Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.
Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
Jivi 250 IU powder and solvent for solution for injection Jivi 500 IU powder and solvent for solution for injection Jivi 1000 IU powder and solvent for solution for injection Jivi 2000 IU powder and solvent for solution for injection Jivi 3000 IU powder and solvent for solution for injection Jivi 4000 IU powder and solvent for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
No clinical immune response to PEG resulting in loss of drug efficacy or hypersensitivity was
observed from the 5th ED through the end of the extension studies.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2026-10-20T14:40:00Z · SHA-256 c57be0d02c7ebbde58648af55180b8cec3a43fe461467ad01b1fa060986be835 · Passage 2dd48c9f9f0e01b7346550fb196a2363fded18d2017a3ad15fe0ca2fccb4834a · Zeichen 5637–5797 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Jivi
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Paediatric population in the PROTECT Kids study
In the completed clinical study with 73 paediatric PTPs < 12 years (44 PTPs < 6 years, 29 PTPs 6-
< 12 years), adverse reactions due to immune response to PEG were observed in children less than
6 years of age. In 10 of 44 patients (23%) in the age group of younger than 6 years of age loss of drug
effect due to neutralising anti-PEG antibodies during the first 4 exposure days was observed. In
3 of 44 patients (7%), loss of drug effect was combined with hypersensitivity reactions (see
section 4.4). No triggers or predictors of the immune response to PEG could be identified.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2026-10-20T14:40:00Z · SHA-256 c57be0d02c7ebbde58648af55180b8cec3a43fe461467ad01b1fa060986be835 · Passage 338b5ea6ca8b8089daad581ee8fed84d199373db9906aa008d483e9c0aa390f7 · Zeichen 5799–6426 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Jivi
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Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2026-10-20T14:40:00Z · SHA-256 c57be0d02c7ebbde58648af55180b8cec3a43fe461467ad01b1fa060986be835 · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 6428–6468 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Jivi
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Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2026-10-20T14:40:00Z · SHA-256 c57be0d02c7ebbde58648af55180b8cec3a43fe461467ad01b1fa060986be835 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 6470–6784 im Abschnitt
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