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Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Emgality

HOS-098476 · Fachinformation

Quellenpassagen (30)

Gegenanzeigen · Emgality

Emgality 120 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 3

HOS-140241 · Präparat HOS-098476

Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Quellennachweis

Version 2026-09-11T14:26:00Z · SHA-256 3d913bfcf273814fb88bcc0abb26c89776f336ca5165db0b29c171db24d2b11a · Passage 8cc0fe29768569a55e0703c8413d5a145077448bca5f7426ab9084406d167fa6 · Zeichen 0–91 im Abschnitt

Gegenanzeigen · Emgality

Emgality 120 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.3 · PDF-Seite 16

HOS-140256 · Präparat HOS-098476

Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Quellennachweis

Version 2026-09-11T14:26:00Z · SHA-256 3d913bfcf273814fb88bcc0abb26c89776f336ca5165db0b29c171db24d2b11a · Passage 8cc0fe29768569a55e0703c8413d5a145077448bca5f7426ab9084406d167fa6 · Zeichen 0–91 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Emgality

Emgality 120 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 3

HOS-140242 · Präparat HOS-098476

No drug interaction studies were conducted. No pharmacokinetic drug interactions are expected based on the characteristics of galcanezumab.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Version 2026-09-11T14:26:00Z · SHA-256 3d913bfcf273814fb88bcc0abb26c89776f336ca5165db0b29c171db24d2b11a · Passage fa5a4ee44ff91beea6f8946394f956fc2b7b354b37486de4c3e8c5615d5443dd · Zeichen 0–139 im Abschnitt

Wechselwirkungen · Emgality

Emgality 120 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.5 · PDF-Seite 16

HOS-140257 · Präparat HOS-098476

No drug interaction studies were conducted. No pharmacokinetic drug interactions are expected based on the characteristics of galcanezumab.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Nebenwirkungen · Emgality

Emgality 120 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 4

HOS-140243 · Präparat HOS-098476

Summary of the safety profile

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Version 2026-09-11T14:26:00Z · SHA-256 3d913bfcf273814fb88bcc0abb26c89776f336ca5165db0b29c171db24d2b11a · Passage d55a523b6a19085dba8d780d613791739571d7f51eec366b153cafd8949337ee · Zeichen 0–29 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Emgality

Emgality 120 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 4

HOS-140244 · Präparat HOS-098476

Over 2 500 patients were exposed to galcanezumab in migraine prophylaxis studies supporting the initial registration of galcanezumab. Over 1 400 patients were exposed to galcanezumab during the double-blind treatment phase of the placebo-controlled phase 3 studies. 279 patients were exposed for 12 months.

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Version 2026-09-11T14:26:00Z · SHA-256 3d913bfcf273814fb88bcc0abb26c89776f336ca5165db0b29c171db24d2b11a · Passage 9d37ec75d72ea9f2e0914fa6b98968c10f5c297fb8655eac300ecd9cea8d4231 · Zeichen 31–337 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Emgality

Emgality 120 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 4

HOS-140245 · Präparat HOS-098476

The reported adverse drug reactions for 120 mg and 240 mg in the migraine clinical trials were injection site pain (10.1 %/11.6 %), injection site reactions (9.9 %/14.5 %), vertigo (0.7 %/1.2 %), constipation (1.0 %/1.5 %), pruritus (0.7 %/1.2 %) and urticaria (0.3 %/0.1 %). Most of the reactions were mild or moderate in severity. Less than 2.5 % of patients in these studies discontinued due to adverse reactions.

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Nebenwirkungen · Emgality

Emgality 120 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 4–5

HOS-140246 · Präparat HOS-098476

4 Tabulated list of adverse reactions

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Nebenwirkungen · Emgality

Emgality 120 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5

HOS-140247 · Präparat HOS-098476

Table 1. List of adverse reactions in clinical studies and post-marketing reports Frequency estimate: Very common (≥ 1/10), common (≥ 1/100 to < 1/10), uncommon (≥ 1/1 000 to < 1/100), rare (≥ 1/10 000 to < 1/1 000).

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Nebenwirkungen · Emgality

Emgality 120 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5

HOS-140248 · Präparat HOS-098476

System organ class Very common Common Uncommon Rare

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Nebenwirkungen · Emgality

Emgality 120 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5

HOS-140249 · Präparat HOS-098476

Immune system Anaphylaxis disorders Angioedema Ear and labyrinth Vertigo disorders Gastrointestinal Constipation disorders Skin and Pruritus Urticaria subcutaneous Rash tissue disorders General disorders Injection site and administration pain site conditions Injection site reactionsa a Most frequently reported terms (≥ 1 %) were: Injection site reaction, Injection site erythema, Injection site pruritus, Injection site bruising, Injection site swelling.

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Nebenwirkungen · Emgality

Emgality 120 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5

HOS-140250 · Präparat HOS-098476

Description of selected adverse reactions

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Nebenwirkungen · Emgality

Emgality 120 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5

HOS-140251 · Präparat HOS-098476

Injection site pain or reactions The majority of reactions related to the injection site were mild to moderate and less than 0.5 % of patients exposed to galcanezumab during the phase 3 studies discontinued the treatment due to an injection site reaction. The majority of injection site reactions were reported within 1 day and on average resolved within 5 days. In 86 % of the patients reporting injection site pain, the reaction occurred within 1 hour of injection and resolved on average in 1 day. One percent of the patients exposed to galcanezumab during the phase 3 studies experienced severe pain at the injection site.

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Version 2026-09-11T14:26:00Z · SHA-256 3d913bfcf273814fb88bcc0abb26c89776f336ca5165db0b29c171db24d2b11a · Passage b9caa49bc45e193ffa470aa231581f735390b29ffcdf16f036e77a8cebf7b466 · Zeichen 2058–2684 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Emgality

Emgality 120 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5

HOS-140252 · Präparat HOS-098476

Urticaria While urticaria is uncommon, serious cases of urticaria have been reported in galcanezumab clinical studies.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Version 2026-09-11T14:26:00Z · SHA-256 3d913bfcf273814fb88bcc0abb26c89776f336ca5165db0b29c171db24d2b11a · Passage 8977c17e8ad2f40387b0a2baefa387eba85e22006ed22ea3d259bbef1183ed72 · Zeichen 2686–2804 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Emgality

Emgality 120 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5

HOS-140253 · Präparat HOS-098476

Immunogenicity In the clinical studies, the incidence of anti-drug antibody development during the double-blind treatment phase was 4.8 % in patients receiving galcanezumab once monthly (all but one of whom had in vitro neutralizing activity). With 12 months of treatment, up to 12.5 % of galcanezumab-treated patients developed anti-drug antibodies, most of which were of low titre and tested positive for neutralising activity in vitro. However, the presence of anti-drug antibodies did not affect the pharmacokinetics, efficacy, or safety of galcanezumab.

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Version 2026-09-11T14:26:00Z · SHA-256 3d913bfcf273814fb88bcc0abb26c89776f336ca5165db0b29c171db24d2b11a · Passage 1754aafc22e82087a55128becf2967bf069e9edae1679d94972ba9105b950ab4 · Zeichen 2806–3364 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Emgality

Emgality 120 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5

HOS-140254 · Präparat HOS-098476

Reporting of suspected adverse reactions

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Version 2026-09-11T14:26:00Z · SHA-256 3d913bfcf273814fb88bcc0abb26c89776f336ca5165db0b29c171db24d2b11a · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 3366–3406 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Emgality

Emgality 120 mg solution for injection in pre-filled pen · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 5

HOS-140255 · Präparat HOS-098476

Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.

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Version 2026-09-11T14:26:00Z · SHA-256 3d913bfcf273814fb88bcc0abb26c89776f336ca5165db0b29c171db24d2b11a · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 3408–3722 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Emgality

Emgality 120 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 17

HOS-140258 · Präparat HOS-098476

Summary of the safety profile

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Version 2026-09-11T14:26:00Z · SHA-256 3d913bfcf273814fb88bcc0abb26c89776f336ca5165db0b29c171db24d2b11a · Passage d55a523b6a19085dba8d780d613791739571d7f51eec366b153cafd8949337ee · Zeichen 0–29 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Emgality

Emgality 120 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 17

HOS-140259 · Präparat HOS-098476

Over 2 500 patients were exposed to galcanezumab in migraine prophylaxis studies supporting the initial registration of galcanezumab. Over 1 400 patients were exposed to galcanezumab during the double-blind treatment phase of the placebo-controlled phase 3 studies. 279 patients were exposed for 12 months.

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Version 2026-09-11T14:26:00Z · SHA-256 3d913bfcf273814fb88bcc0abb26c89776f336ca5165db0b29c171db24d2b11a · Passage 9d37ec75d72ea9f2e0914fa6b98968c10f5c297fb8655eac300ecd9cea8d4231 · Zeichen 31–337 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Emgality

Emgality 120 mg solution for injection in pre-filled syringe · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 17

HOS-140260 · Präparat HOS-098476

The reported adverse drug reactions for 120 mg and 240 mg in the migraine clinical trials were injection site pain (10.1 %/11.6 %), injection site reactions (9.9 %/14.5 %), vertigo (0.7 %/1.2 %), constipation (1.0 %/1.5 %), pruritus (0.7 %/1.2 %) and urticaria (0.3 %/0.1 %). Most of the reactions were mild or moderate in severity. Less than 2.5 % of patients in these studies discontinued due to adverse reactions.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

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Version 2026-09-11T14:26:00Z · SHA-256 3d913bfcf273814fb88bcc0abb26c89776f336ca5165db0b29c171db24d2b11a · Passage c93db60d86e0cf6553729d35f4dc60cff95472c6dc0efce81c7bfeea9afbf509 · Zeichen 339–755 im Abschnitt

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