Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.
Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
KANJINTI 150 mg powder for concentrate for solution for infusion KANJINTI 420 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15
In the neoadjuvant-adjuvant EBC study (BO22227), at a median follow-up exceeding 70 months,
10.1% (30/296) of patients treated with trastuzumab intravenous developed antibodies against
trastuzumab. Neutralising anti-trastuzumab antibodies were detected in post-baseline samples in 2 of
30 patients in the trastuzumab intravenous arm.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2026-10-20T11:54:00Z · SHA-256 64f7023b8ef470359816997a176374c724377705a011d7a85e82ff4bfbdf5d30 · Passage 9e0065a2b29ff5a83e945b3018dcbebc2d46be130c0eaddf05c958e8fee78f46 · Zeichen 19099–19432 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Kanjinti
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The clinical relevance of these antibodies is not known. The presence of anti-trastuzumab antibodies
had no impact on pharmacokinetics, efficacy (determined by pathological complete response [pCR]
and event-free survival [EFS]) and safety determined by occurrence of administration related reactions
(ARRs) of trastuzumab intravenous.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2026-10-20T11:54:00Z · SHA-256 64f7023b8ef470359816997a176374c724377705a011d7a85e82ff4bfbdf5d30 · Passage 0a843fd1b58999173a8dc2d2297ad229f84acd199972854e1f24058d3ae9c8b1 · Zeichen 19434–19768 im Abschnitt
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There are no immunogenicity data available for trastuzumab in gastric cancer.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2026-10-20T11:54:00Z · SHA-256 64f7023b8ef470359816997a176374c724377705a011d7a85e82ff4bfbdf5d30 · Passage 15364574c9c54638d11ec366c7c686478c789b86fc772d36982759ba2dbbdd56 · Zeichen 19770–19847 im Abschnitt
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KANJINTI 150 mg powder for concentrate for solution for infusion KANJINTI 420 mg powder for concentrate for solution for infusion · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 15–16
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2026-10-20T11:54:00Z · SHA-256 64f7023b8ef470359816997a176374c724377705a011d7a85e82ff4bfbdf5d30 · Passage 60b6f9b40ce262dda33979ceff5f9c770e5c4e5313bd4e264c068ed4dcff438c · Zeichen 19903–19947 im Abschnitt
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Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Version 2026-10-20T11:54:00Z · SHA-256 64f7023b8ef470359816997a176374c724377705a011d7a85e82ff4bfbdf5d30 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 19949–20263 im Abschnitt
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