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Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Rydapt

HOS-097652 · Fachinformation

Quellenpassagen (43)

Nebenwirkungen · Rydapt

Rydapt 25 mg soft capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13

HOS-135111 · Präparat HOS-097652

Gastrointestinal disorders Nausea, vomiting and diarrhoea were observed in AML, ASM, SM-AHN and MCL patients. In ASM, SM-AHN and MCL patients these events led to dose adjustment or interruption in 26% and to discontinuation in 4.2% of the patients. Most of the events occurred within the first 6 months of treatment and were managed with supportive prophylactic medicinal products.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-01-14T02:00:00Z · SHA-256 8f1ec9efb6021159ac982022053e37b35f5bff1afb750b66862153d8db724917 · Passage d880bd99a42d6ccdc919612e1700cd5ca58ec3766af7563b2fcbec490b4833cd · Zeichen 16943–17324 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Rydapt

Rydapt 25 mg soft capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13

HOS-135112 · Präparat HOS-097652

Reporting of suspected adverse reactions

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-01-14T02:00:00Z · SHA-256 8f1ec9efb6021159ac982022053e37b35f5bff1afb750b66862153d8db724917 · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 17326–17366 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Rydapt

Rydapt 25 mg soft capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 13

HOS-135113 · Präparat HOS-097652

Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2026-01-14T02:00:00Z · SHA-256 8f1ec9efb6021159ac982022053e37b35f5bff1afb750b66862153d8db724917 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 17368–17682 im Abschnitt

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