Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Lokelma
Lokelma 5 g powder for oral suspension Lokelma 10 g powder for oral suspension · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-133820 · Präparat HOS-097504
Hypokalaemia
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-09-02T16:15:00Z · SHA-256 9a57e63114421578bcab7ac6769b720be4b42c5e469c19bbe95a69fe93e5ab56 · Passage 9cdfba230759ae0e2aa3d414795c74ed9994f6fca7e4471aba235a0d972af63c · Zeichen 2704–2716 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Lokelma
Lokelma 5 g powder for oral suspension Lokelma 10 g powder for oral suspension · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-133821 · Präparat HOS-097504
In clinical trials, 4.1% of Lokelma patients developed hypokalaemia with a serum potassium value less
than 3.5 mmol/L, which was resolved with dose adjustment or discontinuation of Lokelma.
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Version 2026-09-02T16:15:00Z · SHA-256 9a57e63114421578bcab7ac6769b720be4b42c5e469c19bbe95a69fe93e5ab56 · Passage 4d285c88225e2a9f071485fd7ae67df6b511822f43c76b4571461d9e59a5f966 · Zeichen 2718–2907 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Lokelma
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HOS-133822 · Präparat HOS-097504
Oedema related events
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Version 2026-09-02T16:15:00Z · SHA-256 9a57e63114421578bcab7ac6769b720be4b42c5e469c19bbe95a69fe93e5ab56 · Passage 4b0ce31d855ec59b04bbc0ac444a509112313f5bf63e2282f02f001ca43538b9 · Zeichen 2909–2930 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Lokelma
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HOS-133823 · Präparat HOS-097504
Oedema related events, including fluid retention, generalised oedema, hypervolaemia, localised oedema,
oedema, oedema peripheral and peripheral swelling, were reported by 5.7% of Lokelma patients. The
events were observed in the maintenance phase only and were more commonly seen in patients treated
with 15 g. Up to 53% were managed by initiating a diuretic or adjusting a diuretic dose; the remainder
did not require treatment.
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Version 2026-09-02T16:15:00Z · SHA-256 9a57e63114421578bcab7ac6769b720be4b42c5e469c19bbe95a69fe93e5ab56 · Passage 1b811ad2c05104c323e891267a3e0a2cc0a086f6afb3152b92daf1c7e8f82000 · Zeichen 2932–3361 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Lokelma
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HOS-133824 · Präparat HOS-097504
Reporting of suspected adverse reactions
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Nebenwirkungen · Lokelma
Lokelma 5 g powder for oral suspension Lokelma 10 g powder for oral suspension · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 6
HOS-133825 · Präparat HOS-097504
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
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Version 2026-09-02T16:15:00Z · SHA-256 9a57e63114421578bcab7ac6769b720be4b42c5e469c19bbe95a69fe93e5ab56 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 3405–3719 im Abschnitt
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