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Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Mavenclad

HOS-097904 · Fachinformation

Quellenpassagen (52)

Gegenanzeigen · Mavenclad

MAVENCLAD 10 mg tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4

HOS-136664 · Präparat HOS-097904

Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Quellennachweis

Version 2026-01-13T15:14:00Z · SHA-256 a722a20cdc802548a0143470c5746ad3af0e38cfea6037582fc25a1fbf447edf · Passage 8cc0fe29768569a55e0703c8413d5a145077448bca5f7426ab9084406d167fa6 · Zeichen 0–91 im Abschnitt

Gegenanzeigen · Mavenclad

MAVENCLAD 10 mg tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4

HOS-136665 · Präparat HOS-097904

Infection with human immunodeficiency virus (HIV).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Quellennachweis

Version 2026-01-13T15:14:00Z · SHA-256 a722a20cdc802548a0143470c5746ad3af0e38cfea6037582fc25a1fbf447edf · Passage 7eb19c0eced5a6a8f0bf237325e3ada49084add15f4342e485c734ea2e7b6cbd · Zeichen 93–143 im Abschnitt

Gegenanzeigen · Mavenclad

MAVENCLAD 10 mg tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4

HOS-136666 · Präparat HOS-097904

Active chronic infection (tuberculosis or hepatitis).

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Quellennachweis

Version 2026-01-13T15:14:00Z · SHA-256 a722a20cdc802548a0143470c5746ad3af0e38cfea6037582fc25a1fbf447edf · Passage 1bf0c33a9b3c5a8fe7eac0f6730f6df052147da3095ae02f769e24337664a0f2 · Zeichen 145–198 im Abschnitt

Gegenanzeigen · Mavenclad

MAVENCLAD 10 mg tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4

HOS-136667 · Präparat HOS-097904

Initiation of cladribine treatment in immunocompromised patients, including patients currently receiving immunosuppressive or myelosuppressive therapy (see section 4.5).

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Version 2026-01-13T15:14:00Z · SHA-256 a722a20cdc802548a0143470c5746ad3af0e38cfea6037582fc25a1fbf447edf · Passage 6c21dc9a889d0d6f69fd9eae11dcc46ea94c12c0847aa5e555358f30e8d113c1 · Zeichen 200–369 im Abschnitt

Gegenanzeigen · Mavenclad

MAVENCLAD 10 mg tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4

HOS-136668 · Präparat HOS-097904

Active malignancy.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Gegenanzeigen · Mavenclad

MAVENCLAD 10 mg tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4

HOS-136669 · Präparat HOS-097904

Moderate or severe renal impairment (creatinine clearance <60 mL/min) (see section 5.2).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): creatinine (HOS-086273)

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Version 2026-01-13T15:14:00Z · SHA-256 a722a20cdc802548a0143470c5746ad3af0e38cfea6037582fc25a1fbf447edf · Passage 314026c6df35d5623cf5794da9bd94a50ec52f1f8e42f4e5e7a5d44cd0a42f0b · Zeichen 391–479 im Abschnitt

Gegenanzeigen · Mavenclad

MAVENCLAD 10 mg tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 4

HOS-136670 · Präparat HOS-097904

Pregnancy and breast-feeding (see section 4.6).

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Wechselwirkungen · Mavenclad

MAVENCLAD 10 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-136671 · Präparat HOS-097904

This medicinal product contains hydroxypropylbetadex, which may be available for complex formation with other medicinal products, potentially leading to an increase in bioavailability of such a product (especially medicinal products with low solubility). Therefore, it is recommended that administration of any other oral medicinal product be separated from that of MAVENCLAD by at least 3 hours during the limited number of days of cladribine administration.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Wechselwirkungen · Mavenclad

MAVENCLAD 10 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-136672 · Präparat HOS-097904

Immunosuppressive medicinal products

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Wechselwirkungen · Mavenclad

MAVENCLAD 10 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-136673 · Präparat HOS-097904

Initiation of cladribine treatment is contraindicated in immunocompromised patients, including patients currently receiving immunosuppressive or myelosuppressive therapy with, e.g., methotrexate, cyclophosphamide, cyclosporine or azathioprine, or chronic use of corticosteroids because of a risk of additive effects on the immune system (see section 4.3).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): cyclophosphamide (HOS-084539) azathioprine (HOS-089001) cyclosporine (HOS-084512) methotrexate (HOS-087522)

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Version 2026-01-13T15:14:00Z · SHA-256 a722a20cdc802548a0143470c5746ad3af0e38cfea6037582fc25a1fbf447edf · Passage 87b8b3d085e7dc3f987227e20d672f64b4ff13332cbc25dcd979789fd5a21734 · Zeichen 499–854 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Mavenclad

MAVENCLAD 10 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-136675 · Präparat HOS-097904

Acute short-term therapy with systemic corticosteroids can be administered during cladribine treatment.

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Wechselwirkungen · Mavenclad

MAVENCLAD 10 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-136676 · Präparat HOS-097904

Other disease-modifying medicinal products

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Wechselwirkungen · Mavenclad

MAVENCLAD 10 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-136677 · Präparat HOS-097904

The use of cladribine with interferon beta results in an increased risk of lymphopenia. Safety and efficacy of cladribine in combination with other disease-modifying treatments for MS have not been established. Concomitant treatment is not recommended.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Version 2026-01-13T15:14:00Z · SHA-256 a722a20cdc802548a0143470c5746ad3af0e38cfea6037582fc25a1fbf447edf · Passage e58ecde2bcc2a7ff71a09cb2b01de330837519619d055820a4e6eb44a75ebe86 · Zeichen 1005–1257 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Mavenclad

MAVENCLAD 10 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-136678 · Präparat HOS-097904

Haematotoxic medicinal products

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Wechselwirkungen · Mavenclad

MAVENCLAD 10 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-136679 · Präparat HOS-097904

Because of the cladribine-induced reduction in lymphocyte count, additive haematological adverse reactions may be expected if cladribine is administered prior to or concomitantly with other substances that affect the haematological profile (e.g. carbamazepine). Careful monitoring of haematological parameters is recommended in such cases.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): carbamazepine (HOS-085618)

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Version 2026-01-13T15:14:00Z · SHA-256 a722a20cdc802548a0143470c5746ad3af0e38cfea6037582fc25a1fbf447edf · Passage 39ee2c6edfadf5bbd5e5180a0c2278a3561c664be389260601122e7690f74d1f · Zeichen 1292–1631 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Mavenclad

MAVENCLAD 10 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-136680 · Präparat HOS-097904

Live or live attenuated vaccines

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Wechselwirkungen · Mavenclad

MAVENCLAD 10 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-136681 · Präparat HOS-097904

Treatment should not be initiated within 4 to 6 weeks after vaccination with live or attenuated live vaccines because of a risk of active vaccine infection. Vaccination with live or attenuated live vaccines should be avoided during and after cladribine treatment as long as the patient's white blood cell counts are not within normal limits.

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Version 2026-01-13T15:14:00Z · SHA-256 a722a20cdc802548a0143470c5746ad3af0e38cfea6037582fc25a1fbf447edf · Passage 09596980d5b75d398c2a80deb14dd97b442e57f6328747f25b2d3203313be85a · Zeichen 1667–2008 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Mavenclad

MAVENCLAD 10 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-136682 · Präparat HOS-097904

Potent ENT1, CNT3 and BCRP transporter inhibitors

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Version 2026-01-13T15:14:00Z · SHA-256 a722a20cdc802548a0143470c5746ad3af0e38cfea6037582fc25a1fbf447edf · Passage 4c07d29ffc391d98dfeb1cbc6da774a6c6afefa105c05e2ae337b4a8848f3260 · Zeichen 2010–2059 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Mavenclad

MAVENCLAD 10 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7

HOS-136683 · Präparat HOS-097904

At the level of cladribine absorption, the only conceivable interaction pathway of clinical relevance appears to be the breast cancer resistance protein (BCRP or ABCG2). Inhibition of BCRP in the gastrointestinal tract may increase the oral bioavailability and systemic exposure of cladribine. Known BCRP inhibitors, which may alter the pharmacokinetics of BCRP substrates by 20% in vivo, include eltrombopag.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): eltrombopag (HOS-122055)

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Wechselwirkungen · Mavenclad

MAVENCLAD 10 mg tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7–8

HOS-136685 · Präparat HOS-097904

7 In vitro studies indicate that cladribine is a substrate of the equilibrative nucleoside (ENT1) and concentrative nucleoside (CNT3) transport proteins. Accordingly, the bioavailability, intracellular distribution and renal elimination of cladribine may theoretically be altered by potent ENT1 and CNT3 transporter inhibitors such as dilazep, nifedipine, nimodipine, cilostazol, sulindac or reserpine. However, net effects in terms of potential cladribine exposure alterations are difficult to predict.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): nifedipine (HOS-086289) nimodipine (HOS-136686) cilostazol (HOS-111550) sulindac (HOS-136688) reserpine (HOS-088597)

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Version 2026-01-13T15:14:00Z · SHA-256 a722a20cdc802548a0143470c5746ad3af0e38cfea6037582fc25a1fbf447edf · Passage 567568f8f85721c77d632b497186001a7c7878c5b8c1906945f7a204459b52f6 · Zeichen 2527–3031 im Abschnitt

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