Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Gegenanzeigen · Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4

HOS-136571 · Präparat HOS-097888

Hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients listed in section 6.1.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Gegenanzeigen · Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4

HOS-136572 · Präparat HOS-097888

Use for pre exposure prophylaxis in individuals with unknown or positive HIV 1 status.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Wechselwirkungen · Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10

HOS-136573 · Präparat HOS-097888

Interaction studies have only been performed in adults.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Wechselwirkungen · Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10

HOS-136574 · Präparat HOS-097888

As Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka contains emtricitabine and tenofovir disoproxil, any interactions that have been identified with these agents individually may occur with Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka. Interaction studies have only been performed in adults.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Wechselwirkungen · Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10

HOS-136575 · Präparat HOS-097888

The steady-state pharmacokinetics of emtricitabine and tenofovir were unaffected when emtricitabine and tenofovir disoproxil were administered together versus each medicinal product dosed alone.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083)

Wechselwirkungen · Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10

HOS-136576 · Präparat HOS-097888

In vitro and clinical pharmacokinetic interaction studies have shown the potential for CYP450 mediated interactions involving emtricitabine and tenofovir disoproxil with other medicinal products is low.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Wechselwirkungen · Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

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HOS-136577 · Präparat HOS-097888

Concomitant use not recommended

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Wechselwirkungen · Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

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HOS-136578 · Präparat HOS-097888

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka should not be administered concomitantly with other medicinal products containing emtricitabine, tenofovir disoproxil, tenofovir alafenamide or other cytidine analogues, such as lamivudine (see section 4.4). Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka should not be administered concomitantly with adefovir dipivoxil.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): adefovir dipivoxil (HOS-110478) tenofovir alafenamide (HOS-110476) lamivudine (HOS-085829)

Wechselwirkungen · Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10

HOS-136579 · Präparat HOS-097888

Didanosine The co-administration of Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka and didanosine is not recommended (see section 4.4 and Table 2).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): didanosine (HOS-085836)

Wechselwirkungen · Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10

HOS-136580 · Präparat HOS-097888

Renally eliminated medicinal products Since emtricitabine and tenofovir are primarily eliminated by the kidneys, co-administration of Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka with medicinal products that reduce renal function or compete for active tubular secretion (e.g. cidofovir) may increase serum concentrations of emtricitabine, tenofovir and/or the co-administered medicinal products.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) cidofovir (HOS-110482)

Wechselwirkungen · Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10

HOS-136581 · Präparat HOS-097888

Use of Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka should be avoided with concurrent or recent use of a nephrotoxic medicinal product. Some examples include, but are not limited to, aminoglycosides, amphotericin B, foscarnet, ganciclovir, pentamidine, vancomycin, cidofovir or interleukin-2 (see section 4.4).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): foscarnet (HOS-110484) amphotericin B (HOS-109312) cidofovir (HOS-110482) vancomycin (HOS-110486) pentamidine (HOS-085605) ganciclovir (HOS-085194)

Wechselwirkungen · Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10

HOS-136582 · Präparat HOS-097888

Other interactions

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Wechselwirkungen · Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10

HOS-136583 · Präparat HOS-097888

Interactions between emtricitabine/tenofovir disoproxil or its individual component(s) and other medicinal products are listed in Table 2 below (increase is indicated as “↑”, decrease as “↓”, no change as “↔”, twice daily as “b.i.d.” and once daily as “q.d.”). If available, 90% confidence intervals are shown in parentheses.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Wechselwirkungen · Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10–11

HOS-136584 · Präparat HOS-097888

Table 2: Interactions between emtricitabine/tenofovir disoproxil or its individual component(s) and other medicinal products IMedicinal product by therapeutic IEffects on drug levels 10 IRecommendation concerning co- I areas Mean percent change in AUC, administration with Cmax, Cmin with 90% confidence Emtricitabine/Tenofovir disoproxil intervals if available Krka (mechanism) (emtricitabine 200 mg, tenofovir disoproxil 245 mg) ANTI-INFECTIVES Antiretrovirals Protease inhibitors Atazanavir/Ritonavir/Tenofovir Atazanavir: No dose adjustment is recommended. disoproxil AUC: ↓ 25% (↓ 42 to ↓ 3) The increased exposure of tenofovir (300 mg q.d./100 mg q.d./245 mg Cmax: ↓ 28% (↓ 50 to ↑ 5) could potentiate tenofovir associated q.d.) Cmin: ↓ 26% (↓ 46 to ↑ 10) adverse events, including renal Tenofovir: disorders. Renal function should be AUC: ↑ 37% closely monitored (see section 4.4). Cmax: ↑ 34% Cmin: ↑ 29% Atazanavir/Ritonavir/Emtricitabine Interaction not studied. Darunavir/Ritonavir/Tenofovir Darunavir: No dose adjustment is recommended. disoproxil AUC: ↔ The increased exposure of tenofovir (300 mg q.d./100 mg q.d./245 mg Cmin: ↔ could potentiate tenofovir associated q.d.) Tenofovir: adverse events, including renal AUC: ↑ 22% disorders. Renal function should be Cmin: ↑ 37% closely monitored (see section 4.4). Darunavir/Ritonavir/Emtricitabine Interaction not studied. Lopinavir/Ritonavir/Tenofovir Lopinavir/Ritonavir: No dose adjustment is recommended. disoproxil AUC: ↔ The increased exposure of tenofovir (400 mg b.i.d./100 mg b.i.d/245 mg Cmax: ↔ could potentiate tenofovir associated q.d.) Cmin: ↔ adverse events, including renal Tenofovir: disorders. Renal function should be AUC: ↑ 32% (↑ 25 to ↑ 38) closely monitored (see section 4.4). Cmax: ↔ Cmin: ↑ 51% (↑ 37 to ↑ 66) Lopinavir/Ritonavir/Emtricitabine Interaction not studied. NRTIs Didanosine/Tenofovir disoproxil Co-administration of tenofovir Co-administration of disoproxil and didanosine results Emtricitabine/Tenofovir disoproxil in a 40-60% increase in systemic Krka and didanosine is not exposure to didanosine. recommended (see section 4.4). Didanosine/Emtricitabine Interaction not studied. Increased systemic exposure to didanosine may increase didanosine related adverse reactions. Rarely, pancreatitis and lactic acidosis, sometimes fatal, have been reported. Co-administration of tenofovir disoproxil and didanosine at a dose of 400 mg daily has been associated with a significant decrease in CD4 cell count, possibly due to an intracellular interaction increasing phosphorylated (i.e. active) didanosine. A decreased dosage of 250 mg didanosine co- administered with tenofovir disoproxil therapy has been associated with reports of high rates of virological failure within several tested combinations for the treatment of HIV- 1 infection.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) lopinavir (HOS-086269) atazanavir (HOS-086180) protease (HOS-085623) didanosine (HOS-085836) darunavir (HOS-086181) ritonavir (HOS-084521)

Wechselwirkungen · Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 11–14

HOS-136585 · Präparat HOS-097888

11 Lamivudine/Tenofovir disoproxil Lamivudine: Lamivudine and AUC: ↓ 3% (↓ 8% to ↑ 15) Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Cmax: ↓ 24% (↓ 44 to ↓ 12) Krka should not be administered Cmin: NC concomitantly (see section 4.4). Tenofovir: AUC: ↓ 4% (↓ 15 to ↑ 8) Cmax: ↑ 102% (↓ 96 to ↑ 108) Cmin: NC Efavirenz/Tenofovir disoproxil Efavirenz: No dose adjustment of efavirenz is AUC: ↓ 4% (↓ 7 to ↓ 1) required. Cmax: ↓ 4% (↓ 9 to ↑ 2) Cmin: NC Tenofovir: AUC: ↓ 1% (↓ 8 to ↑ 6) Cmax: ↑ 7% (↓ 6 to ↑ 22) Cmin: NC ANTI-INFECTIVES Hepatitis B virus (HBV) antiviral agents Adefovir dipivoxil /Tenofovir Adefovir dipivoxil: Adefovir dipivoxil and disoproxil AUC: ↓ 11% (↓ 14 to ↓ 7) Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Cmax: ↓ 7% (↓ 13 to ↓ 0) Krka should not be administered Cmin: NC concomitantly (see section 4.4). Tenofovir: AUC: ↓ 2% (↓ 5 to ↑ 0) Cmax: ↓ 1% (↓ 7 to ↑ 6) Cmin: NC Hepatitis C virus (HCV) antiviral agents Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: Increased plasma concentrations of (90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↑ 96% (↑ 74 to ↑ 121) tenofovir resulting from co- Atazanavir/Ritonavir Cmax: ↑ 68% (↑ 54 to ↑ 84) administration of tenofovir disoproxil, (300 mg q.d./100 mg q.d.) + Cmin: ↑ 118% (↑ 91 to ↑ 150) ledipasvir/sofosbuvir and Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Sofosbuvir: atazanavir/ritonavir may increase (200 mg/245 mg q.d.)1 AUC: ↔ adverse reactions related to tenofovir Cmax: ↔ disoproxil, including renal disorders. GS-3310072: The safety of tenofovir disoproxil when AUC: ↔ used with ledipasvir/sofosbuvir and a Cmax: ↔ pharmacokinetic enhancer (e.g. Cmin: ↑ 42% (↑ 34 to ↑ 49) ritonavir or cobicistat) has not been Atazanavir: established. AUC: ↔ The combination should be used with Cmax: ↔ caution with frequent renal monitoring, Cmin: ↑ 63% (↑ 45 to ↑ 84) if other alternatives are not available Ritonavir: (see section 4.4). AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ 45% (↑ 27 to ↑ 64) Emtricitabine: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Tenofovir: AUC: ↔ Cmax: ↑ 47% (↑ 37 to ↑ 58) Cmin: ↑ 47% (↑ 38 to ↑ 57) Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: Increased plasma concentrations of (90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ tenofovir resulting from co- Darunavir/Ritonavir Cmax: ↔ administration of tenofovir disoproxil, (800 mg q.d./100 mg q.d.) + Cmin: ↔ ledipasvir/sofosbuvir and Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Sofosbuvir: darunavir/ritonavir may increase (200 mg/245 mg q.d.)1 AUC: ↓ 27% (↓ 35 to ↓ 18) adverse reactions related to tenofovir 12  Cmax: ↓ 37% (↓ 48 to ↓ 25) disoproxil, including renal disorders. GS-3310072: The safety of tenofovir disoproxil when AUC: ↔ used with ledipasvir/sofosbuvir and a Cmax: ↔ pharmacokinetic enhancer (e.g. Cmin: ↔ ritonavir or cobicistat) has not been Darunavir: established. AUC: ↔ The combination should be used with Cmax: ↔ caution with frequent renal monitoring, Cmin: ↔ if other alternatives are not available Ritonavir: (see section 4.4). AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ 48% (↑ 34 to ↑ 63) Emtricitabine: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Tenofovir: AUC: ↑ 50% (↑ 42 to ↑ 59) Cmax: ↑ 64% (↑ 54 to ↑ 74) Cmin: ↑ 59% (↑ 49 to ↑ 70) Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: No dose adjustment is recommended. (90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↓ 34% (↓ 41 to ↓ 25) The increased exposure of tenofovir Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Cmax: ↓ 34% (↓ 41 to ↑ 25) could potentiate adverse reactions disoproxil Cmin: ↓ 34% (↓ 43 to ↑ 24) associated with tenofovir disoproxil, (600 mg/200 mg/245 mg q.d.) Sofosbuvir: including renal disorders. Renal AUC: ↔ function should be closely monitored Cmax: ↔ (see section 4.4). GS-3310072: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Efavirenz: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Emtricitabine: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Tenofovir: AUC: ↑ 98% (↑ 77 to ↑ 123) Cmax: ↑ 79% (↑ 56 to ↑ 104) Cmin: ↑ 163% (↑ 137 to ↑ 197) Ledipasvir/Sofosbuvir Ledipasvir: No dose adjustment is recommended. (90 mg/400 mg q.d.) + AUC: ↔ The increased exposure of tenofovir Emtricitabine/Rilpivirine/ Tenofovir Cmax: ↔ could potentiate adverse reactions disoproxil Cmin: ↔ associated with tenofovir disoproxil, (200 mg/25 mg/245 mg q.d.) Sofosbuvir: including renal disorders. Renal AUC: ↔ function should be closely monitored Cmax: ↔ (see section 4.4). GS-3310072: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Emtricitabine: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Rilpivirine: AUC: ↔ Cmax: ↔ 13  Cmin: ↔ Tenofovir: AUC: ↑ 40% (↑ 31 to ↑ 50) Cmax: ↔ Cmin: ↑ 91% (↑ 74 to ↑ 110) Ledipasvir/Sofosbuvir Sofosbuvir: No dose adjustment is required. The (90 mg/400 mg q.d.) + Dolutegravir AUC: ↔ increased exposure of tenofovir could (50 mg q.d.) + Cmax: ↔ potentiate adverse reactions associated Emtricitabine/Tenofovir disoproxil with tenofovir disoproxil, including (200 mg/245 mg q.d.) GS-3310072 renal disorders. Renal function should AUC: ↔ be closely monitored (see section 4.4). Cmax: ↔ Cmin: ↔

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) adefovir dipivoxil (HOS-110478) atazanavir (HOS-086180) sofosbuvir (HOS-108928) ledipasvir (HOS-110493) cobicistat (HOS-088111) dolutegravir (HOS-089992) hepatitis C virus (HOS-108813) lamivudine (HOS-085829) rilpivirine (HOS-088090) darunavir (HOS-086181) hepatitis B virus (HOS-113725) efavirenz (HOS-087947) ritonavir (HOS-084521)

Wechselwirkungen · Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 14

HOS-136586 · Präparat HOS-097888

Ledipasvir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ledipasvir (HOS-110493)

Wechselwirkungen · Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 14

HOS-136587 · Präparat HOS-097888

Dolutegravir AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): dolutegravir (HOS-089992)

Wechselwirkungen · Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 14

HOS-136588 · Präparat HOS-097888

Emtricitabine: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Wechselwirkungen · Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 14

HOS-136589 · Präparat HOS-097888

Tenofovir: AUC: ↑ 65% (↑ 59 to ↑ 71) Cmax: ↑ 61% (↑ 51 to ↑ 72) Cmin: ↑ 115% (↑ 105 to ↑ 126) Sofosbuvir/Velpatasvir Sofosbuvir: Increased plasma concentrations of (400 mg/100 mg q.d.) + AUC: ↔ tenofovir resulting from co Atazanavir/Ritonavir Cmax: ↔ administration of tenofovir disoproxil, (300 mg q.d./100 mg q.d.) + sofosbuvir/velpatasvir and Emtricitabine/Tenofovir disoproxil GS-3310072: atazanavir/ritonavir may increase (200 mg/245 mg q.d.) AUC: ↔ adverse reactions related to tenofovir Cmax: ↔ disoproxil, including renal disorders. Cmin: ↑ 42% (↑ 37 to ↑ 49) The safety of tenofovir disoproxil when used with sofosbuvir/velpatasvir and a Velpatasvir: pharmacokinetic enhancer (e.g. AUC: ↑ 142% (↑ 123 to ↑ 164) ritonavir or cobicistat) has not been Cmax: ↑ 55% (↑ 41 to ↑ 71) established. Cmin: ↑ 301% (↑ 257 to ↑ 350) The combination should be used with Atazanavir: caution with frequent renal monitoring AUC: ↔ (see section 4.4). Cmax: ↔ Cmin: ↑ 39% (↑ 20 to ↑ 61)

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) atazanavir (HOS-086180) sofosbuvir (HOS-108928) cobicistat (HOS-088111) velpatasvir (HOS-108929) ritonavir (HOS-084521)

Wechselwirkungen · Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 14

HOS-136590 · Präparat HOS-097888

Ritonavir: AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ 29% (↑ 15 to ↑ 44)

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ritonavir (HOS-084521)