162 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Trulicity
Trulicity 0.75 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 1.5 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 3 mg solution for injection in pre-filled pen Trulicity 4.5 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11
HOS-130090 · Präparat HOS-096833
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-01-30T14:51:00Z · SHA-256 8f7c34e4753bded4db7c0494f49b503f91f5736e3b7e360143648c1ad38b32e3 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 12164–12478 im Abschnitt
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