Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Gegenanzeigen · Tecentriq
Tecentriq 840 mg concentrate for solution for infusion Tecentriq 1 200 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 10
HOS-135657 · Präparat HOS-097762
Hypersensitivity to atezolizumab or to any of the excipients listed in section 6.1.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T14:01:00Z · SHA-256 18e3f8552b876a534d8511fca3cff4c3dca0b9b65dfd3c4f6e802bbe650c2f98 · Passage 0e510dd703c3e16272c6d00789dc0a20dd4f24c7e40c42e4d7987fb1f11ea799 · Zeichen 0–83 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Tecentriq
Tecentriq 1 875 mg solution for injection · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 76
HOS-135734 · Präparat HOS-097762
Hypersensitivity to atezolizumab or to any of the excipients listed in section 6.1.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T14:01:00Z · SHA-256 18e3f8552b876a534d8511fca3cff4c3dca0b9b65dfd3c4f6e802bbe650c2f98 · Passage 0e510dd703c3e16272c6d00789dc0a20dd4f24c7e40c42e4d7987fb1f11ea799 · Zeichen 0–83 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tecentriq
Tecentriq 840 mg concentrate for solution for infusion Tecentriq 1 200 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 17
HOS-135658 · Präparat HOS-097762
No formal pharmacokinetic interaction studies have been conducted with atezolizumab. Since
atezolizumab is cleared from the circulation through catabolism, no metabolic drug-drug interactions
are expected.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T14:01:00Z · SHA-256 18e3f8552b876a534d8511fca3cff4c3dca0b9b65dfd3c4f6e802bbe650c2f98 · Passage a1f41310569be7338b2a5431bad72037214f9f2f1a1ad314094a2060ac883414 · Zeichen 0–205 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tecentriq
Tecentriq 840 mg concentrate for solution for infusion Tecentriq 1 200 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 17
HOS-135659 · Präparat HOS-097762
The use of systemic corticosteroids or immunosuppressants before starting atezolizumab should be
avoided because of their potential interference with the pharmacodynamic activity and efficacy of
atezolizumab. However, systemic corticosteroids or other immunosuppressants can be used to treat
immune-mediated adverse reactions after starting atezolizumab (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-07-21T14:01:00Z · SHA-256 18e3f8552b876a534d8511fca3cff4c3dca0b9b65dfd3c4f6e802bbe650c2f98 · Passage 677b9b6dc90738118a5643e4ecd72f0beee360ad36a548fd1de4d6db1591ee20 · Zeichen 207–579 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tecentriq
Tecentriq 1 875 mg solution for injection · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 83
HOS-135735 · Präparat HOS-097762
No formal pharmacokinetic interaction studies have been conducted with atezolizumab. Since
atezolizumab is cleared from the circulation through catabolism, no metabolic drug-drug interactions
are expected.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T14:01:00Z · SHA-256 18e3f8552b876a534d8511fca3cff4c3dca0b9b65dfd3c4f6e802bbe650c2f98 · Passage a1f41310569be7338b2a5431bad72037214f9f2f1a1ad314094a2060ac883414 · Zeichen 0–205 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Tecentriq
Tecentriq 1 875 mg solution for injection · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 83
HOS-135736 · Präparat HOS-097762
The use of systemic corticosteroids or immunosuppressants before starting atezolizumab should be
avoided because of their potential interference with the pharmacodynamic activity and efficacy of
atezolizumab. However, systemic corticosteroids or other immunosuppressants can be used to treat
immune-mediated adverse reactions after starting atezolizumab (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T14:01:00Z · SHA-256 18e3f8552b876a534d8511fca3cff4c3dca0b9b65dfd3c4f6e802bbe650c2f98 · Passage 677b9b6dc90738118a5643e4ecd72f0beee360ad36a548fd1de4d6db1591ee20 · Zeichen 207–579 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Tecentriq
Tecentriq 840 mg concentrate for solution for infusion Tecentriq 1 200 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 18
HOS-135660 · Präparat HOS-097762
Summary of the safety profile
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T14:01:00Z · SHA-256 18e3f8552b876a534d8511fca3cff4c3dca0b9b65dfd3c4f6e802bbe650c2f98 · Passage d55a523b6a19085dba8d780d613791739571d7f51eec366b153cafd8949337ee · Zeichen 0–29 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Tecentriq
Tecentriq 840 mg concentrate for solution for infusion Tecentriq 1 200 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 18
HOS-135661 · Präparat HOS-097762
The safety of atezolizumab as monotherapy is based on pooled data in 5 039 patients across multiple
tumour types. The most common adverse reactions (> 10%) were fatigue (29.3%), decreased appetite
(20.1%), rash (19.7%), nausea (18.8%), cough (18.2%), diarrhoea (18.1%), pyrexia (17.9%), dyspnoea
(16.6%), arthralgia (16.2%), pruritus (13.3%), asthenia (13%), back pain (12.2%), vomiting (11.7%),
urinary tract infection (11%) and headache (10.2%).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T14:01:00Z · SHA-256 18e3f8552b876a534d8511fca3cff4c3dca0b9b65dfd3c4f6e802bbe650c2f98 · Passage ea4f97cbacfd82e3206e69941260bb3360239cfcec9b961cc5ee4c82dbbbd485 · Zeichen 31–478 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Tecentriq
Tecentriq 840 mg concentrate for solution for infusion Tecentriq 1 200 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 18–19
HOS-135662 · Präparat HOS-097762
18
The safety of atezolizumab given in combination with other medicinal products, has been evaluated in
4 535 patients across multiple tumour types. The most common adverse reactions (≥ 20%) were
anaemia (36.8%), neutropenia (36.6%), nausea (35.5%), fatigue (33.1%), alopecia (28.1%), rash
(27.8%), diarrhoea (27.6%), thrombocytopenia (27.1%), constipation (25.8%), decreased appetite
(24.7%) and peripheral neuropathy (24.4%).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T14:01:00Z · SHA-256 18e3f8552b876a534d8511fca3cff4c3dca0b9b65dfd3c4f6e802bbe650c2f98 · Passage 0ba31a172f5f2a7d9a542e9ec1e6efac0e0429fbf830bcda3d2a464f0840515b · Zeichen 533–961 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Tecentriq
Tecentriq 840 mg concentrate for solution for infusion Tecentriq 1 200 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 19
HOS-135663 · Präparat HOS-097762
Use of atezolizumab in the adjuvant NSCLC setting
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
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Nebenwirkungen · Tecentriq
Tecentriq 840 mg concentrate for solution for infusion Tecentriq 1 200 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 19
HOS-135664 · Präparat HOS-097762
The safety profile of atezolizumab in the adjuvant setting in the non-small cell lung cancer (NSCLC)
patient population (IMpower010) was generally consistent with the overall pooled monotherapy safety
profile in the advanced setting. Nevertheless, the incidence of immune-mediated adverse reactions of
atezolizumab in IMpower010 was 51.7% compared to 38.4% in the pooled monotherapy population
with advanced disease. No new immune-mediated adverse reactions were identified in the adjuvant
setting.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T14:01:00Z · SHA-256 18e3f8552b876a534d8511fca3cff4c3dca0b9b65dfd3c4f6e802bbe650c2f98 · Passage 4d3758e098c2c4502ede207c13a683757176ec366f13a06a1fb17f2bfc8555d1 · Zeichen 1014–1512 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Tecentriq
Tecentriq 840 mg concentrate for solution for infusion Tecentriq 1 200 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 19
HOS-135665 · Präparat HOS-097762
Use of atezolizumab in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-07-21T14:01:00Z · SHA-256 18e3f8552b876a534d8511fca3cff4c3dca0b9b65dfd3c4f6e802bbe650c2f98 · Passage 2dae4e0fb1afee081c8dd2d6ea8f0f364612b35d7460555bf8baddab84a2cbf6 · Zeichen 1514–1593 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Tecentriq
Tecentriq 840 mg concentrate for solution for infusion Tecentriq 1 200 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 19
HOS-135666 · Präparat HOS-097762
In the first-line NSCLC study (IMpower150), an overall higher frequency of adverse events was
observed in the four-drug regimen of atezolizumab, bevacizumab, paclitaxel, and carboplatin
compared to atezolizumab, paclitaxel and carboplatin, including Grade 3 and 4 events (63.6%
compared to 57.5%), Grade 5 events (6.1% compared to 2.5%), adverse events of special interest to
atezolizumab (52.4% compared to 48.0%), as well as adverse events leading to withdrawal of any
study treatment (33.8% compared to 13.3%). Nausea, diarrhoea, stomatitis, fatigue, pyrexia, mucosal
inflammation, decreased appetite, weight decreased, hypertension and proteinuria were reported higher
(5% difference) in patients receiving atezolizumab in combination with bevacizumab, paclitaxel and
carboplatin. Other clinically significant adverse events which were observed more frequently in the
atezolizumab, bevacizumab, paclitaxel, and carboplatin arm were epistaxis, haemoptysis,
cerebrovascular accident, including fatal events.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T14:01:00Z · SHA-256 18e3f8552b876a534d8511fca3cff4c3dca0b9b65dfd3c4f6e802bbe650c2f98 · Passage dc97888a9df8b1867d3304a70d4d857e91797c70265ce9e59fff5445ec744cfe · Zeichen 1595–2605 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Tecentriq
Tecentriq 840 mg concentrate for solution for infusion Tecentriq 1 200 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 19
HOS-135667 · Präparat HOS-097762
Further details on serious adverse reactions are provided in section 4.4.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-07-21T14:01:00Z · SHA-256 18e3f8552b876a534d8511fca3cff4c3dca0b9b65dfd3c4f6e802bbe650c2f98 · Passage 0a3c028c4ec6f6cd3e3007aae4b05fc1b4b2ea8237b6b236fd76bda6cb79700a · Zeichen 2607–2680 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Tecentriq
Tecentriq 840 mg concentrate for solution for infusion Tecentriq 1 200 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 19
HOS-135668 · Präparat HOS-097762
Tabulated list of adverse reactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T14:01:00Z · SHA-256 18e3f8552b876a534d8511fca3cff4c3dca0b9b65dfd3c4f6e802bbe650c2f98 · Passage d51c90b617391dca447a849e03c6ddac1785fb6a36da5cf3e36f8f60e5aed8a9 · Zeichen 2682–2717 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Tecentriq
Tecentriq 840 mg concentrate for solution for infusion Tecentriq 1 200 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 19
HOS-135669 · Präparat HOS-097762
The adverse reactions (ARs) are listed by MedDRA system organ class (SOC) and categories of
frequency in Table 3 for atezolizumab given as monotherapy or as combination therapy. Adverse
reactions known to occur with atezolizumab or chemotherapies given alone may occur during
treatment with these medicinal products in combination, even if these reactions were not reported in
clinical trials with combination therapy. The following categories of frequency have been used: very
common (≥ 1/10), common (≥ 1/100 to < 1/10), uncommon (≥ 1/1 000 to < 1/100), rare (≥ 1/10 000 to
< 1/1 000), very rare (< 1/10 000), not known (cannot be estimated from the available data). Within
each frequency grouping, adverse reactions are presented in the order of decreasing seriousness.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T14:01:00Z · SHA-256 18e3f8552b876a534d8511fca3cff4c3dca0b9b65dfd3c4f6e802bbe650c2f98 · Passage d6c29a998403e3e951b9c2211dfd3737b4b56b78876bec1be3c282fdeffdc4a7 · Zeichen 2719–3491 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Tecentriq
Tecentriq 840 mg concentrate for solution for infusion Tecentriq 1 200 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 19
HOS-135670 · Präparat HOS-097762
Table 3: Summary of adverse reactions occurring in patients treated with atezolizumab
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-07-21T14:01:00Z · SHA-256 18e3f8552b876a534d8511fca3cff4c3dca0b9b65dfd3c4f6e802bbe650c2f98 · Passage b35dd0aa879af7140bcb2166762a2b79c7a2d68341f9038ab29a9d3d17cb28b6 · Zeichen 3493–3578 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Tecentriq
Tecentriq 840 mg concentrate for solution for infusion Tecentriq 1 200 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 19
HOS-135671 · Präparat HOS-097762
Atezolizumab monotherapy Atezolizumab in combination therapy
Infections and infestations
Very common urinary tract infectiona lung infectionb
Common sepsisaj
Rare cytomegalovirus infection cytomegalovirus infection
Blood and lymphatic system disorders
Very common anaemiaaw anaemiaaw, thrombocytopeniad,
neutropeniae, leukopeniaf
Common thrombocytopeniad, neutropeniae lymphopeniag
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T14:01:00Z · SHA-256 18e3f8552b876a534d8511fca3cff4c3dca0b9b65dfd3c4f6e802bbe650c2f98 · Passage 6dc6de5b62f3941accc3c9b198e2d157890771f48d2104b3a79a4915ccb5649d · Zeichen 3593–4230 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Tecentriq
Tecentriq 840 mg concentrate for solution for infusion Tecentriq 1 200 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 19–20
HOS-135672 · Präparat HOS-097762
19
Atezolizumab monotherapy Atezolizumab in combination therapy
Rare haemophagocytic haemophagocytic lymphohistiocytosis,
lymphohistiocytosis, autoimmune autoimmune haemolytic anaemiaav
haemolytic anaemiaav
Immune system disorders
Common infusion-related reactionh infusion-related reactionh
Rare sarcoidosisar
Endocrine disorders
Very common hypothyroidismi
Common hypothyroidismi, hyperthyroidismj hyperthyroidismj
Uncommon diabetes mellitusk, adrenal hypophysitism
insufficiencyl, hypophysitism
Metabolism and nutrition disorders
Very common decreased appetite decreased appetite
Common hypokalaemiaae, hyponatraemiaaf, hypokalaemiaae, hyponatraemiaaf,
hyperglycaemia, hypoalbuminaemia, hypomagnesaemian, hypoalbuminaemia,
hypophosphataemia, hypocalcaemia hypophosphataemia, hypocalcaemia
Nervous system disorders
Very common headache peripheral neuropathyo, headache
Common peripheral neuropathyo syncope, dizziness
Uncommon Guillain-Barré syndromep,
meningoencephalitisq
Rare myasthenic syndromer, facial paresis, facial paresis
myelitis
Eye disorders
Uncommon uveitisas
Rare uveitisas
Cardiac disorders
Common pericardial disordersao
Uncommon pericardial disordersao
Rare myocarditiss
Vascular disorders
Very common hypertensionai
Common hypotension
Respiratory, thoracic, and mediastinal disorders
Very common dyspnoea, cough dyspnoea, cough, nasopharyngitisam
Common pneumonitist, hypoxiaag, dysphonia
nasopharyngitisam
Gastrointestinal disorders
Very common nausea, vomiting, diarrhoeau nausea, vomiting, diarrhoeau, constipation
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-21T14:01:00Z · SHA-256 18e3f8552b876a534d8511fca3cff4c3dca0b9b65dfd3c4f6e802bbe650c2f98 · Passage 4b6816bbd5edd9da994cfdc08623fe70b39055d275d86a1dc6c70613234b3612 · Zeichen 4285–6517 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Tecentriq
Tecentriq 840 mg concentrate for solution for infusion Tecentriq 1 200 mg concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 20–21
HOS-135673 · Präparat HOS-097762
20
Atezolizumab monotherapy Atezolizumab in combination therapy
Common colitisv, abdominal pain, dysphagia, stomatitis, dysgeusia, colitisv
oropharyngeal painw, dry mouth
Uncommon pancreatitisx
Rare coeliac disease coeliac disease
Hepatobiliary disorders
Common AST increased, ALT increased, AST increased, ALT increased
hepatitisy
Skin and subcutaneous tissue disorders
Very common rashz, pruritus rashz, pruritus, alopeciaah
Common dry skinap
Uncommon severe cutaneous adverse reactionsak, severe cutaneous adverse reactionsak,
psoriasisan, lichen disordersaq psoriasisan
Rare pemphigoid pemphigoid, lichen disordersaq
Musculoskeletal and connective tissue disorders
Very common arthralgia, back pain arthralgia, musculoskeletal painaa, back
pain
Common musculoskeletal painaa, arthritisat arthritisat
Uncommon myositisab, tenosynovitisau tenosynovitisau
Renal and urinary disorders
Common blood creatinine increasedc proteinuriaac, blood creatinine increasedc
Uncommon nephritisad
Not known cystitis noninfectiveal
General disorders and administration site conditions
Very common pyrexia, fatigue, asthenia pyrexia, fatigue, asthenia, oedema
peripheral
Common influenza like illness, chills
Investigations
Common gamma-glutamyl transferase blood alkaline phosphatase increased,
increased gamma-glutamyl transferase increased
Uncommon blood creatine phosphokinase
increased
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-07-21T14:01:00Z · SHA-256 18e3f8552b876a534d8511fca3cff4c3dca0b9b65dfd3c4f6e802bbe650c2f98 · Passage 5fa8271637ff84b5ee813ec15fcf9083841a6dd246344d08913cc186d60ff909 · Zeichen 6569–8682 im Abschnitt
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