Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Duloxetine Lilly
Duloxetine Lilly 30 mg hard gastro-resistant capsules Duloxetine Lilly 60 mg hard gastro-resistant capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-133603 · Präparat HOS-097464
Within each frequency grouping, undesirable effects are presented in order of decreasing seriousness.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2024-07-09T15:33:00Z · SHA-256 61054d41822a6a0df108fca29fbebcc411cb952e97947b2c207af5bcdba0577a · Passage bf1e2ee6545f9f7e70d8b9c8e057ab316ed35a907cd5300a59dd41d8b91f5d64 · Zeichen 743–844 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Duloxetine Lilly
Duloxetine Lilly 30 mg hard gastro-resistant capsules Duloxetine Lilly 60 mg hard gastro-resistant capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9
HOS-133604 · Präparat HOS-097464
Very Common Uncommon Rare Very rare Not known
common
Infections and infestations
Laryngitis
Immune system disorders
Anaphylactic
reaction
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Version 2024-07-09T15:33:00Z · SHA-256 61054d41822a6a0df108fca29fbebcc411cb952e97947b2c207af5bcdba0577a · Passage d89a9fa4a6492d802514f9acd76b5c95f9c12bfae13fac2e0d22f5ebe0baa078 · Zeichen 851–1182 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Duloxetine Lilly
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HOS-133605 · Präparat HOS-097464
9
Very Common Uncommon Rare Very rare Not known
common
Hyper-
sensitivity
disorder
Endocrine disorders
Hypo-
thyroidism
Metabolism and nutrition disorders
Decreased Hyperglycaemia Dehydration
Appetite (reported Hyponatraemi
especially in a
diabetic SIADH6
patients)
Psychiatric disorders
Insomnia Suicidal Suicidal
Agitation ideation5,7 behaviour5,7
Libido Sleep disorder Mania
decreased Bruxism Hallucinations
Anxiety Disorientation Aggression
Orgasm Apathy and anger4
abnormal
Abnormal
dreams
Nervous system disorders
Headache Dizziness Myoclonus Serotonin
Somnolence Lethargy Akathisia7 syndrome6
Tremor Nervousness Convulsion1
Paraesthesia Disturbance in Psychomotor
attention restlessness6
Dysgeusia Extra-
Dyskinesia pyramidal
Restless legs symptoms6
syndrome
Poor quality
sleep
Eye disorders
Blurred Mydriasis Glaucoma
vision Visual
impairment
Ear and labyrinth disorders
Tinnitus1 Vertigo
Ear pain
Cardiac disorders
Palpitations Tachycardia Stress
Supra- cardiomyopathy
ventricular (Takotsubo
arrhythmia, cardiomyopathy)
mainly atrial
fibrillation
Vascular disorders
Blood Syncope2 Hypertensive
pressure Hypertension3,7 crisis3,6
increase 3
Orthostatic
Flushing hypotension2
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Version 2024-07-09T15:33:00Z · SHA-256 61054d41822a6a0df108fca29fbebcc411cb952e97947b2c207af5bcdba0577a · Passage fcb0ae731799419b06a7355e619f109a96b7de3367695a88a07c6b173f5875b5 · Zeichen 1238–3922 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Duloxetine Lilly
Duloxetine Lilly 30 mg hard gastro-resistant capsules Duloxetine Lilly 60 mg hard gastro-resistant capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10–11
HOS-133606 · Präparat HOS-097464
10
Very Common Uncommon Rare Very rare Not known
common
Peripheral
coldness
Respiratory, thoracic and mediastinal disorders
Yawning Throat tightness Interstitial
Epistaxis lung disease10
Eosinophilic
pneumonia6
Gastrointestinal disorders
Nausea Constipatio Gastrointestinal Stomatitis
Dry mouth n Diarrhoea haemorrhage7 Haematochezi
Abdominal Gastroenteritis a
pain Eructation Breath odour
Vomiting Gastritis Microscopic
Dyspepsia Dysphagia colitis9
Flatulence
Hepato-biliary disorders
Hepatitis3 Hepatic
Elevated liver failure6
enzymes (ALT, Jaundice6
AST, alkaline
phosphatase)
Acute liver
injury
Skin and subcutaneous tissue disorders
Sweating Night sweats Stevens- Cutaneous
increased Urticaria Johnson vasculitis
Rash Dermatitis Syndrome6
contact Angio-
Cold sweat neurotic
Photo- oedema6
sensitivity
reactions
Increased
tendency to
bruise
Musculoskeletal and connective tissue disorders
Musculo- Muscle tightness Trismus
skeletal Muscle
pain twitching
Muscle
spasm
Renal and urinary disorders
Dysuria Urinary Urine odour
Pollakiuria retention abnormal
Urinary
hesitation
Nocturia
Polyuria
Urine flow
decreased
Reproductive system and breast disorders
Erectile Gynaecological Menopausal
dysfunction haemorrhage symptoms
Menstrual Galactorrhoea
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Version 2024-07-09T15:33:00Z · SHA-256 61054d41822a6a0df108fca29fbebcc411cb952e97947b2c207af5bcdba0577a · Passage 2baef37ed7cb0225965948d1c3b1ceda4e92796028af12640c08295bd6f07933 · Zeichen 3972–6636 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Duloxetine Lilly
Duloxetine Lilly 30 mg hard gastro-resistant capsules Duloxetine Lilly 60 mg hard gastro-resistant capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11–12
HOS-133607 · Präparat HOS-097464
11
Very Common Uncommon Rare Very rare Not known
common
Ejaculation disorder Hyperprolactin
disorder Sexual aemia
Ejaculation dysfunction Postpartum
delayed Testicular pain haemorrhage6
General disorders and administration site conditions
Falls8 Chest pain7
Fatigue Feeling
abnormal
Feeling cold
Thirst
Chills
Malaise
Feeling hot
Gait disturbance
Investigations
Weight Weight increase Blood
decrease Blood creatine cholesterol
phosphokinase increased
increased
Blood potassium
increased
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Version 2024-07-09T15:33:00Z · SHA-256 61054d41822a6a0df108fca29fbebcc411cb952e97947b2c207af5bcdba0577a · Passage 52428d2c7eff9f067096488fee407ba91765180f07f533b88573468437138edd · Zeichen 6685–7828 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Duloxetine Lilly
Duloxetine Lilly 30 mg hard gastro-resistant capsules Duloxetine Lilly 60 mg hard gastro-resistant capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-133608 · Präparat HOS-097464
1
Cases of convulsion and cases of tinnitus have also been reported after treatment discontinuation.
2
Cases of orthostatic hypotension and syncope have been reported especially at the initiation of
treatment.
3
See section 4.4.
4
Cases of aggression and anger have been reported particularly early in treatment or after treatment
discontinuation.
5
Cases of suicidal ideation and suicidal behaviours have been reported during duloxetine therapy or
early after treatment discontinuation (see section 4.4).
6
Estimated frequency of post-marketing surveillance reported adverse reactions; not observed in
placebo-controlled clinical trials.
7
Not statistically significantly different from placebo.
8
Falls were more common in the elderly (≥65 years old).
9
Estimated frequency based on all clinical trial data.
10
Estimated frequency based on placebo-controlled clinical trials.
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Version 2024-07-09T15:33:00Z · SHA-256 61054d41822a6a0df108fca29fbebcc411cb952e97947b2c207af5bcdba0577a · Passage 7e75c15c19a993e02463c16b21dac87966df607cc221d86231076ce2d8918490 · Zeichen 7830–8747 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Duloxetine Lilly
Duloxetine Lilly 30 mg hard gastro-resistant capsules Duloxetine Lilly 60 mg hard gastro-resistant capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-133609 · Präparat HOS-097464
c. Description of selected adverse reactions
Discontinuation of duloxetine (particularly when abrupt) commonly leads to withdrawal symptoms.
Dizziness, sensory disturbances (including paraesthesia or electric shock-like sensations, particularly
in the head), sleep disturbances (including insomnia and intense dreams), fatigue, somnolence,
agitation or anxiety, nausea and/or vomiting, tremor, headache, myalgia, irritability, diarrhoea,
hyperhydrosis and vertigo are the most commonly reported reactions.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2024-07-09T15:33:00Z · SHA-256 61054d41822a6a0df108fca29fbebcc411cb952e97947b2c207af5bcdba0577a · Passage d01ca4c9866ce149faacc6e83d9525dd3af63fe99a11811382c7bfa18ff42f7b · Zeichen 8750–9255 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Duloxetine Lilly
Duloxetine Lilly 30 mg hard gastro-resistant capsules Duloxetine Lilly 60 mg hard gastro-resistant capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12
HOS-133610 · Präparat HOS-097464
Generally, for SSRIs and SNRIs, these events are mild to moderate and self-limiting, however, in
some patients they may be severe and/or prolonged. It is therefore advised that when duloxetine
treatment is no longer required, gradual discontinuation by dose tapering should be carried out (see
sections 4.2 and 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2024-07-09T15:33:00Z · SHA-256 61054d41822a6a0df108fca29fbebcc411cb952e97947b2c207af5bcdba0577a · Passage 8f33c791de0609ba2fb9bca06e14a2139a6122ed47f16a1a38f069df62bd2e1c · Zeichen 9257–9573 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Duloxetine Lilly
Duloxetine Lilly 30 mg hard gastro-resistant capsules Duloxetine Lilly 60 mg hard gastro-resistant capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12–13
HOS-133611 · Präparat HOS-097464
In the 12 week acute phase of three clinical trials of duloxetine in patients with diabetic neuropathic
pain, small but statistically significant increases in fasting blood glucose were observed in duloxetine-
treated patients. HbA1c was stable in both duloxetine-treated and placebo-treated patients. In the
extension phase of these studies, which lasted up to 52 weeks, there was an increase in HbA1c in both
the duloxetine and routine care groups, but the mean increase was 0.3% greater in the duloxetine-
12
treated group. There was also a small increase in fasting blood glucose and in total cholesterol in
duloxetine-treated patients while those laboratory tests showed a slight decrease in the routine care
group.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2024-07-09T15:33:00Z · SHA-256 61054d41822a6a0df108fca29fbebcc411cb952e97947b2c207af5bcdba0577a · Passage cda9be2f31c16d31a321ab0b984f1c400a5c8d287aa974b69a34aabe1e0356f6 · Zeichen 9575–10347 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Duloxetine Lilly
Duloxetine Lilly 30 mg hard gastro-resistant capsules Duloxetine Lilly 60 mg hard gastro-resistant capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-133612 · Präparat HOS-097464
The heart rate-corrected QT interval in duloxetine-treated patients did not differ from that seen in
placebo-treated patients. No clinically significant differences were observed for QT, PR, QRS, or
QTcB measurements between duloxetine-treated and placebo-treated patients.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2024-07-09T15:33:00Z · SHA-256 61054d41822a6a0df108fca29fbebcc411cb952e97947b2c207af5bcdba0577a · Passage 620df0f7b6e48f2196f2b4ac1c0664ec750f303a5074d810f37fe3952141e954 · Zeichen 10349–10622 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Duloxetine Lilly
Duloxetine Lilly 30 mg hard gastro-resistant capsules Duloxetine Lilly 60 mg hard gastro-resistant capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-133613 · Präparat HOS-097464
d. Paediatric population
A total of 509 paediatric patients aged 7 to 17 years with major depressive disorder and 241 paediatric
patients aged 7 to 17 years with generalised anxiety disorder were treated with duloxetine in clinical
trials. In general, the adverse reaction profile of duloxetine in children and adolescents was similar to
that seen for adults.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-09T15:33:00Z · SHA-256 61054d41822a6a0df108fca29fbebcc411cb952e97947b2c207af5bcdba0577a · Passage a1a8b59721454a2e999faecf7cc2cecb3ef8de6bff491d993c12964a10d3a42c · Zeichen 10624–10983 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Duloxetine Lilly
Duloxetine Lilly 30 mg hard gastro-resistant capsules Duloxetine Lilly 60 mg hard gastro-resistant capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-133614 · Präparat HOS-097464
A total of 467 paediatric patients initially randomized to duloxetine in clinical trials experienced a 0.1
kg mean decrease in weight at 10-weeks compared with a 0.9 kg mean increase in 353 placebo-treated
patients. Subsequently, over the four- to six-month extension period, patients on average trended
toward recovery to their expected baseline weight percentile based on population data from age- and
gender-matched peers.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2024-07-09T15:33:00Z · SHA-256 61054d41822a6a0df108fca29fbebcc411cb952e97947b2c207af5bcdba0577a · Passage e0877e9546f651542785591ae0be354096edc67d8339de62b7f76eca7483ff9a · Zeichen 10985–11410 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Duloxetine Lilly
Duloxetine Lilly 30 mg hard gastro-resistant capsules Duloxetine Lilly 60 mg hard gastro-resistant capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-133615 · Präparat HOS-097464
In studies of up to 9 months an overall mean decrease of 1% in height percentile (decrease of 2% in
children (7-11 years) and increase of 0.3% in adolescents (12-17 years)) was observed in duloxetine-
treated paediatric patients (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-09T15:33:00Z · SHA-256 61054d41822a6a0df108fca29fbebcc411cb952e97947b2c207af5bcdba0577a · Passage 7c19c11d3e60bbffc0a96fe0880e85acf4e51e84c439afc8b68b6aa91d1c0c34 · Zeichen 11412–11659 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Duloxetine Lilly
Duloxetine Lilly 30 mg hard gastro-resistant capsules Duloxetine Lilly 60 mg hard gastro-resistant capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-133616 · Präparat HOS-097464
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2024-07-09T15:33:00Z · SHA-256 61054d41822a6a0df108fca29fbebcc411cb952e97947b2c207af5bcdba0577a · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 11661–12016 im Abschnitt
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