Zum Inhalt

HealthOSArzneimittel

Arbeitsbereiche

Nachschlagen

Wirkstoffe & Arzneimittelsicherheit

Exakte Wirkstoffkennungen und zitierbare Passagen zu Wechselwirkungen, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen.

Ein Paarvergleich findet Originalpassagen, die den anderen Wirkstoff wörtlich nennen. Aussagen gelten für das jeweilige Präparat und seine Formulierung. Klassenbegriffe und abweichende Synonyme können fehlen. Kein Treffer bedeutet nicht, dass keine Wechselwirkung besteht.

RxNorm 05-Oct-2026 · geprüft 2026-10-25 · 1009 Präparate · 54812 Quellenpassagen · 148 strukturierte Aussagen. Automatisch aktualisiert, ohne menschliche Freigabe.

Doptelet

HOS-098586 · Fachinformation

Quellenpassagen (40)

Nebenwirkungen · Doptelet

Doptelet 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10

HOS-140833 · Präparat HOS-098586

The safety of avatrombopag in adult patients was evaluated in three controlled trials and one uncontrolled trial which enrolled 161 patients with chronic immune thrombocytopenia. The pooled safety data from these four trials includes 128 patients who were exposed to avatrombopag for a median duration of 29 weeks.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-06-18T16:42:00Z · SHA-256 4aa299702805434ebd4ea8b3427376fdfed980657ef6db01eab3f2ed8a813c1d · Passage 2dcbc93b18311baacf0384d49298915d1fe5eea9cd227880ca9f1a4e34bbaacc · Zeichen 437–751 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Doptelet

Doptelet 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10

HOS-140834 · Präparat HOS-098586

The safety of avatrombopag in paediatric patients ≥ 1 to < 18 years of age with persistent or chronic thrombocytopenia was evaluated in a randomized, placebo-controlled trial with a 12-week double- blind Core Phase followed by an optional open-label Extension Phase in which patients could receive avatrombopag for up to 2 years. The safety data from the Core Phase includes 54 patients who were exposed to avatrombopag for a median duration of 12 weeks. The overall safety profile in paediatric patients treated with avatrombopag is comparable to that in adult patients.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-06-18T16:42:00Z · SHA-256 4aa299702805434ebd4ea8b3427376fdfed980657ef6db01eab3f2ed8a813c1d · Passage 02c7c17f10e62fe90bd20bf9dbf2eb457513c653a511c7475740510997a22d34 · Zeichen 753–1324 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Doptelet

Doptelet 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10

HOS-140835 · Präparat HOS-098586

Tabulated list of adverse reactions

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-06-18T16:42:00Z · SHA-256 4aa299702805434ebd4ea8b3427376fdfed980657ef6db01eab3f2ed8a813c1d · Passage d51c90b617391dca447a849e03c6ddac1785fb6a36da5cf3e36f8f60e5aed8a9 · Zeichen 1326–1361 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Doptelet

Doptelet 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10

HOS-140836 · Präparat HOS-098586

Adverse reactions are classified by Preferred Term and System Organ Class, and by frequency. Frequencies are defined as: very common (≥ 1/10); common (≥ 1/100 to < 1/10); uncommon (≥ 1/1 000 to < 1/100); rare (≥ 1/10 000 to < 1/1 000); very rare (< 1/10 000); not known (cannot be estimated from the available data).

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-06-18T16:42:00Z · SHA-256 4aa299702805434ebd4ea8b3427376fdfed980657ef6db01eab3f2ed8a813c1d · Passage f194d9ffc437bba05e6d1aa217be596962c3b2aa9a41a6d6d5633b103bb8794e · Zeichen 1363–1679 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Doptelet

Doptelet 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10

HOS-140837 · Präparat HOS-098586

Chronic liver disease study population

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-06-18T16:42:00Z · SHA-256 4aa299702805434ebd4ea8b3427376fdfed980657ef6db01eab3f2ed8a813c1d · Passage 92220a202befebcee5e88b1f27927ce04b6acb3b68048e014f34b91fcdb4a6ef · Zeichen 1681–1719 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Doptelet

Doptelet 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10

HOS-140838 · Präparat HOS-098586

System organ class Common Uncommon Not known (MedDRA terminology*) Blood and lymphatic system Anaemia disorders Immune system disorders Hypersensitivity Portal vein Vascular disorders thrombosis Musculoskeletal & connective Bone pain tissue disorders Myalgia General disorders and Fatigue Pyrexia administration site conditions * Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA) version 19.1.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-06-18T16:42:00Z · SHA-256 4aa299702805434ebd4ea8b3427376fdfed980657ef6db01eab3f2ed8a813c1d · Passage 8b2ed4e2d02da711af9daf7fab10ecc78e73402c563161146115a559299dbdb6 · Zeichen 1722–2510 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Doptelet

Doptelet 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10

HOS-140839 · Präparat HOS-098586

Chronic primary immune thrombocytopenia study population

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-06-18T16:42:00Z · SHA-256 4aa299702805434ebd4ea8b3427376fdfed980657ef6db01eab3f2ed8a813c1d · Passage 8795494d181aa49ccaf8b920965d25b2ff0cec0ed91cd740285ddcee66442f8d · Zeichen 2512–2568 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Doptelet

Doptelet 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10

HOS-140840 · Präparat HOS-098586

System organ class Frequency Adverse reaction MedDRA terminology Infections and infestations Uncommon Furuncle, Thrombophlebitis septic, Upper respiratory tract infection Neoplasms benign, malignant Uncommon Myelofibrosis and unspecified (including cysts and polyps) Blood and lymphatic system Common Thrombocytopenia, Anaemia, Splenomegaly disorders Uncommon Leukocytosis Immune system disorders Not known Hypersensitivity Metabolism and nutrition Common Hyperlipidaemia, Decreased appetite disorders Uncommon Dehydration, Hypertriglyceridaemia, Increased appetite, Iron deficiency Psychiatric disorders Uncommon Mood swings

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-06-18T16:42:00Z · SHA-256 4aa299702805434ebd4ea8b3427376fdfed980657ef6db01eab3f2ed8a813c1d · Passage e82c9e1e11bdeeb68361c355e7875f791d305ac137cd4e3ae2f4b0f7573287c2 · Zeichen 2571–3531 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Doptelet

Doptelet 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 10–11

HOS-140841 · Präparat HOS-098586

10 System organ class Frequency Adverse reaction MedDRA terminology Nervous system disorders Very common Headache Common Dizziness, Head discomfort, Migraine, Paraesthesia Uncommon Cerebrovascular accident, Cognitive disorder, Dysgeusia, Hypoaesthesia, Sensory disturbance, Transient ischaemia attack Eye disorders Uncommon Abnormal sensation in eye, Eye irritation, Eye pruritus, Eye swelling, Lacrimation increased, Ocular discomfort, Photophobia, Retinal artery occlusion, Vision blurred, Visual impairment Ear and labyrinth disorders Uncommon Ear pain, Hyperacusis Cardiac disorders Uncommon Myocardial infarction Vascular disorders Common Hypertension Uncommon Deep vein thrombosis, Jugular vein thrombosis, Vasoconstriction Respiratory, thoracic and Common Epistaxis, Dyspnoea mediastinal disorders Uncommon Haemoptysis, Nasal congestion, Pulmonary embolism Gastrointestinal disorders Common Nausea, Diarrhoea, Vomiting, Abdominal pain upper, Flatulence Uncommon Abdominal discomfort, Abdominal distension, Abdominal pain lower, Anorectal varices, Constipation, Eructation, Gastrooesophageal reflux disease, Glossodynia, Haemorrhoids, Paraesthesia oral, Swollen tongue, Tongue disorder Hepatobiliary disorders Uncommon Portal vein thrombosis Skin and subcutaneous tissue Common Rash, Acne, Petechiae, Pruritis disorders Uncommon Alopecia, Dry skin, Ecchymosis, Hyperhidrosis, Pigmentation disorder, Rash pruritic, Skin haemorrhage, Skin irritation Musculoskeletal and Common Arthralgia, Back pain, Pain in extremity, connective tissue disorders Myalgia, Musculoskeletal pain Uncommon Arthropathy, Limb discomfort, Muscle spasms, Muscular weakness, Musculoskeletal chest pain Renal and urinary disorders Uncommon Haematuria Reproductive system and Uncommon Menorrhagia, Nipple pain breast disorders General disorders and Very common Fatigue administration site conditions Common Asthenia Uncommon Chest discomfort, Hunger, Pain, Peripheral swelling

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-06-18T16:42:00Z · SHA-256 4aa299702805434ebd4ea8b3427376fdfed980657ef6db01eab3f2ed8a813c1d · Passage 4f7f93b0af553fc0fdf5b6996b1e3d1a71934bc0ceaedb1d54b1147103fdecf1 · Zeichen 3583–6979 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Doptelet

Doptelet 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 11–12

HOS-140842 · Präparat HOS-098586

11 System organ class Frequency Adverse reaction MedDRA terminology Investigations Common Blood glucose increased, Platelet count increased**, Blood glucose decreased, Blood triglycerides increased, Blood lactate dehydrogenase increased, Platelet count decreased, Alanine aminotransferase increased, Blood gastrin increased Uncommon Aspartate aminotransferase increased, Blood pressure increased, Heart rate irregular, Hepatic enzyme increased * Medical Dictionary for Regulatory Activities (MedDRA) version 19.1. ** In the clinical trial in paediatric patients, thrombocytosis was reported in one patient during the Core Phase of the study and in one patient during the open-label Extension Phase.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-06-18T16:42:00Z · SHA-256 4aa299702805434ebd4ea8b3427376fdfed980657ef6db01eab3f2ed8a813c1d · Passage 2420790a1a66d88d868421cb338dbd822d9873b0bc782c5339a31db2ce9c1051 · Zeichen 7031–8239 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Doptelet

Doptelet 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-140843 · Präparat HOS-098586

Description of selected adverse reactions

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-06-18T16:42:00Z · SHA-256 4aa299702805434ebd4ea8b3427376fdfed980657ef6db01eab3f2ed8a813c1d · Passage f66db2a8100a521c1dea72ff90e696fa3846f9d5fcd6cf8e5e03ce5d71bde4a7 · Zeichen 8241–8282 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Doptelet

Doptelet 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-140844 · Präparat HOS-098586

Thromboembolic events

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-06-18T16:42:00Z · SHA-256 4aa299702805434ebd4ea8b3427376fdfed980657ef6db01eab3f2ed8a813c1d · Passage 52706d0f33ea58de8d535004f8b054c127a94fba9e903093d703d48a028f7bf1 · Zeichen 8284–8305 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Doptelet

Doptelet 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-140845 · Präparat HOS-098586

In the ADAPT-1 and ADAPT-2 clinical trials in patients with thrombocytopenia and chronic liver disease, there was 1 treatment-emergent event of portal vein thrombosis in a patient (n = 1/274 of patients receiving avatrombopag) which was reported 14 days after treatment with Doptelet ended. This adverse reaction was assessed as non-serious.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-06-18T16:42:00Z · SHA-256 4aa299702805434ebd4ea8b3427376fdfed980657ef6db01eab3f2ed8a813c1d · Passage db45c63be05401f4d3df2ccbfbe271f093ac0bfc7d8d4778e81806b7a3bbbde1 · Zeichen 8307–8648 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Doptelet

Doptelet 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-140846 · Präparat HOS-098586

In the four pooled clinical trials in adult patients with chronic immune thrombocytopenia, thromboembolic events were observed in 7% (9/128) of patients. The only thromboembolic event which occurred in more than 1 individual patient was cerebrovascular accident, occurring in 1.6% (2/128). In paediatric patients with persistent or chronic immune thrombocytopenia, thromboembolic events occurred in 1.4% (1/73) of patients receiving avatrombopag.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-06-18T16:42:00Z · SHA-256 4aa299702805434ebd4ea8b3427376fdfed980657ef6db01eab3f2ed8a813c1d · Passage 7bd2b51694e10a3c871b02e423e2300fdee98e3a1aa8d898addb0a4686f33bba · Zeichen 8650–9096 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Doptelet

Doptelet 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-140847 · Präparat HOS-098586

Thrombocytopenia following discontinuation of treatment in patients with chronic immune thrombocytopenia

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-06-18T16:42:00Z · SHA-256 4aa299702805434ebd4ea8b3427376fdfed980657ef6db01eab3f2ed8a813c1d · Passage bc528cbb48553d1a014bedc32a07d9ed94eabd49653110d12598701459e75dda · Zeichen 9098–9202 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Doptelet

Doptelet 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-140848 · Präparat HOS-098586

In the 4 pooled clinical trials in patients with chronic immune thrombocytopenia, transient decreases in platelet counts to levels lower than baseline were observed following discontinuation of treatment in 8.6% (11/128) of patients treated with avatrombopag.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-06-18T16:42:00Z · SHA-256 4aa299702805434ebd4ea8b3427376fdfed980657ef6db01eab3f2ed8a813c1d · Passage 4d4ee68b16bfea2f9bae44096d617ce72cd32596a70699c94159a0ff808a5ff1 · Zeichen 9204–9463 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Doptelet

Doptelet 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-140849 · Präparat HOS-098586

Hypersensitivity reactions

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-06-18T16:42:00Z · SHA-256 4aa299702805434ebd4ea8b3427376fdfed980657ef6db01eab3f2ed8a813c1d · Passage 320e6827884dec978897caccac2d5fe319206535bcb4d09d3b23ee258f6185ef · Zeichen 9465–9491 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Doptelet

Doptelet 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-140850 · Präparat HOS-098586

Hypersensitivity reactions including pruritus, rash, swelling face, and swollen tongue.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-06-18T16:42:00Z · SHA-256 4aa299702805434ebd4ea8b3427376fdfed980657ef6db01eab3f2ed8a813c1d · Passage 5b294bf3eb0ef040b607137a0cc7309a6614bf650fba3c27fe7cbb008bb74f9d · Zeichen 9493–9580 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Doptelet

Doptelet 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-140851 · Präparat HOS-098586

Reporting of suspected adverse reactions

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-06-18T16:42:00Z · SHA-256 4aa299702805434ebd4ea8b3427376fdfed980657ef6db01eab3f2ed8a813c1d · Passage 822da43363cee11e87abeb55cf82453415269315377df150bb5de7dde8dd938f · Zeichen 9582–9622 im Abschnitt

Nebenwirkungen · Doptelet

Doptelet 20 mg film-coated tablets · Abschnitt 4.8 · PDF-Seite 12

HOS-140852 · Präparat HOS-098586

Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V.

Originalpassage; keine automatisch abgeleitete Schwere, Häufigkeit oder Kausalität. Auch verneinte Befunde und nicht untersuchte Kombinationen bleiben sichtbar.

Vollständigen Kontext in der EMA-Fachinformation lesen →
Quellennachweis

Version 2025-06-18T16:42:00Z · SHA-256 4aa299702805434ebd4ea8b3427376fdfed980657ef6db01eab3f2ed8a813c1d · Passage 591ce3aa6d6555db7032d0551da929e990b92080da2928085827a75c666ec353 · Zeichen 9624–9938 im Abschnitt

This product uses publicly available data from the U.S. National Library of Medicine (NLM), National Institutes of Health, Department of Health and Human Services; NLM is not responsible for the product and does not endorse or recommend this or any other product.