Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Gegenanzeigen · Erleada
Erleada 60 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3
HOS-139351 · Präparat HOS-098330
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-22T12:55:00Z · SHA-256 0e855910bdce0fdee217ba5d06d9b56e25e15ba99cd5eb9f6069185d820c69fe · Passage 8cc0fe29768569a55e0703c8413d5a145077448bca5f7426ab9084406d167fa6 · Zeichen 0–91 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Erleada
Erleada 60 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3–4
HOS-139352 · Präparat HOS-098330
3
Women who are or may become pregnant (see section 4.6).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-22T12:55:00Z · SHA-256 0e855910bdce0fdee217ba5d06d9b56e25e15ba99cd5eb9f6069185d820c69fe · Passage eb22aa01949dcd12a9f5a14842d8a30cbcf81d067b4bd931af8558d5a6cbe120 · Zeichen 145–203 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Erleada
Erleada 240 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 23
HOS-139401 · Präparat HOS-098330
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-22T12:55:00Z · SHA-256 0e855910bdce0fdee217ba5d06d9b56e25e15ba99cd5eb9f6069185d820c69fe · Passage 8cc0fe29768569a55e0703c8413d5a145077448bca5f7426ab9084406d167fa6 · Zeichen 0–91 im Abschnitt
Gegenanzeigen · Erleada
Erleada 240 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 23–24
HOS-139402 · Präparat HOS-098330
23
Women who are or may become pregnant (see section 4.6).
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-22T12:55:00Z · SHA-256 0e855910bdce0fdee217ba5d06d9b56e25e15ba99cd5eb9f6069185d820c69fe · Passage 33072b6f153425954d63ad254b18f45185da9fc6a001f420a3ec282f9936814f · Zeichen 145–204 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Erleada
Erleada 60 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-139353 · Präparat HOS-098330
The elimination of apalutamide and formation of its active metabolite, N-desmethyl apalutamide, is
mediated by both CYP2C8 and CYP3A4 to a similar extent at steady-state. No clinically meaningful
changes in their overall exposure is expected as a result of drug interaction with inhibitors or inducers
of CYP2C8 or CYP3A4. Apalutamide is an inducer of enzymes and transporters and may lead to an
increase in elimination of many commonly used medicinal products.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lead (HOS-085592)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-22T12:55:00Z · SHA-256 0e855910bdce0fdee217ba5d06d9b56e25e15ba99cd5eb9f6069185d820c69fe · Passage dcaff898159f578c39991d48baac2ee1b885fcce6265394a6c60430009912d6f · Zeichen 0–461 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Erleada
Erleada 60 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-139354 · Präparat HOS-098330
Potential for other medicinal products to affect apalutamide exposures
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2026-04-22T12:55:00Z · SHA-256 0e855910bdce0fdee217ba5d06d9b56e25e15ba99cd5eb9f6069185d820c69fe · Passage 97158bd60bbcf469dbc952ec66b2281dfb7714af63a87fd717a77d43782bb9bb · Zeichen 463–533 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Erleada
Erleada 60 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-139355 · Präparat HOS-098330
Medicinal products that inhibit CYP2C8
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-22T12:55:00Z · SHA-256 0e855910bdce0fdee217ba5d06d9b56e25e15ba99cd5eb9f6069185d820c69fe · Passage 8f314bc1345fb6fa069e5542320a6c9c2df1e9ce043fbf05fdf9c942b7d48db3 · Zeichen 535–573 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Erleada
Erleada 60 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5
HOS-139356 · Präparat HOS-098330
CYP2C8 plays a role in the elimination of apalutamide and in the formation of its active metabolite. In
a drug-drug interaction study, the Cmax of apalutamide decreased by 21% while AUC increased by
68% following co-administration of apalutamide 240 mg single dose with gemfibrozil (strong
CYP2C8 inhibitor). For the active moieties (sum of apalutamide plus the potency adjusted active
metabolite), Cmax decreased by 21% while AUC increased by 45%. No initial dose adjustment is
necessary when Erleada is co-administered with a strong inhibitor of CYP2C8 (e.g., gemfibrozil,
clopidogrel) however, a reduction of the Erleada dose based on tolerability should be considered (see
section 4.2). Mild or moderate inhibitors of CYP2C8 are not expected to affect the exposure of
apalutamide.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): gemfibrozil (HOS-088403) clopidogrel (HOS-087927)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-22T12:55:00Z · SHA-256 0e855910bdce0fdee217ba5d06d9b56e25e15ba99cd5eb9f6069185d820c69fe · Passage 40080e6d918170cf9fd4ea76edc5caadb7045a7c199b06f79e0b01bc078dd1bc · Zeichen 575–1359 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Erleada
Erleada 60 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 5–6
HOS-139357 · Präparat HOS-098330
5
Medicinal products that inhibit CYP3A4
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-22T12:55:00Z · SHA-256 0e855910bdce0fdee217ba5d06d9b56e25e15ba99cd5eb9f6069185d820c69fe · Passage 5d9dd97b321752a9ad08fe4b33378edb86488b4a1f8ee2d76526e9f842d47ca3 · Zeichen 1416–1457 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Erleada
Erleada 60 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-139358 · Präparat HOS-098330
CYP3A4 plays a role in the elimination of apalutamide and in the formation of its active metabolite. In
a drug-drug interaction study, the Cmax of apalutamide decreased by 22% while AUC was similar
following co-administration of Erleada as a 240 mg single dose with itraconazole (strong CYP3A4
inhibitor). For the active moieties (sum of apalutamide plus the potency adjusted active metabolite),
Cmax decreased by 22% while AUC was again similar. No initial dose adjustment is necessary when
Erleada is co-administered with a strong inhibitor of CYP3A4 (e.g., ketoconazole, ritonavir,
clarithromycin) however, a reduction of the Erleada dose based on tolerability should be considered
(see section 4.2). Mild or moderate inhibitors of CYP3A4 are not expected to affect the exposure of
apalutamide.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): ketoconazole (HOS-084513) itraconazole (HOS-084516) clarithromycin (HOS-084517) ritonavir (HOS-084521)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-22T12:55:00Z · SHA-256 0e855910bdce0fdee217ba5d06d9b56e25e15ba99cd5eb9f6069185d820c69fe · Passage 9c973afae7f97d63dabb6d1b30d770ce6f7113d4f682e66e92effc6262a5f220 · Zeichen 1459–2256 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Erleada
Erleada 60 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-139359 · Präparat HOS-098330
Medicinal products that induce CYP3A4 or CYP2C8
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-22T12:55:00Z · SHA-256 0e855910bdce0fdee217ba5d06d9b56e25e15ba99cd5eb9f6069185d820c69fe · Passage 623a1a3ffe1fd6468f5d5b489d2f7561fc8c6bc4a063a558ba8ced7f8b4e2afa · Zeichen 2258–2305 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Erleada
Erleada 60 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-139360 · Präparat HOS-098330
The effects of CYP3A4 or CYP2C8 inducers on the pharmacokinetics of apalutamide have not been
evaluated in vivo. Based on the drug-drug interaction study results with strong CYP3A4 inhibitor or
strong CYP2C8 inhibitor, CYP3A4 or CYP2C8 inducers are not expected to have clinically relevant
effects on the pharmacokinetics of apalutamide and the active moieties therefore no dose adjustment is
necessary when Erleada is co-administered with inducers of CYP3A4 or CYP2C8.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-22T12:55:00Z · SHA-256 0e855910bdce0fdee217ba5d06d9b56e25e15ba99cd5eb9f6069185d820c69fe · Passage 6b533b9fa0d40d2649fb04c793e1d4ed4d7f4543fe8cec37c4c4d8d1c054d1df · Zeichen 2307–2776 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Erleada
Erleada 60 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-139361 · Präparat HOS-098330
Potential for apalutamide to affect exposures to other medicinal products
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-22T12:55:00Z · SHA-256 0e855910bdce0fdee217ba5d06d9b56e25e15ba99cd5eb9f6069185d820c69fe · Passage 0f61e54d890fdae5143006ffc2e3801483e4910dd1d3c1c1cebc8fbb512d8d53 · Zeichen 2778–2851 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Erleada
Erleada 60 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-139362 · Präparat HOS-098330
Apalutamide is a potent enzyme inducer and increases the synthesis of many enzymes and
transporters; therefore, interaction with many common medicinal products that are substrates of
enzymes or transporters is expected. The reduction in plasma concentrations can be substantial, and
lead to lost or reduced clinical effect. There is also a risk of increased formation of active metabolites.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): lead (HOS-085592)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-22T12:55:00Z · SHA-256 0e855910bdce0fdee217ba5d06d9b56e25e15ba99cd5eb9f6069185d820c69fe · Passage 7ef0bb6db15aca2917112f166c4f6e316c4ee9e64f3dd9473c7f42c621227996 · Zeichen 2853–3243 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Erleada
Erleada 60 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-139363 · Präparat HOS-098330
Drug metabolising enzymes
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-22T12:55:00Z · SHA-256 0e855910bdce0fdee217ba5d06d9b56e25e15ba99cd5eb9f6069185d820c69fe · Passage aa7e580fb6ade2cb756e13217ca9ae1e77e6210220ccc020b3b12dd72e63b399 · Zeichen 3245–3270 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Erleada
Erleada 60 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-139364 · Präparat HOS-098330
In vitro studies showed that apalutamide and N-desmethyl apalutamide are moderate to strong
CYP3A4 and CYP2B6 inducers, are moderate inhibitors of CYP2B6 and CYP2C8, and weak
inhibitors of CYP2C9, CYP2C19, and CYP3A4. Apalutamide and N-desmethyl apalutamide do not
affect CYP1A2 and CYP2D6 at therapeutically relevant concentrations. The effect of apalutamide on
CYP2B6 substrates has not been evaluated in vivo and the net effect is presently unknown. When
substrates of CYP2B6 (e.g., efavirenz) are administered with Erleada, monitoring for an adverse
reaction and evaluation for loss of efficacy of the substrate should be performed and dose adjustment
of the substrate may be required to maintain optimal plasma concentrations.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): efavirenz (HOS-087947)
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Version 2026-04-22T12:55:00Z · SHA-256 0e855910bdce0fdee217ba5d06d9b56e25e15ba99cd5eb9f6069185d820c69fe · Passage ac17051f655f7483d107d45857912a6745a6451345752a1b18f70b28b6391677 · Zeichen 3272–4003 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Erleada
Erleada 60 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-139365 · Präparat HOS-098330
In humans, apalutamide is a strong inducer of CYP3A4 and CYP2C19, and a weak inducer of
CYP2C9. In a drug-drug interaction study using a cocktail approach, co-administration of apalutamide
with single oral doses of sensitive CYP substrates resulted in a 92% decrease in the AUC of
midazolam (CYP3A4 substrate), 85% decrease in the AUC of omeprazole (CYP2C19 substrate), and
46% decrease in the AUC of S-warfarin (CYP2C9 substrate). Apalutamide did not cause clinically
meaningful changes in exposure to the CYP2C8 substrate. Concomitant use of Erleada with medicinal
products that are primarily metabolised by CYP3A4 (e.g., darunavir, felodipine, midazolam,
simvastatin), CYP2C19 (e.g., diazepam, omeprazole), or CYP2C9 (e.g., warfarin, phenytoin) can
result in lower exposure to these medicinal products. Substitution for these medicinal products is
recommended when possible or evaluation for loss of efficacy should be performed if the medicinal
product is continued. If given with warfarin, INR should be monitored during Erleada treatment.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): felodipine (HOS-108908) simvastatin (HOS-086158) diazepam (HOS-085904) darunavir (HOS-086181) phenytoin (HOS-084531) warfarin (HOS-085950) midazolam (HOS-086167) omeprazole (HOS-085912)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-22T12:55:00Z · SHA-256 0e855910bdce0fdee217ba5d06d9b56e25e15ba99cd5eb9f6069185d820c69fe · Passage 410b30a35653d98d4feef0196846c1493b3bdef3294a8f6be71507634190423b · Zeichen 4005–5049 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Erleada
Erleada 60 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6
HOS-139366 · Präparat HOS-098330
Induction of CYP3A4 by apalutamide suggests that UDP-glucuronosyl transferase (UGT) may also be
induced via activation of the nuclear pregnane X receptor (PXR). Concomitant administration of
Erleada with medicinal products that are substrates of UGT (e.g., levothyroxine, valproic acid) can
result in lower exposure to these medicinal products. When substrates of UGT are co-administered
with Erleada, evaluation for loss of efficacy of the substrate should be performed and dose adjustment
of the substrate may be required to maintain optimal plasma concentrations.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): valproic acid (HOS-088515) levothyroxine (HOS-086339)
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-22T12:55:00Z · SHA-256 0e855910bdce0fdee217ba5d06d9b56e25e15ba99cd5eb9f6069185d820c69fe · Passage 69948dd3ccdc4320113bb13386b6cbb467a736047d3dccaed7236621eb7ffb60 · Zeichen 5051–5617 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Erleada
Erleada 60 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 6–7
HOS-139367 · Präparat HOS-098330
6
Drug transporters
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →Quellennachweis
Version 2026-04-22T12:55:00Z · SHA-256 0e855910bdce0fdee217ba5d06d9b56e25e15ba99cd5eb9f6069185d820c69fe · Passage 85fd73ac34c8c08928c88e377336f7da7792e36a0e3694db25c71f1d334818a9 · Zeichen 5672–5692 im Abschnitt
Wechselwirkungen · Erleada
Erleada 60 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 7
HOS-139368 · Präparat HOS-098330
Apalutamide was shown to be a weak inducer of P-glycoprotein (P-gp), breast cancer resistance
protein (BCRP), and organic anion transporting polypeptide 1B1 (OATP1B1) clinically. A drug-drug
interaction study using a cocktail approach showed that co-administration of apalutamide with single
oral doses of sensitive transporter substrates resulted in a 30% decrease in the AUC of fexofenadine
(P-gp substrate) and 41% decrease in the AUC of rosuvastatin (BCRP/OATP1B1 substrate) but had no
impact on Cmax. Concomitant use of Erleada with medicinal products that are substrates of P-gp (e.g.,
colchicine, dabigatran etexilate, digoxin), BCRP or OATP1B1 (e.g., lapatinib, methotrexate,
rosuvastatin, repaglinide) can result in lower exposure of these medicinal products. When substrates of
P-gp, BCRP or OATP1B1 are co-administered with Erleada, evaluation for loss of efficacy of the
substrate should be performed and dose adjustment of the substrate may be required to maintain
optimal plasma concentrations.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
RxNorm-Namen im Text (wörtliche Treffer, Rolle nicht bewertet): fexofenadine (HOS-086255) rosuvastatin (HOS-086307) digoxin (HOS-086172) lapatinib (HOS-122565) colchicine (HOS-086147) dabigatran etexilate (HOS-086233) repaglinide (HOS-086935) methotrexate (HOS-087522)
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Version 2026-04-22T12:55:00Z · SHA-256 0e855910bdce0fdee217ba5d06d9b56e25e15ba99cd5eb9f6069185d820c69fe · Passage b606a8d3c336b86f1f908be05883bc81f88e4ae90d11105c698a51a3ca54892d · Zeichen 5694–6702 im Abschnitt
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