Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Wechselwirkungen · Maviret
Maviret 100 mg/40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-139035 · Präparat HOS-098268
Medicinal
product by
Effect on
therapeutic Clinical
medicinal Cmax AUC Cmin
areas/possible comments
product levels
mechanism of
interaction
ANGIOTENSIN-II RECEPTOR BLOCKERS
Losartan ↑ losartan 2.51 1.56 -- No dose
50 mg single dose (2.00, 3.15) (1.28, adjustment is
1.89) required.
↑ losartan 2.18 ↔ --
carboxylic (1.88, 2.53)
acid
Valsartan ↑ valsartan 1.36 1.31 -- No dose
80 mg single dose (1.17, 1.58) (1.16, adjustment is
1.49) required.
(Inhibition of
OATP1B1/3)
ANTIARRHYTHMICS
Digoxin ↑ digoxin 1.72 1.48 -- Caution and
0.5 mg single dose (1.45, 2.04) (1.40, therapeutic
1.57) concentration
(Inhibition of P- monitoring of
gp) digoxin is
recommended.
ANTICOAGULANTS
Dabigatran ↑ dabigatran 2.05 2.38 -- Co-administration
etexilate (1.72, 2.44) (2.11, is contraindicated
150 mg single 2.70) (see section 4.3).
dose
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): losartan (HOS-087482) digoxin (HOS-086172) dabigatran (HOS-112096) valsartan (HOS-088810)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-15T12:56:00Z · SHA-256 225c0ba8f2354e64e1131849dc7b6e23a86b099b858b5f9e8bda200a3bdf07cd · Passage f978a965dd3f017d9dd21da7ada3fe1ea04f6cac148e9592485a12944bd4f4bd · Zeichen 3561–5665 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Maviret
Maviret 100 mg/40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-139036 · Präparat HOS-098268
(Inhibition of P-
gp)
ANTICONVULSANTS
Carbamazepine ↓ glecaprevir 0.33 0.34 -- Co-administration
200 mg twice (0.27, 0.41) (0.28, may lead to
daily 0.40) reduced
↓ pibrentasvir 0.50 0.49 -- therapeutic effect
(Induction of P- (0.42, 0.59) (0.43, of Maviret and is
gp/CYP3A) 0.55) contraindicated
Phenytoin, Not studied. (see section 4.3).
phenobarbital, Expected: ↓ glecaprevir and ↓ pibrentasvir
primidone
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenobarbital (HOS-085617) carbamazepine (HOS-085618) lead (HOS-085592) phenytoin (HOS-084531) primidone (HOS-090551)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-15T12:56:00Z · SHA-256 225c0ba8f2354e64e1131849dc7b6e23a86b099b858b5f9e8bda200a3bdf07cd · Passage 1a0feb338e5eb47b363170f453f4177834e574a6fe63cf9fe8035078827e64ee · Zeichen 5669–6476 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Maviret
Maviret 100 mg/40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6–8
HOS-139037 · Präparat HOS-098268
6
ANTIMYCOBACTERIALS
Rifampicin ↑ glecaprevir 6.52 8.55 Co-administration
600 mg single (5.06, 8.41) (7.01, -- is contraindicated
dose 10.4) (see section 4.3).
↔ ↔ ↔ --
(Inhibition of pibrentasvir
OATP1B1/3)
Rifampicin ↓ glecaprevir 0.14 0.12 --
600 mg once (0.11, 0.19) (0.09,
dailya 0.15)
↓ pibrentasvir 0.17 0.13 --
(Induction of P- (0.14, 0.20) (0.11,
gp/BCRP/CYP3A 0.15)
)
ETHINYL-OESTRADIOL-CONTAINING PRODUCTS
Ethinyloestradiol ↑ EE 1.31 1.28 1.38 Co-administration
(EE)/Norgestimate (1.24, 1.38) (1.23, (1.25, 1.52) of Maviret with
35 µg/250 µg once 1.32) ethinyloestradiol-
daily ↑ ↔ 1.44 1.45 containing
norelgestromi (1.34, (1.33, 1.58) products is
n 1.54) contraindicated
↑ norgestrel 1.54 1.63 1.75 due to the risk of
(1.34, 1.76) (1.50, (1.62, 1.89) ALT elevations
1.76) (see section 4.3).
EE/Levonorgestrel ↑ EE 1.30 1.40 1.56 No dose
20 µg/100 µg once (1.18, 1.44) (1.33, (1.41, 1.72) adjustment is
daily 1.48) required with
↑ norgestrel 1.37 1.68 1.77 levonorgestrel,
(1.23, 1.52) (1.57, (1.58, 1.98) norethidrone or
1.80) norgestimate as
contraceptive
progestagen.
HERBAL PRODUCTS
St. John’s wort Not studied. Co-administration
(Hypericum Expected: ↓ glecaprevir and ↓ pibrentasvir may lead to
perforatum) reduced
therapeutic effect
(Induction of P- of Maviret and is
gp/CYP3A) contraindicated
(see section 4.3).
HIV-ANTIVIRAL AGENTS
Atazanavir + ↑ glecaprevir ≥4.06 ≥6.53 ≥14.3 Co-administration
ritonavir (3.15, 5.23) (5.24, (9.85, 20.7) with atazanavir is
300/100 mg once 8.14) contraindicated
dailyb ↑ pibrentasvir ≥1.29 ≥1.64 ≥2.29 due to the risk of
(1.15, 1.45) (1.48, (1.95, 2.68) ALT elevations
1.82) (see section 4.3).
Darunavir + ↑ glecaprevir 3.09 4.97 8.24 Co-administration
ritonavir (2.26, 4.20) (3.62, (4.40, 15.4) with darunavir is
800/100 mg once 6.84) not
daily ↔ ↔ ↔ 1.66 recommended.
pibrentasvir (1.25, 2.21)
Efavirenz/emtricit ↑ tenofovir ↔ 1.29 1.38 Co-administration
abine/tenofovir (1.23, (1.31, 1.46) with efavirenz
disoproxil 1.35) may lead to
fumarate The effect of efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil reduced
fumarate on glecaprevir and pibrentasvir was not directly therapeutic effect
7
600/200/300 mg quantified within this study, but glecaprevir and of Maviret and is
once daily pibrentasvir exposures were significantly lower than not
historical controls. recommended. No
clinically
significant
interactions are
expected with
tenofovir
disoproxil
fumarate.
Elvitegravir/cobici ↔ tenofovir ↔ ↔ ↔ No dose
stat/emtricitabine/ ↑ glecaprevir 2.50 3.05 4.58 adjustment is
tenofovir (2.08, 3.00) (2.55, (3.15, 6.65) required.
alafenamide 3.64)
↑ pibrentasvir ↔ 1.57 1.89
(P-gp, BCRP, and (1.39, (1.63, 2.19)
OATP inhibition 1.76)
by cobicistat,
OATP inhibition
by elvitegravir)
Lopinavir/ritonavi ↑ glecaprevir 2.55 4.38 Co-administration
18.6
r 400/100 mg (1.84, 3.52) (3.02, is not
(10.4, 33.5)
twice daily 6.36) recommended.
↑ pibrentasvir 1.40 2.46 5.24
(1.17, 1.67) (2.07, (4.18, 6.58)
2.92)
Raltegravir ↑ raltegravir 1.34 1.47 2.64 No dose
400 mg twice (0.89, 1.98) (1.15, (1.42, 4.91) adjustment is
daily 1.87) required.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): tenofovir (HOS-088083) lopinavir (HOS-086269) atazanavir (HOS-086180) norgestimate (HOS-110544) levonorgestrel (HOS-089677) cobicistat (HOS-088111) tenofovir disoproxil (HOS-108843) lead (HOS-085592) fumarate (HOS-108845) darunavir (HOS-086181) efavirenz (HOS-087947) raltegravir (HOS-086187) ritonavir (HOS-084521) elvitegravir (HOS-088110) emtricitabine (HOS-085840) norgestrel (HOS-090613)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-15T12:56:00Z · SHA-256 225c0ba8f2354e64e1131849dc7b6e23a86b099b858b5f9e8bda200a3bdf07cd · Passage 501d3b86f4f9bf1ada9d5743f79220eba7974a639e66758b3eabdbd6816e7dde · Zeichen 6531–13818 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Maviret
Maviret 100 mg/40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8
HOS-139038 · Präparat HOS-098268
(Inhibition of
UGT1A1)
HCV-ANTIVIRAL AGENTS
Sofosbuvir ↑ sofosbuvir 1.66 2.25 -- No dose
400 mg single (1.23, 2.22) (1.86, adjustment is
dose 2.72) required.
↑ GS-331007 ↔ ↔ 1.85
(P-gp/BCRP (1.67, 2.04)
inhibition) ↔ ↔ ↔ ↔
glecaprevir
↔ ↔ ↔ ↔
pibrentasvir
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Atorvastatin ↑ atorvastatin 22.0 8.28 -- Co-administration
10 mg once daily (16.4, 29.5) (6.06, with atorvastatin
11.3) and simvastatin is
(Inhibition of contraindicated
OATP1B1/3, P- (see section 4.3).
gp, BCRP,
CYP3A)
Simvastatin ↑ simvastatin 1.99 2.32 --
5 mg once daily (1.60, 2.48) (1.93,
2.79)
(Inhibition of ↑ simvastatin 10.7 4.48 --
OATP1B1/3, P- acid (7.88, 14.6) (3.11,
gp, BCRP) 6.46)
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): sofosbuvir (HOS-108928) atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-15T12:56:00Z · SHA-256 225c0ba8f2354e64e1131849dc7b6e23a86b099b858b5f9e8bda200a3bdf07cd · Passage aa2296a1eb1bd7d6b2c519ada97b4baa7a51f5636a4a5d16aa649d8f0c8892fd · Zeichen 13820–15450 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Maviret
Maviret 100 mg/40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 8–9
HOS-139039 · Präparat HOS-098268
8
Lovastatin ↑ lovastatin ↔ 1.70 -- Co-administration
10 mg once daily (1.40, is not
2.06) recommended. If
(Inhibition of ↑ lovastatin 5.73 4.10 -- used, lovastatin
OATP1B1/3, P- acid (4.65, 7.07) (3.45, should not exceed
gp, BCRP) 4.87) a dose of 20
mg/day and
patients should be
monitored.
Pravastatin ↑ pravastatin 2.23 2.30 -- Caution is
10 mg once daily (1.87, 2.65) (1.91, recommended.
2.76) Pravastatin dose
(Inhibition of should not exceed
OATP1B1/3) 20 mg per day
Rosuvastatin ↑ 5.62 2.15 -- and rosuvastatin
5 mg once daily rosuvastatin (4.80, 6.59) (1.88, dose should not
2.46) exceed 5 mg per
(Inhibition of day.
OATP1B1/3,
BCRP)
Fluvastatin, Not studied. Interactions with
Pitavastatin Expected: ↑ fluvastatin and ↑ pitavastatin fluvastatin and
pitavastatin are
likely and caution
is recommended
during the
combination. A
low dose of the
statin is
recommended at
the initiation of
the DAA
treatment.
IMMUNOSUPPRESSANTS
Ciclosporin ↑ glecaprevirc 1.30 1.37 1.34 Maviret is not
100 mg single (0.95, 1.78) (1.13, (1.12, 1.60) recommended for
dose 1.66) use in patients
↑ pibrentasvir ↔ ↔ 1.26 requiring stable
(1.15, 1.37) ciclosporin doses
Ciclosporin ↑ glecaprevir 4.51 5.08 -- > 100 mg per day.
400 mg single (3.63, 6.05) (4.11, If the combination
dose 6.29) is unavoidable,
↑ pibrentasvir ↔ 1.93 -- use can be
(1.78, considered if the
2.09) benefit outweighs
the risk with a
close clinical
monitoring.
Tacrolimus ↑ tacrolimus 1.50 1.45 -- The combination
1 mg single dose (1.24, 1.82) (1.24, of Maviret with
1.70) tacrolimus should
(CYP3A4 and P- ↔ ↔ ↔ ↔ be used with
gp inhibition) glecaprevir caution. Increase
↔ ↔ ↔ ↔ of tacrolimus
pibrentasvir exposure is
expected.
Therefore, a
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lovastatin (HOS-086157) rosuvastatin (HOS-086307) fluvastatin (HOS-086305) tacrolimus (HOS-085202) pravastatin (HOS-086306) pitavastatin (HOS-125743)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-15T12:56:00Z · SHA-256 225c0ba8f2354e64e1131849dc7b6e23a86b099b858b5f9e8bda200a3bdf07cd · Passage 367b753680457b545e8392989af21731cbb002f8b6bc1081e4d022c9c01efc84 · Zeichen 15500–20605 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Maviret
Maviret 100 mg/40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 9–10
HOS-139040 · Präparat HOS-098268
9
therapeutic drug
monitoring of
tacrolimus is
recommended and
a dose adjustment
of tacrolimus
made accordingly.
PROTON PUMP INHIBITORS
Omeprazole ↓ glecaprevir 0.78 0.71 -- No dose
20 mg once daily (0.60, (0.58, 0.86) adjustment is
1.00) required.
(Increase gastric ↔ ↔ ↔ --
pH value) pibrentasvir
Omeprazole ↓ glecaprevir 0.36 0.49 --
40 mg once daily (0.21, (0.35, 0.68)
(1 hour before 0.59)
breakfast) ↔ ↔ ↔ --
pibrentasvir
Omeprazole ↓ glecaprevir 0.54 0.51 --
40 mg once daily (0.44, (0.45, 0.59)
(evening without 0.65)
food) ↔ ↔ ↔ --
pibrentasvir
VITAMIN K ANTAGONISTS
Vitamin K Not studied. Close monitoring
antagonists of INR is
recommended
with all vitamin K
antagonists. This
is due to liver
function changes
during treatment
with Maviret.
DAA=direct acting antiviral
a. Effect of rifampicin on glecaprevir and pibrentasvir 24 hours after final rifampicin dose.
b. Effect of atazanavir and ritonavir on the first dose of glecaprevir and pibrentasvir is reported.
c. HCV-infected transplant recipients who received a median ciclosporin dose of 100 mg per day had
increased glecaprevir exposures to 2.4-fold of those not receiving ciclosporin.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): atazanavir (HOS-086180) vitamin K (HOS-091176) tacrolimus (HOS-085202) ritonavir (HOS-084521) omeprazole (HOS-085912)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-15T12:56:00Z · SHA-256 225c0ba8f2354e64e1131849dc7b6e23a86b099b858b5f9e8bda200a3bdf07cd · Passage d9e2281047dc14e6296aa65fea197d091ecd5d466b350a4e25b0346edc0a4757 · Zeichen 20652–23759 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Maviret
Maviret 100 mg/40 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 10
HOS-139041 · Präparat HOS-098268
Additional drug-drug interaction studies were performed with the following medical products and
showed no clinically significant interactions with Maviret: abacavir, amlodipine, buprenorphine,
caffeine, dextromethorphan, dolutegravir, emtricitabine, felodipine, lamivudine, lamotrigine,
methadone, midazolam, naloxone, norethindrone or other progestin-only contraceptives, rilpivirine,
tenofovir alafenamide and tolbutamide.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lamotrigine (HOS-086242) methadone (HOS-086198) tenofovir alafenamide (HOS-110476) felodipine (HOS-108908) dolutegravir (HOS-089992) amlodipine (HOS-086287) caffeine (HOS-085902) buprenorphine (HOS-086193) lamivudine (HOS-085829) rilpivirine (HOS-088090) naloxone (HOS-109490) norethindrone (HOS-088136) dextromethorphan (HOS-109265) abacavir (HOS-088077) tolbutamide (HOS-086568) emtricitabine (HOS-085840) midazolam (HOS-086167)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-15T12:56:00Z · SHA-256 225c0ba8f2354e64e1131849dc7b6e23a86b099b858b5f9e8bda200a3bdf07cd · Passage 2fbe9cf7e0727a1b21e573537f4091feb152a6d58c2c70413a6b622118138915 · Zeichen 23761–24185 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Maviret
Maviret 50 mg/20 mg coated granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 31
HOS-139072 · Präparat HOS-098268
Potential for Maviret to affect other medicinal products
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-15T12:56:00Z · SHA-256 225c0ba8f2354e64e1131849dc7b6e23a86b099b858b5f9e8bda200a3bdf07cd · Passage 5b4c57434fa59cacc1dedea0db60957df25da386a8e126fd57530491ff255057 · Zeichen 0–56 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Maviret
Maviret 50 mg/20 mg coated granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 31
HOS-139073 · Präparat HOS-098268
Glecaprevir and pibrentasvir are inhibitors of P-glycoprotein (P-gp), breast cancer resistance protein
(BCRP), and organic anion transporting polypeptide (OATP) 1B1/3. Co-administration with Maviret
may increase plasma concentrations of medicinal products that are substrates of P-gp (e.g. dabigatran
etexilate, digoxin), BCRP (e.g. rosuvastatin), or OATP1B1/3 (e.g. atorvastatin, lovastatin, pravastatin,
rosuvastatin, simvastatin). See Table 4 for specific recommendations on interactions with sensitive
substrates of P-gp, BCRP, and OATP1B1/3. For other P-gp, BCRP, or OATP1B1/3 substrates, dose
adjustment may be needed.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lovastatin (HOS-086157) atorvastatin (HOS-086304) simvastatin (HOS-086158) rosuvastatin (HOS-086307) digoxin (HOS-086172) dabigatran (HOS-112096) pravastatin (HOS-086306)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-15T12:56:00Z · SHA-256 225c0ba8f2354e64e1131849dc7b6e23a86b099b858b5f9e8bda200a3bdf07cd · Passage 041e5a9041fe5fd8e41f1e21769501ecd0d2f206c9feffef5279e3b3bdbdc05f · Zeichen 58–682 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Maviret
Maviret 50 mg/20 mg coated granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 31
HOS-139074 · Präparat HOS-098268
Glecaprevir and pibrentasvir are weak inhibitors of cytochrome P450 (CYP) 3A and uridine
glucuronosyltransferase (UGT) 1A1 in vivo. Clinically significant increases in exposure were not
observed for sensitive substrates of CYP3A (midazolam, felodipine) or UGT1A1 (raltegravir) when
administered with Maviret.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): felodipine (HOS-108908) raltegravir (HOS-086187) uridine (HOS-085192) midazolam (HOS-086167)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-15T12:56:00Z · SHA-256 225c0ba8f2354e64e1131849dc7b6e23a86b099b858b5f9e8bda200a3bdf07cd · Passage 78cb1a423ef4909c30bc1113c24c223a0206c3e2dd9238f1ace666220ad683db · Zeichen 684–992 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Maviret
Maviret 50 mg/20 mg coated granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 31
HOS-139075 · Präparat HOS-098268
Both glecaprevir and pibrentasvir inhibit the bile salt export pump (BSEP) in vitro.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-07-15T12:56:00Z · SHA-256 225c0ba8f2354e64e1131849dc7b6e23a86b099b858b5f9e8bda200a3bdf07cd · Passage b219ba58b3b8fe836f1854923f21a56ed5bbd85a78dcc0e2759bc15c959131da · Zeichen 994–1078 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Maviret
Maviret 50 mg/20 mg coated granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 31
HOS-139076 · Präparat HOS-098268
Significant inhibition of CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, UGT1A6, UGT1A9, UGT1A4,
UGT2B7, OCT1, OCT2, OAT1, OAT3, MATE1 or MATE2K are not expected.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-15T12:56:00Z · SHA-256 225c0ba8f2354e64e1131849dc7b6e23a86b099b858b5f9e8bda200a3bdf07cd · Passage 1f1c50d80b75098122a21b3f883e0ae5d4e38efcb345b21c743a7349011bc317 · Zeichen 1080–1228 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Maviret
Maviret 50 mg/20 mg coated granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 31
HOS-139077 · Präparat HOS-098268
Patients treated with vitamin K antagonists
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): vitamin K (HOS-091176)
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Version 2026-07-15T12:56:00Z · SHA-256 225c0ba8f2354e64e1131849dc7b6e23a86b099b858b5f9e8bda200a3bdf07cd · Passage 4f9868b36635c66301f2043d84dc7ddfd5c4b65c9631422424c0491cc9c8e7de · Zeichen 1230–1273 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Maviret
Maviret 50 mg/20 mg coated granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 31
HOS-139078 · Präparat HOS-098268
As liver function may change during treatment with Maviret, a close monitoring of International
Normalised Ratio (INR) values is recommended.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-15T12:56:00Z · SHA-256 225c0ba8f2354e64e1131849dc7b6e23a86b099b858b5f9e8bda200a3bdf07cd · Passage 0c271498dc07e6e393413734008fe68d3057b80ed4c640f56c75744effcb6e35 · Zeichen 1275–1416 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Maviret
Maviret 50 mg/20 mg coated granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 31–32
HOS-139079 · Präparat HOS-098268
31
Potential for other medicinal products to affect Maviret
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-07-15T12:56:00Z · SHA-256 225c0ba8f2354e64e1131849dc7b6e23a86b099b858b5f9e8bda200a3bdf07cd · Passage 45dca43f7968d62cac8b9e7f0b2eca2e02e1b71605417b821cd245851fd4eca3 · Zeichen 1473–1533 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Maviret
Maviret 50 mg/20 mg coated granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 32
HOS-139080 · Präparat HOS-098268
Use with strong P-gp/CYP3A inducers
Medicinal products that are strong P-gp and CYP3A inducers (e.g., rifampicin, carbamazepine, St.
John’s wort (Hypericum perforatum), phenobarbital, phenytoin, and primidone) could significantly
decrease glecaprevir or pibrentasvir plasma concentrations and may lead to reduced therapeutic effect
of Maviret or loss of virologic response. Co-administration of such medicinal products with Maviret is
contraindicated (see section 4.3).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): phenobarbital (HOS-085617) carbamazepine (HOS-085618) lead (HOS-085592) phenytoin (HOS-084531) primidone (HOS-090551)
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Version 2026-07-15T12:56:00Z · SHA-256 225c0ba8f2354e64e1131849dc7b6e23a86b099b858b5f9e8bda200a3bdf07cd · Passage bbad098b7a569c6dae8e10ae2e0d59d69ac66cacf1857f625d0777eff490213c · Zeichen 1535–2004 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Maviret
Maviret 50 mg/20 mg coated granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 32
HOS-139081 · Präparat HOS-098268
Co-administration of Maviret with medicinal products that are moderate inducers P-gp/CYP3A may
decrease glecaprevir and pibrentasvir plasma concentrations (e.g. oxcarbazepine, eslicarbazepine,
lumacaftor, crizotinib). Co-administration of moderate inducers is not recommended (see section 4.4).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): eslicarbazepine (HOS-120817) lumacaftor (HOS-139029) crizotinib (HOS-116818) oxcarbazepine (HOS-110224)
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Version 2026-07-15T12:56:00Z · SHA-256 225c0ba8f2354e64e1131849dc7b6e23a86b099b858b5f9e8bda200a3bdf07cd · Passage e9ef2c0e96059caecf4c29354efb93cc6c469df86853350888b55e90c7d3fdb3 · Zeichen 2006–2300 im Abschnitt
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HOS-139082 · Präparat HOS-098268
Glecaprevir and pibrentasvir are substrates of the efflux transporters P-gp and/or BCRP. Glecaprevir is
also a substrate of the hepatic uptake transporters OATP1B1/3. Co-administration of Maviret with
medicinal products that inhibit P-gp and BCRP (e.g. ciclosporin, cobicistat, dronedarone, itraconazole,
ketoconazole, ritonavir) may slow elimination of glecaprevir and pibrentasvir and thereby increase
plasma exposure of the antivirals. Medicinal products that inhibit OATP1B1/3 (e.g. elvitegravir,
ciclosporin, darunavir, lopinavir) increase systemic concentrations of glecaprevir.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lopinavir (HOS-086269) dronedarone (HOS-086144) ketoconazole (HOS-084513) cobicistat (HOS-088111) itraconazole (HOS-084516) darunavir (HOS-086181) ritonavir (HOS-084521) elvitegravir (HOS-088110)
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Version 2026-07-15T12:56:00Z · SHA-256 225c0ba8f2354e64e1131849dc7b6e23a86b099b858b5f9e8bda200a3bdf07cd · Passage 9a0f0abfcd319c2a79d78707d10beaeb48a526add61241c9553dac35271a0100 · Zeichen 2302–2886 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Maviret
Maviret 50 mg/20 mg coated granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 32
HOS-139083 · Präparat HOS-098268
Established and other potential medicinal product interactions
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-15T12:56:00Z · SHA-256 225c0ba8f2354e64e1131849dc7b6e23a86b099b858b5f9e8bda200a3bdf07cd · Passage 0be699fc8f7c07918060c0edc65a08444c03eea879dbf4093fad7fd140bf89a7 · Zeichen 2888–2950 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Maviret
Maviret 50 mg/20 mg coated granules in sachet · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 32
HOS-139084 · Präparat HOS-098268
Table 4 provides the least-squares mean Ratio (90% Confidence Interval) effect on concentration of
Maviret and some common concomitant medicinal products. The direction of the arrow indicates the
direction of the change in exposures (Cmax, AUC, and Cmin) in glecaprevir, pibrentasvir, and the
co-administered medicinal product (↑ = increase (more than 25%), ↓ = decrease (more than 20%)),
↔ = no change (equal to or less than 20% decrease or 25% increase). This is not an exclusive list. All
interaction studies were performed in adults.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-07-15T12:56:00Z · SHA-256 225c0ba8f2354e64e1131849dc7b6e23a86b099b858b5f9e8bda200a3bdf07cd · Passage 7577a17c6295d7f75180eaf750de91293183c8d6cdabaf2d8296a32cb40abd2b · Zeichen 2952–3489 im Abschnitt
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