Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Zavicefta
Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12–13
HOS-133762 · Präparat HOS-097496
12
System organ Very Common Uncommon Very rare Not known
class common
Erythema
multiforme
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-05-20T12:14:00Z · SHA-256 29cc4060f903d9d8da40f641277806753db8f3a2b21e4dc2820745dbd79216f8 · Passage d79e4ca4c88efe2ad61376f2b4321e2a42a582a2214705f24de3f8c7e4a09bb3 · Zeichen 3803–4143 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Zavicefta
Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-133763 · Präparat HOS-097496
Angioedema
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Nebenwirkungen · Zavicefta
Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-133764 · Präparat HOS-097496
Drug Reaction
with
Eosinophilia
and Systemic
Symptoms
(DRESS)
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Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-133765 · Präparat HOS-097496
Acute
generalised
exanthematous
pustulosis
(AGEP)*
Renal and Blood creatinine Tubuloint
urinary increased erstitial
disorders nephritis
Blood urea increased
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Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-133766 · Präparat HOS-097496
Acute kidney injury
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Nebenwirkungen · Zavicefta
Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-133767 · Präparat HOS-097496
General Infusion site
disorders and thrombosis
administration
site conditions Infusion site
phlebitis
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Nebenwirkungen · Zavicefta
Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-133768 · Präparat HOS-097496
*
ADR identified post-marketing.
a
Acute coronary syndrome associated with an allergic reaction.
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Nebenwirkungen · Zavicefta
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HOS-133769 · Präparat HOS-097496
Paediatric population
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Version 2025-05-20T12:14:00Z · SHA-256 29cc4060f903d9d8da40f641277806753db8f3a2b21e4dc2820745dbd79216f8 · Passage f8de81cbdc552a4640ef023d45d58925828891a0a998c10f0caafbd8351b3249 · Zeichen 6166–6187 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Zavicefta
Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13
HOS-133770 · Präparat HOS-097496
From birth to less than 3 months of age
The safety assessment in neonates and infants less than 3 months of age is based on the safety data
from one clinical trial in which 46 patients (from birth to less than 3 months of age) received
Zavicefta. Overall, the adverse reactions reported in these 46 paediatric patients were consistent with
the known safety profile of Zavicefta in older populations (i.e., paediatric patients from 3 months of
age and adults).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-05-20T12:14:00Z · SHA-256 29cc4060f903d9d8da40f641277806753db8f3a2b21e4dc2820745dbd79216f8 · Passage 5c037ce5495d696405ce2a81f44e93f66294fbee8226a16238bd617093ce0a2e · Zeichen 6189–6648 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Zavicefta
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HOS-133771 · Präparat HOS-097496
3 months of age and older
The safety assessment in paediatric patients from 3 months of age and older is based on the safety data
from two trials in which 61 patients (aged from 3 years to less than 18 years) with cIAI and 67 patients
with cUTI (aged from 3 months to less than 18 years) received Zavicefta. Overall, the safety profile in
these 128 paediatric patients was similar to that observed in the adult population with cIAI and cUTI.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-05-20T12:14:00Z · SHA-256 29cc4060f903d9d8da40f641277806753db8f3a2b21e4dc2820745dbd79216f8 · Passage 393df185ea23bfb9c03e4fa09be72cd760e9f9e73c3cfbe304b386f2893a8ecf · Zeichen 6650–7091 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Zavicefta
Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13–14
HOS-133772 · Präparat HOS-097496
13
Reporting of suspected adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-05-20T12:14:00Z · SHA-256 29cc4060f903d9d8da40f641277806753db8f3a2b21e4dc2820745dbd79216f8 · Passage 16e8293ebb3b00bf078a31eacb3649e6468c43172cb8e768de76e2ae28902ec6 · Zeichen 7145–7189 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Zavicefta
Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 14
HOS-133773 · Präparat HOS-097496
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-05-20T12:14:00Z · SHA-256 29cc4060f903d9d8da40f641277806753db8f3a2b21e4dc2820745dbd79216f8 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 7191–7505 im Abschnitt
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