Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.
Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
• The use of oestrogen-only and oestrogen + progestagen therapy is associated with an up to
1.5 fold increased relative risk of ischaemic stroke. The risk of haemorrhagic stroke is not
increased during use of HRT.
• This relative risk is not dependent on age or on duration of use, but as the baseline risk is
strongly age-dependent, the overall risk of stroke in women who use HRT will increase with
age, see section 4.4.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
WHI studies combined - Additional risk of ischaemic stroke* 4 over 5 years’ use
Age range Incidence per 1000 women in Risk ratio and Additional cases per 1000
(years) placebo arm over 5 years 95%CI HRT users over 5 years
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Other adverse reactions have been reported in association with oestrogen/progestagen treatment:
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
– Gall bladder disease.
– Skin and subcutaneous disorders: chloasma, erythema multiforme, erythema nodosum, vascular
purpura.
– Probable dementia over the age of 65 (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2026-07-20T17:49:00Z · SHA-256 f975981140856472be5fc4e98478b61d696c962bc30d35b7b20529d44461e9b1 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 5973–6287 im Abschnitt
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