Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-27 · 1381 Präparate · 72104 Quellenpassagen · 204 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Bortezomib Sun
Bortezomib SUN 3.5 mg powder for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 21–22
HOS-223667 · Präparat HOS-217212
Table 9: Incidence of peripheral neuropathy during induction treatment by toxicity and treatment
discontinuation due to peripheral neuropathy
IFM-2005-01 MMY-3010
VDDx BzmbDx TDx BzmbTDx
(N=239) (N=239) (N=126) (N=130)
Incidence of PN (%)
All GradePN 3 15 12 45
21
≥ Grade 2 PN 1 10 2 31
≥ Grade 3 PN <1 5 0 5
Discontinuation due to <1 2 1 5
PN (%)
VDDx=vincristine, doxorubicin, dexamethasone; BzmbDx=bortezomib, dexamethasone; TDx=thalidomide, dexamethasone;
BzmbTDx=bortezomib, thalidomide, dexamethasone; PN=peripheral neuropathy
Note: Peripheral neuropathy included the preferred terms: neuropathy peripheral, peripheral motor neuropathy, peripheral
sensory neuropathy, and polyneuropathy.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-10-14T13:00:00Z · SHA-256 189d5c64096c6ce843ae2899cc1dd9eccab22375c329b68685aafd0f812f3937 · Passage 7ebbcee01aa01dba772980069da81304c4b602e960c5de2ed322d810dfc2ca69 · Zeichen 29625–30926 im Abschnitt
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HOS-223668 · Präparat HOS-217212
Mantle cell lymphoma
In study LYM-3002 in which bortezomib was administered with rituximab, cyclophosphamide,
doxorubicin, and prednisone (R-CAP), the incidence of peripheral neuropathy in the combination
regimens is presented in the table below:
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Nebenwirkungen · Bortezomib Sun
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HOS-223669 · Präparat HOS-217212
Table 10: Incidence of peripheral neuropathy in study LYM-3002 by toxicity and treatment
discontinuation due to peripheral neuropathy
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Bortezomib SUN 3.5 mg powder for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 22
HOS-223670 · Präparat HOS-217212
BzmbR-CAP R-CHOP
(N=240) (N=242)
Incidence of PN (%)
All GradePN 30 29
≥ Grade 2 PN 18 9
≥ Grade 3 PN 8 4
Discontinuation due to PN (%) 2 <1
BzmbR-CAP=bortezomib, rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone; R-CHOP= rituximab,
cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone; PN=peripheral neuropathy
Peripheral neuropathy included the preferred terms: peripheral sensory neuropathy, neuropathy peripheral, peripheral
motor neuropathy, and peripheral sensorimotor neuropathy
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Version 2025-10-14T13:00:00Z · SHA-256 189d5c64096c6ce843ae2899cc1dd9eccab22375c329b68685aafd0f812f3937 · Passage b099441d70f1ff086049c5376e3bfabdefe634e801114010c346d7276973cc99 · Zeichen 31372–32318 im Abschnitt
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HOS-223671 · Präparat HOS-217212
Elderly MCL patients
42.9% and 10.4% of patients in the BzmbR-CAP arm were in the range 65-74 years and ≥ 75 years of
age, respectively. Although in patients aged ≥ 75 years, both BzmbR-CAP and R-CHOP were less
tolerated, the serious adverse reaction rate in the BzmbR-CAP groups was 68%, compared to 42% in
the R-CHOP group.
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HOS-223672 · Präparat HOS-217212
Notable differences in the safety profile of bortezomib administered subcutaneously versus
intravenously as single agent
In the Phase III study patients who received bortezomib subcutaneously compared to intravenous
administration had 13% lower overall incidence of treatment emergent adverse reactions that were
Grade 3 or higher in toxicity, and a 5% lower incidence of discontinuation of bortezomib. The overall
incidence of diarrhoea, gastrointestinal and abdominal pain, asthenic conditions, upper respiratory
tract infections and peripheral neuropathies were 12%-15% lower in the subcutaneous group than in
the intravenous group. In addition, the incidence of Grade 3 or higher peripheral neuropathies was
10% lower, and the discontinuation rate due to peripheral neuropathies 8% lower for the subcutaneous
group as compared to the intravenous group.
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HOS-223673 · Präparat HOS-217212
Six percent of patients had an adverse local reaction to subcutaneous administration, mostly redness.
Cases resolved in a median of 6 days, dose modification was required in two patients. Two (1%) of
the patients had severe reactions; 1 case of pruritus and 1 case of redness.
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Bortezomib SUN 3.5 mg powder for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 22
HOS-223674 · Präparat HOS-217212
The incidence of death on treatment was 5% in the subcutaneous treatment group and 7% in the
intravenous treatment group. Incidence of death from “Progressive disease” was 18% in the
subcutaneous group and 9% in the intravenous group.
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Version 2025-10-14T13:00:00Z · SHA-256 189d5c64096c6ce843ae2899cc1dd9eccab22375c329b68685aafd0f812f3937 · Passage f5b709ed0e01b76f1f4565f1e8f6bc7cd1c0c0f44445d34a73f4ffdfab776741 · Zeichen 33783–34017 im Abschnitt
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Bortezomib SUN 3.5 mg powder for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 22–23
HOS-223675 · Präparat HOS-217212
Retreatment of patients with relapsed multiple myeloma
22
In a study in which bortezomib retreatment was administered in 130 patients with relapsed multiple
myeloma, who previously had at least partial response on a bortezomib-containing regimen, the most
common all-grade adverse reactions occurring in at least 25% of patients were thrombocytopenia
(55%), neuropathy (40%), anaemia (37%), diarrhoea (35%), and constipation (28%). All grade
peripheral neuropathy and grade ≥ 3 peripheral neuropathy were observed in 40% and 8.5% of
patients, respectively.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-10-14T13:00:00Z · SHA-256 189d5c64096c6ce843ae2899cc1dd9eccab22375c329b68685aafd0f812f3937 · Passage cc090a40b440fdadf1b997345f6996ed9ae9a4350f31a744ecbc63a23a207f56 · Zeichen 34019–34636 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Bortezomib Sun
Bortezomib SUN 3.5 mg powder for solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 23
HOS-223676 · Präparat HOS-217212
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-10-14T13:00:00Z · SHA-256 189d5c64096c6ce843ae2899cc1dd9eccab22375c329b68685aafd0f812f3937 · Passage 42f7144177697b690f59b1bda795c3fd216297691cf296a2e1269a137feab3cd · Zeichen 34638–34993 im Abschnitt
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