Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Eptifibatide Accord
Eptifibatide Accord 2 mg/ml solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 20
HOS-135161 · Präparat HOS-097660
Major bleeding was defined in the PURSUIT trial as either an intracranial haemorrhage or a decrease in
haemoglobin concentrations of more than 5 g/dl. Major bleeding was also very common and reported
more frequently with eptifibatide than with placebo in the PURSUIT study (> 1/10 or 10.8 % versus
9.3 %), but it was infrequent in the vast majority of patients who did not undergo CABG within 30 days
of inclusion in the study. In patients undergoing CABG, the incidence of bleeding was not increased by
eptifibatide compared to the patients treated with placebo. In the subgroup of patients undergoing PCI,
major bleeding was observed commonly, in 9.7 % of eptifibatide -treated patients vs. 4.6 % of placebo-
treated patients.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-05-02T01:00:00Z · SHA-256 9396fc6df1ff96694d27eb7b74981a633ad8bf93b3393c54e43ba8b1ce931773 · Passage 25b09d5abc4fbd5c8f6920026cce141a0beb415a448ed5052b075c179b9da999 · Zeichen 4146–4874 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Eptifibatide Accord
Eptifibatide Accord 2 mg/ml solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 20
HOS-135162 · Präparat HOS-097660
The incidence of severe or life threatening bleeding events with eptifibatide was 1.9 % compared to
1.1 % with placebo. The need for blood transfusions was increased modestly by eptifibatide treatment
(11.8 % versus 9.3 % for placebo).
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Version 2025-05-02T01:00:00Z · SHA-256 9396fc6df1ff96694d27eb7b74981a633ad8bf93b3393c54e43ba8b1ce931773 · Passage 33608ce30d0dfe325e68eab0c5de519d2c3e54c4cb173126eab4feae77cec3e5 · Zeichen 4876–5111 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Eptifibatide Accord
Eptifibatide Accord 2 mg/ml solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 20
HOS-135163 · Präparat HOS-097660
Changes during eptifibatide treatment result from its known pharmacological action, i.e., inhibition of
platelet aggregation. Thus, changes in laboratory parameters associated with bleeding (e.g. bleeding
time) are common and expected. No apparent differences were observed between patients treated with
eptifibatide or with placebo in values for liver function (SGOT/AST, SGPT/ALT, bilirubin, alkaline
phosphatase) or renal function (serum creatinine, blood urea nitrogen).
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Version 2025-05-02T01:00:00Z · SHA-256 9396fc6df1ff96694d27eb7b74981a633ad8bf93b3393c54e43ba8b1ce931773 · Passage 59b4d31a82afcb9c61a4243fb7ffe25ab1fc5a3d6fc88a0d21643f1e0a989d8a · Zeichen 5113–5587 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Eptifibatide Accord
Eptifibatide Accord 2 mg/ml solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 20–21
HOS-135164 · Präparat HOS-097660
20
Post-marketing experience
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Nebenwirkungen · Eptifibatide Accord
Eptifibatide Accord 2 mg/ml solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 21
HOS-135165 · Präparat HOS-097660
Blood and lymphatic system disorders
Very rare Fatal bleeding (the majority involved central and peripheral nervous
system disorders: cerebral or intracranial haemorrhages); pulmonary
haemorrhage, acute profound thrombocytopenia, haematoma.
Immune system disorders
Very rare Anaphylactic reactions.
Skin and subcutaneous tissue disorders
Very rare Rash, application site disorders such as urticaria.
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Version 2025-05-02T01:00:00Z · SHA-256 9396fc6df1ff96694d27eb7b74981a633ad8bf93b3393c54e43ba8b1ce931773 · Passage 4797ffeb5b0d1c09877b79582b182ad8a71a1db460f32164cd842cfca7954c9c · Zeichen 5671–6157 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Eptifibatide Accord
Eptifibatide Accord 2 mg/ml solution for injection · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 21
HOS-135166 · Präparat HOS-097660
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows
continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are
asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.
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Version 2025-05-02T01:00:00Z · SHA-256 9396fc6df1ff96694d27eb7b74981a633ad8bf93b3393c54e43ba8b1ce931773 · Passage efb7f2f350ac7b10e9c9bd12f6ea2bb9ed302eff1746ce7f6df780abdda11124 · Zeichen 6159–6514 im Abschnitt
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