Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Gegenanzeigen · Praluent
Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 300 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4
HOS-132678 · Präparat HOS-097282
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-21T12:20:00Z · SHA-256 6f3a557966433735403c271f4c209bc5a5dfed09df157b3e3075babd7406462f · Passage 8cc0fe29768569a55e0703c8413d5a145077448bca5f7426ab9084406d167fa6 · Zeichen 0–91 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Praluent
Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 300 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-132679 · Präparat HOS-097282
Effects of alirocumab on other medicinal products
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-21T12:20:00Z · SHA-256 6f3a557966433735403c271f4c209bc5a5dfed09df157b3e3075babd7406462f · Passage 4af568a0aac3b555577a6cc2b13d2700ffc405e6cf7db16a2da853690d0fcffc · Zeichen 0–49 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Praluent
Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 300 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-132680 · Präparat HOS-097282
Since alirocumab is a biological medicinal product, no pharmacokinetic effects of alirocumab on other
medicinal products and no effect on cytochrome P450 enzymes are anticipated.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-21T12:20:00Z · SHA-256 6f3a557966433735403c271f4c209bc5a5dfed09df157b3e3075babd7406462f · Passage 8854b9e12b7d00cf7369c49dada582de1b3a14674a5881c86c2b2c0544a2968f · Zeichen 51–229 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Praluent
Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 300 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-132681 · Präparat HOS-097282
Effects of other medicinal products on alirocumab
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-21T12:20:00Z · SHA-256 6f3a557966433735403c271f4c209bc5a5dfed09df157b3e3075babd7406462f · Passage afbabe8fda41f6954d344b7cdace934a0a459ee7dae5c87a94f7da026f034907 · Zeichen 231–280 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Praluent
Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 300 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-132682 · Präparat HOS-097282
Statins and other lipid-modifying therapy are known to increase production of PCSK9, the protein targeted by
alirocumab. This leads to the increased target-mediated clearance and reduced systemic exposure of
alirocumab. Compared to alirocumab monotherapy, the exposure to alirocumab is about 40%, 15%, and 35%
lower when used concomitantly with statins, ezetimibe, and fenofibrate, respectively. However, reduction of
LDL-C is maintained during the dosing interval when alirocumab is administered every two weeks.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): fenofibrate (HOS-123816) ezetimibe (HOS-127378)
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Version 2025-10-21T12:20:00Z · SHA-256 6f3a557966433735403c271f4c209bc5a5dfed09df157b3e3075babd7406462f · Passage 5cf0b59191302bbf5c3e752a475b12d3c4e50b6c84a9245b4480cd8af2d5832e · Zeichen 282–795 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Praluent
Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 300 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-132684 · Präparat HOS-097282
Summary of the safety profile
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-21T12:20:00Z · SHA-256 6f3a557966433735403c271f4c209bc5a5dfed09df157b3e3075babd7406462f · Passage d55a523b6a19085dba8d780d613791739571d7f51eec366b153cafd8949337ee · Zeichen 0–29 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Praluent
Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 300 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-132685 · Präparat HOS-097282
The most common adverse reactions, at recommended doses, are local injection site reactions (6.1%), upper
respiratory tract signs and symptoms (2.0%), and pruritus (1.1%). Most common adverse reactions leading to
treatment discontinuation in patients treated with alirocumab were local injection site reactions.
The safety profile in ODYSSEY OUTCOMES was consistent with the overall safety profile described in the
Phase 3 controlled trials.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-21T12:20:00Z · SHA-256 6f3a557966433735403c271f4c209bc5a5dfed09df157b3e3075babd7406462f · Passage 0521063bdd060b5080cac7a34a4f4d9c156e11d19ab979187ac0e77f4d94e266 · Zeichen 31–472 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Praluent
Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 300 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-132686 · Präparat HOS-097282
No difference in the safety profile was observed between the two doses (75 mg and 150 mg) used in the
Phase 3 program.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-21T12:20:00Z · SHA-256 6f3a557966433735403c271f4c209bc5a5dfed09df157b3e3075babd7406462f · Passage f8b20d27fa6a95aab93d9f31cdc82fe4f010b7a4e5424bf57d2abf33720d8b21 · Zeichen 474–592 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Praluent
Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 300 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-132687 · Präparat HOS-097282
Tabulated list of adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-10-21T12:20:00Z · SHA-256 6f3a557966433735403c271f4c209bc5a5dfed09df157b3e3075babd7406462f · Passage d51c90b617391dca447a849e03c6ddac1785fb6a36da5cf3e36f8f60e5aed8a9 · Zeichen 594–629 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Praluent
Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 300 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-132688 · Präparat HOS-097282
The following adverse reactions were reported in patients treated with alirocumab in pooled controlled
studies and/or post-marketing use (see Table 1).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-21T12:20:00Z · SHA-256 6f3a557966433735403c271f4c209bc5a5dfed09df157b3e3075babd7406462f · Passage 308bb04fc19fcb99c21bb30d1061e118b3794faa6d4922f5df006637803c6eac · Zeichen 631–782 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Praluent
Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 300 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-132689 · Präparat HOS-097282
Frequencies for all adverse reactions identified from clinical trials have been calculated based on their
incidence in pooled Phase 3 clinical trials. Adverse reactions are presented by system organ class. Frequency
categories are defined as: very common (≥1/10); common (≥1/100 to <1/10); uncommon (≥1/1,000 to
<1/100); rare (≥1/10,000 to <1/1,000); very rare (<1/10,000) and not known (cannot be estimated from the
available data).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-21T12:20:00Z · SHA-256 6f3a557966433735403c271f4c209bc5a5dfed09df157b3e3075babd7406462f · Passage dded47a617c17acfd253c817b3c7aaf939854610981c784cda5dc8e00155ddf8 · Zeichen 784–1217 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Praluent
Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 300 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-132690 · Präparat HOS-097282
The frequency of adverse reactions reported during post-marketing use cannot be determined as they are
derived from spontaneous reports. Consequently, the frequency of these adverse reactions is qualified as "not
known".
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-21T12:20:00Z · SHA-256 6f3a557966433735403c271f4c209bc5a5dfed09df157b3e3075babd7406462f · Passage f4d8e73735401b7d6f17938fb889ec526b483c62e7d4f391e890e0ca5c757c14 · Zeichen 1219–1439 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Praluent
Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 300 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-132691 · Präparat HOS-097282
Table 1 – Adverse reactions
System organ class Common Rare Not known
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-10-21T12:20:00Z · SHA-256 6f3a557966433735403c271f4c209bc5a5dfed09df157b3e3075babd7406462f · Passage 652303ca58394f3c9c9fb92077a7c3d7376ab0207bdd1352b9302419c7ddb698 · Zeichen 1441–1569 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Praluent
Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 300 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-132692 · Präparat HOS-097282
Immune system disorders Hypersensitivity,
hypersensitivity
vasculitis
Respiratory, thoracic and Upper respiratory
mediastinal disorders tract signs and
symptoms*
Skin and subcutaneous tissue Pruritus Urticaria, Angioedema
disorders eczema nummular
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-21T12:20:00Z · SHA-256 6f3a557966433735403c271f4c209bc5a5dfed09df157b3e3075babd7406462f · Passage 89456fec88bc80a3b3939e37ffc76dbf494ed9bc6bec4d350f405a107c96caf8 · Zeichen 1572–2104 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Praluent
Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 300 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6–7
HOS-132693 · Präparat HOS-097282
6
System organ class Common Rare Not known
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-10-21T12:20:00Z · SHA-256 6f3a557966433735403c271f4c209bc5a5dfed09df157b3e3075babd7406462f · Passage 8d843a399f4d26e4f96f928cb0d9340efd32f047735cc72bb2324ea65d0fde2e · Zeichen 2164–2268 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Praluent
Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 300 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-132694 · Präparat HOS-097282
General disorders and Injection site Flu-like illness
administration site conditions reactions**
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-10-21T12:20:00Z · SHA-256 6f3a557966433735403c271f4c209bc5a5dfed09df157b3e3075babd7406462f · Passage 734760c6859d5ce673821b9aa1c50167a6a64ccda5f32e031a9d65f96d94f099 · Zeichen 2271–2415 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Praluent
Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 300 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-132695 · Präparat HOS-097282
* including mainly oropharyngeal pain, rhinorrhea, sneezing
** including erythema/redness, itching, swelling, pain/tenderness
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-21T12:20:00Z · SHA-256 6f3a557966433735403c271f4c209bc5a5dfed09df157b3e3075babd7406462f · Passage 1ff5af3050539e5b40abca43455a398dc445a43a83f0d227a6c6395206c1fd42 · Zeichen 2417–2542 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Praluent
Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 300 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-132696 · Präparat HOS-097282
Description of selected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-21T12:20:00Z · SHA-256 6f3a557966433735403c271f4c209bc5a5dfed09df157b3e3075babd7406462f · Passage f66db2a8100a521c1dea72ff90e696fa3846f9d5fcd6cf8e5e03ce5d71bde4a7 · Zeichen 2544–2585 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Praluent
Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 300 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-132697 · Präparat HOS-097282
Local injection site reactions
Local injection site reactions, including erythema/redness, itching, swelling, and pain/tenderness, were
reported in 6.1% of patients treated with alirocumab versus 4.1% in the control group (receiving placebo
injections). Most injection site reactions were transient and of mild intensity. The discontinuation rate due to
local injection site reactions was comparable between the two groups (0.2% in the alirocumab group versus
0.3% in the control group). In the cardiovascular outcomes study (ODYSSEY OUTCOMES), injection site
reactions also occurred more frequently in alirocumab-treated patients than in placebo-treated patients (3.8%
alirocumab versus 2.1% placebo).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-21T12:20:00Z · SHA-256 6f3a557966433735403c271f4c209bc5a5dfed09df157b3e3075babd7406462f · Passage 57bd8d6ceaf0b58fa54de08e978516902427d8b8b4c3fdbe94d7b65608e57111 · Zeichen 2587–3289 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Praluent
Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled pen Praluent 75 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 150 mg solution for injection in pre-filled syringe Praluent 300 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 7
HOS-132698 · Präparat HOS-097282
General allergic reactions
General allergic reactions were reported more frequently in the alirocumab group (8.1% of patients) than in
the control group (7.0% of patients), mainly due to a difference in the incidence of pruritus. The observed
cases of pruritus were typically mild and transient. In addition, rare and sometimes serious allergic reactions
such as hypersensitivity, nummular eczema, urticaria, and hypersensitivity vasculitis have been reported in
controlled clinical studies (see section 4.4). In the cardiovascular outcomes study (ODYSSEY
OUTCOMES), general allergic reactions were similar in alirocumab-treated patients and placebo-treated
patients (7.9% alirocumab, 7.8% placebo). No difference was seen in the incidence of pruritus.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2025-10-21T12:20:00Z · SHA-256 6f3a557966433735403c271f4c209bc5a5dfed09df157b3e3075babd7406462f · Passage 67a45f687720737ebe8a06c776e71bf64476547a3e926d0e1184ef5bc20fd646 · Zeichen 3291–4043 im Abschnitt
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