Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.
RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.
Nebenwirkungen · Talzenna
Talzenna 0.1 mg hard capsules Talzenna 0.25 mg hard capsules Talzenna 0.35 mg hard capsules Talzenna 0.5 mg hard capsules Talzenna 1 mg hard capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 9–10
HOS-140591 · Präparat HOS-098546
9
Table 4. Adverse reactions based on pooled dataset from 8 studies (N=1 088)
System organ class
All grades Grade 3 Grade 4
Frequency
n (%) n (%) n (%)
Preferred term
Abdominal painh 162 (14.9) 12 (1.1) N/A
Common
Stomatitis 54 (5.0) 0 (0.0) 0 (0.0)
Dyspepsia 69 (6.3) 0 (0.0) N/A
Skin and subcutaneous tissue disorders
Very common
Alopecia 189 (17.4) N/A N/A
General disorders and administration site
conditions
Very common
Fatiguei 571 (52.5) 58 (5.3) N/A
Abbreviations: n=number of patients; N/A=not applicable.
* Grade 5 adverse reactions were reported.
a.
See also section 4.4.
b.
Includes preferred terms of thrombocytopenia and platelet count decreased.
c.
Includes preferred terms of anaemia, haematocrit decreased, haemoglobin decreased and red blood cell count
decreased.
d.
Includes preferred terms of neutropenia and neutrophil count decreased.
e.
Includes preferred terms of leukopenia and white blood cell count decreased.
f.
Includes preferred terms of lymphocyte count decreased and lymphopenia.
g
Includes preferred terms of pulmonary embolism, deep vein thrombosis, embolism venous and venous
thrombosis. See also section 4.4.
h.
Includes preferred terms of abdominal pain, abdominal pain upper, abdominal discomfort and abdominal pain
lower.
i.
Includes preferred terms of fatigue and asthenia.
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Version 2025-07-18T15:15:00Z · SHA-256 ed4d297943838ad90546bb310100bb9880e0b3c9833c452b88d5862d4841e255 · Passage 1f059d0e9ddd7d04240052a631b861f5f16306937c2e2b2f5030c22d52d4f5ba · Zeichen 4268–6151 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Talzenna
Talzenna 0.1 mg hard capsules Talzenna 0.25 mg hard capsules Talzenna 0.35 mg hard capsules Talzenna 0.5 mg hard capsules Talzenna 1 mg hard capsules · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10
HOS-140592 · Präparat HOS-098546
Description of selected adverse reactions
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Nebenwirkungen · Talzenna
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HOS-140593 · Präparat HOS-098546
Myelosuppression
Myelosuppression-related adverse reactions of anaemia, neutropenia and thrombocytopenia were very
commonly reported in patients treated with talazoparib. Grade 3 and Grade 4
myelosuppression-related events were reported for anaemia in 37.8% and 1.5% of patients,
neutropenia in 15.0% and 1.6%, and thrombocytopenia in 8.1% and 3.0%. No deaths were reported
due to myelosuppression-related adverse reactions.
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Nebenwirkungen · Talzenna
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HOS-140594 · Präparat HOS-098546
In monotherapy studies (1 mg/day population), the most frequent myelosuppression-related adverse
events associated with dose modifications were anaemia (33.5%), neutropenia (11.7%) and
thrombocytopenia (9.9%) reported for up to approximately 30% of patients in the talazoparib
1 mg/day population and the one associated with permanent study drug discontinuation was anaemia
reported in 0.6% of patients.
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Nebenwirkungen · Talzenna
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HOS-140595 · Präparat HOS-098546
In patients with mCRPC treated with talazoparib in combination with enzalutamide, anaemia led to
talazoparib dose interruption in 44.0% of patients, decreased neutrophil count in 13.6%, and decreased
platelet count in 7.8%. Overall, 42.5% of patients required blood transfusions. The most common
blood transfusion was of packed red blood cells 39.2%. Discontinuation due to anaemia, neutropenia
and thrombocytopenia occurred, respectively, in 8.3%, 3.3% and 0.5% of patients.
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Version 2025-07-18T15:15:00Z · SHA-256 ed4d297943838ad90546bb310100bb9880e0b3c9833c452b88d5862d4841e255 · Passage fbce4eaf1dd40e2bb3aeb776972566dc2d06797075923ee042b0a316df3b8a49 · Zeichen 7027–7502 im Abschnitt
Nebenwirkungen · Talzenna
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HOS-140596 · Präparat HOS-098546
Reporting of suspected adverse reactions
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Nebenwirkungen · Talzenna
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HOS-140597 · Präparat HOS-098546
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It
allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare
professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system
listed in Appendix V.
Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.
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Version 2025-07-18T15:15:00Z · SHA-256 ed4d297943838ad90546bb310100bb9880e0b3c9833c452b88d5862d4841e255 · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 7546–7860 im Abschnitt
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